Albireo neuer big player im Pharma-Milliardenmarkt

 

sondern direkt gehandelt.

Ich warte Montag ab.

Ich denke der Hype ist erstmal vorbei, so das eine Seitwärtsbewegung einsetzt.

Und dann hoffe ich auf Nachkaufkurse.

Schaun wa mal......
 

dann hoffe ich für dich, dass nicht bald eine der möglichen News kommen, dann kannst du lange hoffen :)  

Aufrichtigkeit und es steht Dir frei zu Handeln wie du es willst. Vlll. spielst Du ja mal das Szenario durch, zu bleiben und Teil etwas großen zu werden.

Würde mich pers. sehr freuen...

CU  

Aber vermutlich auf überschaubaren Niveau . Nach der Prime- Nachricht und der nachvollziehbaren Studie wird zu dieser mk niemand groß seine Stücke hergeben . Da ist einfach Zuviel Musik drin und dazu noch durchfinanziert

nicht getraut zu verkaufen. Ich hätte mir Sorgen gemacht, wieder gut reinzukommen, vor allem nach dem Steuerabzug auch mit der gleichen Sharezahl. Vielleicht gibt es ja diese Woche mal ein gutes Fenster.  

Will nicht die Freude dämmen, da ich hier selber investiert bin und natürlich auf den erhofften Knaller aus bin.

Trotzdem zwei kritische Dinge zum nachdenken und diskutieren.

Laut dem was man so lesen kann sorgt das Prime Programm "nur" dafür, dass die Formalien schneller durchlaufen werden und nicht versehentlich Regularien missachtet werden. Die Aufnahme in das Programm gibt noch keine direkten Rückschlüsse auf die Zulassungschancen eines Phase 2 Leitstoffs. Könnt ihr das so bestätigen, bzw. ist das so korrekt interpretiert?

A4250 befindet sich in der Phase 2 der klinischen Studien. Im vierten Quartal sollen Ergebnisse der fünften von sechs Testgruppen kommen. Sollte weiterhin alles gut laufen wird in 2017 die Phase 3 Zulassung in Angriff genommen. Normalerweise dauert es unter Umständen noch mehrere Jahre bis dann die Marktzulassung erfolgt, was ggf aufgrund von Prime beschleunigt werden könnte. Die Chance eines Phase 2 Leitstoffs die Marktzulassung zu erreichen liegt noch unter 50%. Phase 3 ca 50%-60%. Könnt ihr das ebenfalls so bestätigen?

Was die Finanzierung angeht sollte es keine Probleme geben. Auch das formelle sollte kein Thema sein. Aber der Leitstoff kann natürlich in der Wirksamkeit immer noch kurz vor dem Ziel scheitern. Die Unternehmensbewertung ist allerdings aufgrund dieser Faktoren bereits jetzt als erheblich höher einzustufen und eine Übernahme kann natürlich jederzeit kommen. Die Frage ist viel mehr.. geht man irgendwann raus oder wettet man auf eine Zulassung von A4250 in 2018/2019? Letzteres dürfte mit einem Urknall gleichzusetzen sein.

Danke für euer Feedback.  

GEFÄLLT MIR....  

an Bromwitza, babytrader, chriseb und allen Anderen....
Wir wagen es, mit 5000 Tausend Euro steigen wir am Montag ein, ja die Risiken kenne ich gut da schon seit 3 Jahren in Epigenomics+Aeterna Zentaris investiert.
Trotzdem Bios haben schon Ihren Reiz.........
Schönes Restwochenende.........


 

http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=63337

@ Holzeule. Das würde deine Einschätzung bestätigen.  

http://www.aerztezeitung.de/includes/pdf/...-_chancen_und_risiken.pdf
 

http://blog.seedmatch.de/2016/07/07/...ewertung-von-biotech-startups/

Zum Thema Zulassungschancen, in den einzelnen Phasen.

"Mit jedem der beschriebenen Entwicklungsschritte, die durch diskrete Meilensteine (wie z. B. anhand behördlicher Genehmigungen) abgeschlossen sind, steigt die Wahrscheinlichkeit, dass das pharmazeutische Produkt den Markt erreichen wird. Nach Abschluss der Präklinik liegt die mittlere Wahrscheinlichkeit des Markteintritts bei 16 bis 30 %, nach Abschluss von Phase I bei 30 bis 45 %, nach Abschluss von Phase II bei 45 bis 65 %, nach Abschluss von Phase III und vor der Zulassungsphase bei 65 bis 85 %."  

und das verlange ich von euch auch.
sonst brauchen wir dieses Forum nicht, und ich bin auch ehrlich wenn man mich dafür auslacht. War ja mein Fehler zu denken etwas günstiger neu einzusteigen und schon mal Gewinn neu anzulegen. Schiefgegangen, mist.

