Sagt die FDA doch ja ....

Person urteilen, die sich mit der Materie auskennt.

Und die dazu befähigste Person ist Genta's CEO Raymond R. Warrel. Der Trustee wird also die Direktoren sicherlich befragen, wie es um den potentiellen Wert der Assets, als der in der Entwicklung befindlichen Medikamente steht.
Als Aktionär haben wir ja schon mehrfach auf den potentiellen (Markt)-Wert funktionierender Krebsmedikamente hingewiesen.  

Cozen O'Connor an. Sie arbeitet in einer Kanzlei, die mehrere Standorte in den USA hat.

http://www.cozen.com/

Interessant ist, welche Gebiete der Expertise sie aufweisen:

Business/Corporate
Government & Regulatory
Insurance
Intellectual Property
Labor & Employment
Litigation
Real Estate
Subrogation & Recovery  

http://www.millercoffeytate.com/custom1.php

Services
With Miller Coffey Tate LLP's emphasis on personal service to our clients and their individual business needs in mind, our services include:
?Auditing, Review and Compilation
?Bankruptcy, Litigation Support and Fraud Investigations
?Business and Personal Financial Planning
?Business Valuations
?Estate and Trust Planning
?Financial and General Business Consulting
?Tax Preparation and Planning

Services are billed at the firm's standard hourly rates plus out-of-pocket expenses.  

die anderen Direktoren von Genta nicht nur Ansprüche angemeldet hat, sondern selbst bereits bei einer anderen Firma arbeitet:

Relburn -Metabolomics
http://relburn.com/

Man findet den Zusammenhang über Board Einträge bei Ihub der Googlen über den CEO.  

http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_id=86222994
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_id=86221446
http://www.linkedin.com/in/raywarrell?trk=pub-pbmap  

Warrel jetzt für die Fa. Relburn? Nun, er will natürlich Einkommen haben. Aber eher ist doch auch die Frage, warum stellt Reburn Dr. Warrel an? Die Firma hält sich sehr bedeckt über konkrete Geschäftsaktivitäten, aber erklärt:

"Our Mission: Relburn is a biopharmaceutical company focused on the identification, development and commercialization of metabolic drugs.  Our strategy is to maximize value through excellence in performance and innovation, while maintaining the highest standards of integrity and leadership.  Relburn is committed to developing innovative products to better the lives of people with chronic disorders of metabolism."

The principals of our Company have extensive experience in discovering new drugs, optimizing lead compounds, pulling these leads to IND-ready FDA submissions and into clinical development from Phase 0 through Phase 4. Generally, we expect to take our candidates through completion of randomized Phase 2 studies, such that they are ?Phase 3 ready?, and then to seek partners for final development, regulatory approval, and commercialization. In unusual circumstances where Relburn can identify rapid approval pathways with limited risk, the Company may provide or secure financing for late-stage development, such that products can be partnered at a ?market-ready? stage. We believe these two inflection points will maximize value for our investors.

Our current focus is on compounds that have already been tested in human subjects, but ? for one reason or another ? have not been optimized for use in patients with metabolic disease. Such use necessarily implies an expectation of extended, perhaps lifelong, treatment of chronic disease states. Except in highly refractory patients or acutely life-threatening exacerbations, demonstration of acceptable safety of repetitive dosing in human subjects is a paramount consideration for our involvement. Thus, prior testing of drug prototypes or analogs in human subjects provides us with a markedly higher level of confidence. We are also focused on drugs whose effectiveness has been documented within a metabolic pathway of interest. Such clinical-stage ?proof-of-concept? also reduces risk going forward, identifies markets of interest and size, and clarifies regulatory pathways to approval.
Relburn is currently working on two discrete projects that have these fundamental characteristics.  

oder auch Vermittler für die Weiterentwicklung bereits am Menschen getesteter Medikamente gegen Stoffwechselerkrankungen.

" .... and then to seek partners for final development, regulatory approval, and commercialization. "

Die Firma besteht nur aus 2 Personen, Dr. Warrel: http://relburn.com/management-team/
und Dr. Piwinski: http://relburn.com/john-piwinski/
Aufgrund der Grösse und des beschriebenen Tätigkeitsfeldes kann mal also annehmen, dass die Firma nichts selbst entwickelt, sondern vermittelnd für Investoren tätig ist.  

molekularen Vorgängen bei Hepatitis C Erkrankungen, also auch nicht gerade das, womit sich seine Firma geschäftlich beschäftigt. Aber es hat eingehende Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie gesammelt und ist in Forschungsgremien.

Selected Publications

F. Bennett, H. S. Kezar III, V. Girijavallabhan, Y. Huang, R. Huelgas, R. Rossman, N.-Y. Shih, J. J. Piwinski, M. MacCoss, C. D. Kwong, J. L. Clark, A. T. Fowler, F. Geng, A. Roychowdhury, R. C. Reynolds, J. A. Maddry, S. Ananthan, J. A. Secrist III, C. Li, R. Chase, S. Curry, H.-C. Huang, X. Tong, F. G. Njoroge, A. Arasappan: Pyridofuran Substituted Pyrimidine Derivatives as HCV Replication (Replicase) Inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett. 22: 5144, 2012.

