Epigenomics auf dem Weg zur FDA Zulassung?!

Stichtag mehr geben

bilateral wird darüber befunden, ob die zusätzlichen Informationen ausreichend sind - in den nächsten Wochen

hat einer von euch für die zusätzliche Zeichnung bereits eine definitive Zuteilung erhalten?  

über die Zuteilung bekommen. Nächste Woche werden die Aktien eingebucht die man bekommt.  

Vorbehaltlich der Eintragung der Durchführung der Kapitalerhöhung in das Handelsregister wird die Zulassung der neuen Aktien zum regulierten Markt (Prime Standard) der Frankfurter Wertpapierbörse voraussichtlich am oder um den 9. Juni 2015 erfolgen. Der Handel mit den neuen Aktien wird voraussichtlich am 11. Juni 2015 beginnen und Auslieferung der neuen Aktien an die Investoren wird am 11. Juni 2015 erwartet.  

 

Hi, meine gekauften Aktien bei der DB wurden bereits eingebucht.
Bei SBBroker noch nicht.
Wann können wir wieder positive Nachrichten erwarten?  

 

http://www.ariva.de/news/...s-Dealings-Epigenomics-AG-deutsch-5387145  

100000 tausende konnten sie ja schlecht kaufen.
Wenn die Zulassung diese Woche kommen sollte,
( könnte ich mir durchaus vorstellen).  

der Kauf erfolgte im Rahmen der im Mai 2015 durchgeführten Kapitalerhöhung durch Ausübung von Bezugsrechten.

Die Infos werden aber kommen, hoffentlich
 

Aktien lt. Zuteilungsinfo im Depot verbucht sein. Ab 11.06. sind die Aktien dann handelbar. Hoffe mal das die FDA Zulassung noch ein paar Wochen dauert bis die Griechen endlich mal wissen was sie wollen. Das bremst die Börsenkurse nur aus.  

 

Sämtliche der 976.562 neuen, auf den Namen lautenden Stückaktien, die
während der Bezugsfrist vom 13. Mai 2015 bis zum 27. Mai 2015 angebotenen
wurden, wurden von bestehenden Aktionären der Gesellschaft zu einem
Bezugspreis von EUR 5,12 je Aktie bezogen. Die technische Abwicklung der
Kapitalerhöhung wurde vom Bankhaus Neelmeyer durchgeführt.

Vorbehaltlich der Eintragung der Durchführung der Kapitalerhöhung in das
Handelsregister wird die Zulassung der neuen Aktien zum regulierten Markt
(Prime Standard) der Frankfurter Wertpapierbörse voraussichtlich am oder um
den 9. Juni 2015 erfolgen. Der Handel mit den neuen Aktien wird
voraussichtlich am 11. Juni 2015 beginnen und Auslieferung der neuen Aktien
an die Investoren wird am 11. Juni 2015 erwartet.  

die Zuteilungsqoute lag etwas über 60% - das heißt folglich das es eine Überzeichnung gegeben hat - anders kann ich es mir nicht erklären.
Oder Instis haben mehr bekommen als die Kleinanleger.

Für mich ist das sehr enttäuschend, denn mit der Quote von 60% habe ich nur etwas mehr als die Hälfte meiner Zeichung erreicht - die Kosten dafür sind im Gegensatz zum erreichten hoch. Hätte ich das 3-fache gezeichnet wäre die Sache dann ganz anders.

Aber wer weiß das denn vorher und das ist ja auch letztendlich eine Geldfrage.

Nunmehr werden wohl die ersten schon wieder ihre zugeteilten Aktien für 5,12 Euro verkaufen um ein wenig Gewinn zu machen. Wenn das mal kein Fehler ist.

In diesem Sinne allen und Epigenomics viel Glück bei der Zulassung (hoffentlich bald durch die FDA)  

(pro rata Zuteilung von 60.862%)

ich hab meine noch immer nicht erhalten...  

für gerade mal 77 Aktien.  

ein par bekommen 193 bin gut bedient worden 70% ok
Kosten  gesammt 24,50?.  

des langen Wartens naht, bis Ende Juli hopp oder flopp, na ja so schlimm wie letztes Jahr werde ich es nicht mehr empfinden, bin innerlich auf alles vorbereitet.......

Notfalls halte ich nochmal ein Jahr aus, bin halt von Epi-Produkt überzeugt........  

bin auch überzeugt, dass sich die blutbasierten Tests in Zukunft weltweit durchsetzen werden. Daher ist mein Anlagehorizont auch über die Zulassung hinaus ausgerichtet.  

, dass du von Ende Juli schreibst?

ich hab meine neuen Titel übrigens noch immer nicht erhalten...

das der Titel auf 5.20 gefallen ist zeigt, dass der eine oder andere Spekulant auf einen grösseren Zeichnungserfolg gehofft hatte...

hoffentlich geht es am Montag nicht weiter runter... ich bleibe bis zur Info und warte die Verkaufszahlen aus China ab
 

Alle Geschäftsprognosen für das Jahr 2015
    basieren nach wie vor auf der Zulassung von Epi proColon(R) als
    IVD-Produkt in den USA um die Jahresmitte 2015 und der Generierung
    erster Umsätze ab dem dritten Quartal 2015.

Also sollte die FDA Zulassung im Juli-August oder spätestens im September erfolgen.
Ein genaues Datum gibt es nicht. Lassen wir uns überraschen - durchhalten ist angesagt.  

nein, wir haben kein endgültiges Datum, aber bis Ende Juli sind in den meisten Staaten der USA Sommerferien, deswegen gehe ich davon aus dass es bis dahin von der FDA entschieden wird, es ist ja nicht mehr viel zu prüfen........

Aber Buntspecht hat schon recht, könnte auch bis Anfang September noch dauern








 

schläft nicht. Würd mich nicht wundern, wenn Epi bald von Qiagen geschluckt wird. Die haben aber auch schon einen Test für Lungenkrebs auf dem Markt, den Epi erst einmal übertreffen muss.
http://www.spiegel.de/gesundheit/diagnose/...ufspueren-a-1036738.html  

.  

 

habt ihr alle eure Titel erhalten ? (ich meine die ca. 60%)

ich hab meine noch immer nicht...