Sehr geehrter Herr.....
vielen Dank, dass Sie geschrieben haben. Wie Sie an der Abwesenheitsnotiz nach Ihrer ersten E-Mail gesehen haben müssten, bin ich erst seit heute aus dem Urlaub zurück und nehme nun gerne zu Ihrer Frage Stellung.
Solange wir noch kein Produkt auf dem Markt haben oder auf sonstige Weise Umsätze generieren, werden wir weiterhin auf Finanzierungsrunden jedweder Art angewiesen sein. Mitte nächsten Jahres erwarten wir die ersten Ergebnisse aus unserer zulassungsrelevanten Studie RESMAIN mit Resminostat im kutanen T-Zell-Lymphom. Sollten die Daten positiv ausfallen, könnte Resminostat der erste HDAC-Inhibitor sein, der in Europa zur Behandlung dieser Krankheit und das einzige Medikament in den USA, in Japan und in Europa, das als Erhaltungstherapie in dieser Krankheit zugelassen werden könnte. Den Antrag zur Marktzulassung würden wir Ende 2020 / Anfang 2021 stellen.
Die Sicherheitsdaten vom 11. Juli waren für uns extrem wichtig und erfreulich. Bei der SENSITIZE-Studie geht es genau darum, die Sicherheit und Verträglichkeit von Domatinostat in Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor zu ermitteln und das Ergebnis ist auch in der dritten Dosis-Kohorte erneut positiv ausgefallen. Diese Daten erlauben es uns, die Studie auszuweiten. Für Domatinostat bereiten wir außerdem derzeit 4 weitere Studien vor, die Ende 2019 / Anfang 2020 beginnen sollen.
Welche Daten und Veröffentlichungen sich wie auf die Kursentwicklung auswirken, kann ich allerdings nicht vorhersagen. Unsere Aktien werden vorwiegend von institutionellen Anlegern gehalten, die sie in Ihrem Depot liegen lassen, bis Großereignisse wie z.B. eine Marktzulassung oder Fusion oder Ähnliches passieren. So lange werden täglich nur sehr wenige Stücke vorwiegend von Kleinanlegern gehandelt, so dass Entscheidungen einiger weniger Anleger bereits den Kurs in die eine oder andere Richtung ausschlagen lassen.
Sollten Sie weitere Fragen haben, können Sie sich gerne wieder per E-Mail oder telefonisch an mich wenden.
Mit freundlichen Grüßen,
Anna Niedl
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