R. Kuang, H.-J. Shue, L. Xiao, D. Blythin, N.-Y. Shih, X. Chen, D. Gu, J. Schwerdt, L. Lin, P. C. Ting, J. Cao, R. Aslanian, J. J. Piwinski, D. Prelusky, P. Wu, J. Zhang, X. Zhang, C. S. Celly, M. Billah, P. Wang: Discovery of Oxazole-Based PDE-4 Inhibitors with Picomolar Potency. Bioorg. Med. Chem. Lett. 22: 2594, 2012.

Arasappan, F. Bennett, S. L. Bogen, S. Venkatraman, M. Blackman, K. Chen, S. Hendrata, Y. Huang, R. M. Huelgas, L. Nair, A. I. Padilla, W. Pan, R. Pike, P. Pinto, S. Ruan, M. Sannigrahi, F. Velazquez, B. Vibulbhan, W. Wu, W. Yang, A. K. Saksena, V, Girijavallabhan, N.-Y. Shih, J. Kong, T. Meng, Y. Jin, J. Wong, P. McNamara, A. Prongay, V. Madison, J. J. Piwinski, K.-C. Cheng, R. Morrison, B. Malcolm, X. Tong, R. Ralston, F. G. Njoroge, ?Discovery of Narlaprevir (Sch 900518): A Potent, Second Generation HCV NS3 Serine Protease Inhibitor. ACS Med. Chem. Lett. 1: 64, 2010.

W. Yu, Z. Guo, P. Orth, V. Madison, L. Chen, C. Dai, R. J. Feltz, V. M. Girijavallabhan, S. H. Kim, J. A. Kozlowski, B. J. Lavey, D. Li, D. J. Lundell, X. Niu, J. J. Piwinski, J. Popovici-Muller, R. Rizvi, K. E. Rosner, B. B. Shankar, N. ?Y. Shih, M. A. Siddiqui, J. Sun, L. Tong, S. Umland, M. K. C. Wong, D.Y. Yang, G. Zhou: Discovery and SAR of Hydantoin TACE Inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett. 20: 1877, 2010.

K. E. Rosner, Z. Guo, P. Orth, G. W. Shipps, Jr., D. B. Belanger, T.-Y. Chan, P. J. Curran, C. Dai, Y. Deng, V. M. Girijavallabhan, L. Hong, B. J. Lavey, J. F. Lee, D. Li, Z. Liu, J. Popovici-Muller, P. C. Ting, H. Vaccaro, L. Wang, T. Wang, W. Yu, G. Zhou, X. Niu, J. Sun, J. A. Kozlowski, D. J. Lundell, V. Madison, B. McKittrick, J. J. Piwinski, N.-Y. Shih, M. A. Siddiqui, C. O. Strickland. The Discovery of Novel Tartrate-Based TNF-α Converting Enzyme (TACE) Inhibitors. Bioorg. Med. Chem. Lett. 20: 1189, 2010.

R. Aslanian, J. J. Piwinski, X. Zhu, T. Priestley, S. Serota, X.-Y. Du, X.-S. Zhang, R. L. McLeod, R. West, S. M. Williams, J. A. Hey: Structural Determinants for Histamine H1 Affinity, hERG Affinity and QTc Prolongation in a Series of Terfenadine Analogs. Bioorg. Med. Chem. Lett. 19: 5043, 2009.

G. Chen, I. Daaro, B. N. Pramanik, J. J. Piwinski: Structural Characterization of In Vitro Rat Liver Microsomal Metabolites of Antihistamine Desloratadine Using LTQ-Orbitrap Hybrid Mass Spectrometer in Combination with Online Hydrogen/Deuterium Exchange HR-LC/MS. J. Mass Spectrum 44: 203, 2009.

F. G. Njoroge, K. X. Chen, N.-Y. Shih, J. J. Piwinski: Challenges in Modern Drug Discovery: A Case Study of Boceprevir, an HCV Protease Inhibitor for the Treatment of Hepatitis C Virus Infection. Accts. Chem. Res. 41: 50, 2008.

S. Venkatraman, S. L. Bogen, A. Arasappan, F. Bennett, K. Chen, E. Jao, Y-T. Liu, R. Lovey, S. Hendrata, Y. Huang, W. Pan, T. Parekh, P. Pinto, V. Popov, R. Pike, S. Ruan, B. Santhanam, B. Vibulbhan, W. Wu, W. Yang, J. Kong, X. Liang, J. Wong, R. Liu, N. Butkiewicz, R. Chase, A. Hart, S. Agrawal, P. Ingravallo, J. Pichardo, R. Kong, B. Baroudy, B. Malcolm, Z. Guo, A. Prongay, V. Madison, L. Broske, X. Cui, K-C. Cheng, Y. Hsieh, J-M. Brisson, D. Prelusky, W. Korfmacher, R. White, S. Bogdanowich-Knipp, A. Pavlovsky, P. Bradley, A. K. Saksena, A. Ganguly, J. J. Piwinski, V, Girijavallabhan, F. G. Njoroge: Discovery of (1R,5S)-N-(3-Amino-1-[cyclobutylmethyl)-2,3-dioxopropyl]-3-[2(S)-­[[[(1,1-dimethylethyl) amino]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]-6,6-dimethyl-3-aza­bicyclo[3.1.0]hexan-2(S)-carboxamide (Sch 503034), a Selective, Potent, Orally Bioavailable Hepatitis C Virus NS3 Protease Inhibitor: A Potential Therapeutic Agent for the Treatment of Hepatitis C Infection. J. Med. Chem. 49: 6074, 2006.

