Epigenomics auf dem Weg zur FDA Zulassung?!

"Anscheinend stehst du hier aber Schadefroh an der Seitenlinie und wünschst dem Unternehmen und deren Anlegern nur das schlechteste. In anderen Foren bist du ja auch fleissig vertreten und erzählst Blödsinn..."

Bei Paion genau die selbe Vorgangsweise....
geht nur Leute unflätig von der Seite an...zum Wert meistens nur Nonsens !

Nur meine Meinung....  

wird jetzt auch täglich weniger. Nix mit "grossen" usw
Das sieht mir eher so aus als wenn die letzten Kleinanleger rausgehen und die grossen in kürze wieder einsteigen, die schon deutlich früher umgeschichtet haben.  

denn wenn hier Große rauswollen,verkaufen die auch zu jeden Preis und feilschen nicht ob der Kurs 1 oder 2cent höher steht. Hier ist einfach noch die Angst mit drin und viele wollen nicht noch ewig warten , bis es hier eventuell wieder bergauf geht.
Hier finden kaum Umsätze statt den Tag über . Es wird hier einfach getestet wie weit es noch runter gehen kann.
Man soll es sich zwar nicht gut reden ,aber sicher wird hier noch eine Wende kommen . Mal sehen was kommende Woche passiert. Nachbörslich geht es hier ja auch immer wieder etwas nach oben.  

Was  heißt den nachbörslich?
Richtig, nach Börsenschluss.

Da ist das Risiko immer höher, das nicht nur bei epi sondern allgemein so.



 

Ihr seit doch die Profis und nicht ich. Börsenschlusssssssssssssssssssss. Okay ,roger habe verstanden. Ende-over -and out  

da kannst du durchaus richtig liegen mit der aussage " ich erzähle blödsinn".

ich würde gerne an der seitenlinie  bei epi stehen.

nur, ich bin jedoch investiert und tief im minus.



 

niemand gewinnt nur an der Börse

das sind Spinner die das behaupten

als Privatanleger 2015 muss man schon leider sehr abgefuckt sein, sonst sollte
man die Finger von Aktien u.a. lassen.

Nur meine bescheiden Meinung

G8  

alles andere würde mich überaschen!  

Die fällt auf alte Tiefs zurück und wo die sind wissen wir ja.Die Laden weiter ab und steigen aus.  

unter 1€, dann rasche Erholung auf 1,50€,
Leute kauft nicht den Schrott vorher
 

http://www.ariva.de/chart/images/...-17~w900x420~T2012-10-14~Ufree~W1

wenn Fonds ohne Zeitruck mit gemässigten Paketen verkaufen..schätzte ich kurz
unter 1 ?, das dauert aber noch Monate... Trader und blödsinnige Kursziele werden
hier und da kleine Zwischenhochs generieren, mehr auch nicht. Bitte im Hinterkopf behalten das die KE bis Mitte 2016 kommen muss und je später desto grösser da der
Kurs nicht mehr anziehen wird. "Man redet mit der FDA", tolle Ausagen vom CEO, das
hatte man seit 2013 getan und das ohne Erfolg, die Zeit ist weg und das Geld auch.

 

im frühjahr 14 wurde epi die erste gelbe karte von  der fda gezeigt.

dann hat epi weitere  studien gestartet, weitere unterlagen der fda zur verfügung gestellt.

wenn nun die fda die zulassung verweigert, dann ist dies für uns sehr unschön, aber nach-
vollziehbar.  epi konnte den erfoderlichen nachweis nicht erbringen. eine klare sache.
taapken hat es versucht, er ist gescheitert, ihm kann man ohne tiefere kenntnisse keinen
begründeten vorwurf machen.

dies ist aber nicht der fall, die fda will weitere unterlagen.
daraus folgert, epi ist es in einem zeitraum von ca. 3 jahren nicht gelungen,
die zustimmung zu erhalten.
dann stellt sich die frage " was hat taapken in dieser zeit gemacht ".

entweder hat er die lage falsch eingeschätzt oder aber die fda hat keinen
ernsthaften dialog mit ihm geführt.

so wie seinerzeit der spiegel stoiber als "leichtmatrose" eingeschätzt hat,
wurde er von der fda auch behandelt.

welch anderer grund könnte vorliegen.
ich bin gespannt auf meinungen im forum.

beide alternativen sind für taapken wenig schmeilhaft.
deshalb meine meinung " ein höchst durchschnittlicher vorstand".

ich denke, epi ist nicht verloren, aber im vorstand sollte
es zu wesentlichen veränderungen kommen.







