schon vor der FDA-Entscheidung im Mai weiter zulegt...:-)
Es wundert allerdings auch nicht; eine positive FDA-Entscheidung ist sehr wahrscheinlich und der Biofrontera Umsatz wird in neue Dimensionen wachsen können.
Man sieht, dass das Management von Biofrontera weiß worauf es ankommt: Forschungsergebnisse in Produkte und Umsätze zu überführen. CEO Lübbert hat 10 Jahre Pharma-Erfahrung bei Novatis und Sandoz und daraus gelernt; CCO Dünwald bringt 15 Jahre Bayer-Erfahrung mit und mit Monica Tamborini, Geschäftsführerin der Biofrontera Inc.-USA, haben si jmd. an Bord, die Erfahrung mit der FDA besitzt und weiß, was die FDA vor der Zulassung hinsichtlich Qualitätsmanagement von einem Biotech sehen will.
Zudem waren die PhIII Daten wirklich überzeugend bzgl. Wirksamkeit im Vergleich zu Placebo und der schon zugelassen Substanz.
Fazit: Ganz klar, die US-Zulassung wird Biofrontera auf ein neues Level heben, zudem kommen weitere Zulassungen in Europa: "Bei 93,4 Prozent der Patienten seien sämtliche Basalzellkarzinoms entfernt worden, so Biofrontera. Die Erfolgsquote der Vergleichssubstanz MAL lag bei 91,4 Prozent. „Beim kosmetischen Ergebnis zeigte BF-200 ALA ebenfalls ausgezeichnete Ergebnisse“, heißt es weiter von Seiten der Leverkusener. " - was den Absatz in Europa weiter ankurbeln sollte.
Auch eine jetzige Marktkapitalisierung von 90 Mio Euro ist dann auf Sicht von 3-5 Jahren noch mal deutlich ausbaubar.
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