C. L. Strickland, P. C. Weber, W. T. Windsor, Z. Wu, H. V. Le, M. M. Albanese, C. S. Alvarez, D. Cesarz, J del Rosario, J. Deskus, A. K. Mallams, F. G. Njoroge, J. J. Piwinski, S. Remiszewski, R. R. Rossman, A. G. Taveras, B. Vibulbhan, R. J. Doll, V. Girijavallabhan and A. K. Ganguly: Tricyclic Farnesyl Protein Transferase Inhibitors: Crystallographic and Colorimetric Studies of Structure-Activity Relationships. J. Med. Chem., 42, 2125, 1999.  

und schon gar nicht, ob für Aktionäre der Fa. Genta irgendetwas zu holen ist oder nicht.
Sollte das Gericht aber darüber entscheiden müssen, ob Assets vorhanden sind, und ob diese verwertbar sind, so muss die Prüfung erst abgewartet werden.
Die Prüfung erfolgt diese Tage, Anfang/Mitte April. Wenn verwertbare Assets verhanden sind, dann könnten Aktionäre hoffen, etwas abzubekommen, denn der Treuhänder wird versuchen, diese Assets bestmöglich zu verkaufen. Der Treuhänder verwaltet also kommisarisch die Werte der Firma, auch wenn der Besitz an der Firma bei den Aktionären liegt. Wenn Werte auftauchen/vorhanden sind, können die an das Gericht geltend gemachten Ansprüche der Direktoren (als Gläubiger) befriedigt werden.  

nicht mehr erwarten, wenn überhaupt.  

keinen Anspruch als Gläubiger. Besitzer, also Aktionäre, können derzeit aber keine Ansprüche anmelden. Sie bekommen nur dann ihre "Werte", wenn der festgestellte Wert in der Prüfung nach Chapter 7 größer ist, als die Ansprüche der Gläubiger.  

auch die mkap verdoppelt.  wahnsinn-!


Ich bin wie ich bin. Die einen kennen mich, die anderen können mich.  

was im Kurs tut. Es bleibt so wie es ist.  

Nasdaq OTC Other 0,0002  $ +100,00% 0,0001 $ 180.000

bum bum

hier gehts zur sache  

Allen frohe Feiertage und frohe Ostern.  

 

ich glaub hier leigen noch paar % drin

meine im Wodka"!  

dass hier echte Profis beauftragt wurden.

Die mit der Prüfung von Firmenbesitz beauftragte Fa. ApTo Solutions Inc. sitzt in Atlanta, und hat eine 9-jährige Expertise in der Bewertung/Abwicklung von Firmen, die sich in Chapter 7 befinden.
Dazu lese man einfach deren Seiten hier:
http://www.aptosolutions.com/services/...s/strategic-remarketing.aspx
und auch erfolgreiche Beispiele hier:
http://www.aptosolutions.com/services/...dation/view-full-resume.aspx  

Perf. seit Threadbeginn:   -100,00%  

Sehr gut recherchiert, Respekt :) Genta verfügt meiner Ansicht nach noch über 65 Patente, dann noch Tesetaxel und Genasese Entwicklungsstand, da müßten für die Aktionäre doch noch mehr als 1,2 Millionen Dollar Marktkapitalisierung herausspringen ...  

wenn ständig Leute den gleichen Müll posten. Ein normaler Anleger macht
das nicht. Und wer diese Aktie nicht mag der schreibt hier auch nichts.  

Patente her? Im übrigen ist es nicht die Anzahl der Patente, sondern der darin gespeicherte Nutzen, meist auf ungewissem Vorrat, der Patente so wichtig macht. Patente zahlen sich selten aus. Es sind nur ein paar wenige Patente, die die Kosten ihrer Entstehung/Beibehaltung rechtfertigen und sich somit amortisieren.  

Ich habe nur die Patente gefunden.

http://www.patentgenius.com/assignee/GentaInc.html  

und ausserdem beziehen sie sich auf Genasense. Die Patentgenius Datenbank ist nicht aktualisiert.

Viel interessanter sind aber die neueren Patente. Und da findet man welche hier:
http://www.faqs.org/patents/assignee/genta-incorporated/  

dann erkennt man auch gleich, auf welchem Gebiet Genta sich Fortschritte erhofft.

Ein Schwerpunkt liegt darin, dass Genta versucht hat Ganite (Gallium-containing compounds) zu neuen Anwendungen zu verhelfen. Davon zeugt auch der Versuch, dass sich Ganite im IND status bei neuen Behandlungsmethoden befindet:
Quelle: http://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct01093521