Mein Plan steht fest : gehe Montag früh auf jedenfall wieder rein.

Schönes WE @ all..  

....? eine schrittweise Zulassung,beginnend mit einer begrenzten Patientenpopulation,die auf eine größere Population ausgeweitet werden kann oder
? dieBestätigung eines ausgewogenen Risiko-Nutzen-Verhältnisses eines Produktes nach einer bedingten Zulassung, die auf frühen Daten mit Surrogat-Markern basiert, die als Prädiktoren für die wichtigen klinischen Outcomes untersucht wurden...



 

Und jetzt aud Deutsch,Bitte......;)  

Die bisherigen Wirkungen bieten wahrscheinliche positive Voraussagen für wichtige klinische Ergebnisse.

Du meintest wahrscheinlich den Punkt 2  

wenn Leute in Pharmawerte investieren, ohne die geringste Ahnung von den Abläufen zu haben, sehen wir hier.

Man sollte schon ein Grundverständnis von klinischen Studien und den Phasen sowie den Zulassungsmodalitäten haben, bevor man einsteigt. Es schadet auch nicht, schon mal etwas von PRIME und fast track etc. gehört zu haben.

Die Spekulation über (ggf. sogar beschleunigte) zukünftige Zulassungen liefert den Treibstoff. Wären wir an einem Punkt, an dem eine Zulassung des Leitwirkstoffes mit an Sicherheit grenzender Wahrscheinlichkeit kurz bevor steht, dann bräuchte nieman mehr überlegen, ob er bei 20-30 noch ein- oder schon aussteigt, weil wir dann diese Regionen längst hinter uns gelassen hätten.

Wir haben es hier mit einer ziemlich einzigartigen Situation zu tun, die Eckpunkte wurden schon so oft genannt, ich wiederhole sie nicht nochmal. Entweder man nutzt die Chance oder man lässt es sein.
 

denke das wahrscheinliche streichen wir,dann ist es KORREKT...

Chriseb und der Rest der Bande,Wir haben das gleiche Ziel und meiner Meinung nach wird es auch zustande kommen....

Echt klasse das so viele Infos in diesem Thread eingefügt werden und das sich die Trolle (bis zur hoffentlich nicht nächsten Korrektur) erstmal --nicht-- blicken lassen

 

Die Wahrscheinlichkeiten auf Zulassung werden in den jeweiligen Phasen schon so stimmen.

Warum man hier so optimistisch ist, dass ALBO es schon so gut wie geschafft hat, liegt wahrscheinlich am einzigartigen Management von ALBO und an der augenscheinlich hohen Akzeptanz von A4250. Die schnellen Meldungen zu Elobixibat haben zu diesem fast grenzenlosen Vertrauen in die ALBO-Macher sicher beigetragen, genauso wie die total optimistische Einschätzung von SD, die in der Branche Biotech ihre Kompetenz gezeigt haben.

Ein Scheitern der Medikamente von Albireo wäre jedenfalls für mich eine totale Überraschung. Aber Brexit und Trumpwahl waren das ja auch und sind trotzdem gekommen. Bei ALBO setze ich voll darauf, dass es keine Negativüberraschungen geben wird.
Und wenn doch? Alles verloren? Wurde Tobira nicht TROTZ GESCHEITERTER Studie für 1,7 Milliarden übernommen?
 

Finde ich gut  

in Phase 2 liegen bei mir über 65%  

Subjektiv einfach aufgrund der bisherigen Veröffentlichungen  

bin neu dabei,
das mit der Freigabe ist mir neu

Ich hoffe das ich auf dem richtigen Weg bin
und mein Bauchgefühl mich nicht wieder enttäuscht :-(
lg  

was steht eigentlich in den SEC files ... und wieviele shars sind dort genehmigt ?

nach eins kommt zwei !  

was meint der Schreiber wenn er KE schreibt.....ziemlich beknackte Schreibweise....
KE kann stehen für:

Konzernergebniss
Kurserhöhung
Kursexplosion
Kurseinbruch
Kapitalerhöhung