 

Dann bewirb du dich doch bei Epigenomics  

das ist ja  wohl etwas billig, dein kommentar.

sag  mir doch einfach, wo ich so falsch liege.
ich bin für jede möglichkeit offen.

taapken hat noch 4 wochen vor der absage  so geklingen,
als wäre der entscheid nur noch  reine  "Formsache".
z. B.  :    " wir haben einen zweiten Lohnfertiger "

der mann hat die fda nicht verstanden
oder vielleicht  nicht verstehen wollen.


 

Vielleicht ist dein Kommentar noch billiger.  

Hinterher mit guten Ratschlägen und Kritik zu kommen ist keine Kunst. Es war kein einziger Kommentar hier, der die Studie vorher in Frage gestellt hat. Deshalb halte ich jetzt zu diesem Zeitpunkt solche Kommentare einfach für überflüssig.  

 

das geht doh an der sache vorbei.

es geht mir doch nicht um kritik an der studie.
es geht allein um das verhalten von taapken.

der mann verhandelt ca. 3 jahre mit der fda,
der mann läßt 4 wochen vor dem endtermin der frist
nicht den geringsten zweifel an einem positivem entscheid.

und dies nachdem er schon mal durchgefallen war.


da liegt es doch auf der hand, dass ich den kritisiere.

oder kannst du mir sagen, warum der entscheid negativ war.



 

hier lag ich falsch.

nicht der spiegel hatte stoiber einen leichtmatrosen genannt.

vielmehr hatte stoiber westerwelle so genannt.

schönen sonntag.         kopf hoch VFB-fans.  

Nein, kann ich nicht. Brauch ich auch nicht. Blos deine Kritik ist trotzdem in dieser Form nicht angebracht, Das ist genauso als ob ich meinen Spieltipp nach Ende des Fußballspiels abgebe und hinterher verlange, das dass Spiel wiederholt wird weil das Ergebnis nicht stimmt. Das ist keine Kunst.  

Jemand mehrfach eine falsche spieltaktik angewandt hat und vor dem Abstieg steht, dann wird der Trainer kritisiert. Das ist hier und im Sport völlig legitim und normal. Vorteil im Sport, ich verliere nur das Eintrittsgeld und meine gute Laune...  

Die Frage ist aber, ob es überhaupt kritikwürdig ist. In allen anderen Ländern wurde der Test ja zugelassen. Vielleicht liegt der Ball ja bei der FDA. Taapken hätte auch nackt auf dem Tisch tanzen können. Es hätte einfach nichts gebracht. Die FDA will den Test nicht. Was mir allerdings als Laie schleierhaft ist, dass man bei der Besprechung vorher die Kriterien nicht so festlegt, dass dann auch die Zulassung bei Bestätigung der des Vorteils möglich ist. Mehr wie 100% geht einfach nicht. Und das der Bluttest im Vergleich zum Stuhltest viel beliebter ist  sollte auch allen klar sein. Das ist ja auch denm Gremium bei der FDA bekannt.  Warum sehen das denn alle Zulassungsbehörden anders. Nur die FDA hat damit Schwierigkeiten. Tut mir Leid wenn ich das als Laie das mal einfach so formulieren. Die haben schlicht und ergreifend vor Betriebsblindheit einen an der Waffel.  

nun muss eine neue Ausrichtung her, schnellmöglich. Kein vertrösten mehr. Ein neues Team wäre sicher eine gute Idee ,

Wie will see  

ist, den richtigen Zeitpunkt zu treffen um nachzulegen - Kurse unter 3€ werden Ende des Jahres der Vergangenheit angehören!  

Klingt doch nicht schlecht! Ich gehe davon aus das im 3. Anlauf durch die FDA die Zulassung erfolgen wird!
Deshalb gehe ich davon aus das die Kurse in 2016 wieder in den Bereich von 5-7 Euro gehen werden. Fairer Wert!  

Auch ein Transkript der Telefonkonferenz ist auf der Homepage abrufbar!
Ich gehe davon aus das Epi jetzt weiß was die FDA benötigt und wird sicherlich alles erdenkliche dafür tun um bis zirka Mitte 2016 die FDA Zulassung zu erhalten!
Die Umsätze in China werden weiter steigen so das auch mehr Eigenkapital für die
nächsten Aktionen vorhanden sein wird.
Weiterhin wünsche ich allen Investierten Erfolg in der Zukunft!