GPC Biotech AG und Debiopharm S.A. geben Partnerschaft für das niedermolekulare MHC Klasse II Antagonisten-Programm gegen Autoimmunerkrankungen bekannt
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Martinsried/München und U.S.-Forschungsstandorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., und Lausanne, Schweiz, 17. Dezember 2004 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30; NASDAQ: GPCB) und Debiopharm S.A., ein unabhängiges Unternehmen für Medikamentenentwicklung, spezialisiert in den Bereichen Onkologie, Endokrinologie und Spezialpharmazeutika, gaben heute den Abschluss einer Lizenzvereinbarung für GPC Biotechs niedermolekulares MHC-Klasse II Antagonisten-Programm bekannt, welches sich in der präklinischen Entwicklung für Autoimmunerkrankungen befindet. Debiopharm erwirbt die exklusiven weltweiten Rechte an GPC Biotechs Programm zur weiteren Entwicklung und übernimmt alle anfallenden Entwicklungskosten. GPC Biotech erhält eine Vorabzahlung, Meilensteinzahlungen und, bei erfolgreicher Markteinführung, eine Beteiligung an den Umsätzen (Royalties). Weitere finanzielle Einzelheiten wurden nicht bekannt gegeben. Dr. Bernd Seizinger, Vorsitzender des Vorstands von GPC Biotech sagte: "Wir sind hoch erfreut, für dieses Erfolg versprechende Programm zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen eine Partnerschaft mit einem so angesehenen Unternehmen abzuschließen. Debiopharm hat beispielsweise das Blockbuster-Krebsmedikament Eloxatin® (Oxaliplatin) entwickelt und gezeigt, dass es Medikamente erfolgreich bis zur Marktzulassung bringen kann. GPC Biotech hat die interne Entwicklung auf die Onkologie fokussiert. Der Abschluss einer Partnerschaft für dieses Programm zeigt jedoch auch den Wert unserer früheren Forschung in anderen Indikationen, wie beispielsweise Autoimmunerkrankungen. Für Rheumatoide Arthritis gibt es noch immer kein Medikament, das direkt die Ursache bekämpft und der medizinische Bedarf ist weiterhin groß." "Dieses Programm verfügt über sehr großes Potenzial zur Behandlung von chronischen Autoimmunerkrankungen. Es ist unser Ziel, das Wirkprinzip dieses Ansatzes möglichst schnell in der Klinik zu bestätigen, um Patienten eine wichtige neue Behandlungsmöglichkeit bieten zu können," sagte Dr. Rolland-Yves Mauvernay, President und CEO von Debiopharm. "GPC Biotech und Debiopharm haben eine harmonierende Firmenkultur und einen übereinstimmenden Geschäftsstil und ich bin mir sicher, dass dieser Aspekt unserer Zusammenarbeit sehr zugute kommen wird." Über GPC Biotechs niedermolekulares MHC-Klasse II Antagonisten-Programm gegen Autoimmunerkrankungen, das mit Debiopharm gepartnert wurde: Das Immunsystem unterscheidet zwischen fremden Antigenen und körpereigenem Gewebe und reagiert im Normalfall nur auf die fremden Antigene. In diesem Prozess spielen die MHC-Klasse II Moleküle eine wichtige Rolle. Es ist bekannt, dass eine Anfälligkeit für Autoimmunerkrankungen wie Rheumatoider Arthritis, bei denen das Immunsystem körpereigenes Gewebe angreift, mit speziellen genetischen Varianten des MHC-Klasse II Moleküls zusammenhängt. In GPC Biotechs Programm wurden niedermolekulare Substanzen entwickelt, die nur diese krankheitsbezogenen MHC-Klasse II Moleküle selektiv blockieren, das restliche Immunsystem jedoch für den Schutz gegen Krankheitserreger nicht schwächen. Daher sollten solche Medikamente weniger beeinträchtigende Nebenwirkungen auf das Immunsystem haben, als die derzeit zur Verfügung stehenden Medikamente, die das Immunsystem unterdrücken. Damit würden diese Medikamente nicht nur Symptome behandeln, sondern den krankheitsauslösenden Schritt unterbrechen. GPC Biotechs niedermolekulares MHC-Klasse II Antagonisten-Programm wurde teilweise durch Fördergelder vom Bundesministerium für Bildung und Forschung finanziert. Die GPC Biotech AG ist ein Biotechnologieunternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Nach der erfolgreichen Durchführung eines "Special Protocol Assessment" bei der U.S.-Zulassungsbehörde FDA und dem Erhalt eines "Scientific Advice" der europäischen Zulassungsbehörde EMEA befindet sich der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin in einer Phase 3 Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit Hormon-resistentem Prostatakrebs. Die FDA hat Satraplatin für diese Indikation zudem den "Fast-Track-Status" erteilt. Satraplatin wurde von Spectrum Pharmaceuticals Inc. einlizenziert. GPC Biotech entwickelt verschiedene weitere potentielle Krebsmedikamente, darunter einen monoklonalen Antikörper sowie einen Zellzyklus-Hemmer. GPC Biotech setzt die unternehmenseigenen Technologien zur Medikamentenentdeckung ein, um die Wirkungsmechanismen von Produktkandidaten aufzuklären und um den Aufbau der eigenen Medikamentenpipeline zu unterstützen. GPC Biotech hat erfolgreiche Allianzen mit zahlreichen pharmazeutischen Unternehmen sowie Biotechnologieunternehmen geschlossen. Beispielsweise besteht zwischen GPC Biotech und der ALTANA Pharma AG eine mehrjährige Allianz der Zusammenarbeit mit dem ALTANA Research Institute in den USA. Diese Allianz bildet für GPC Biotech eine solide Umsatzbasis bis ins Jahr 2007. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar. Debio is an established group of four complementary companies, Debiopharm, Debioinnovation, Debio R.P. and Debioclinic. Debiopharm, founded in 1979 in Lausanne, Switzerland, focuses on evaluating compounds with promising in-vivo results in animals to in-license, develop for global registration, and out-license to sales and marketing pharmaceutical partners. Debiopharm has proven expertise in drug development, having registered three products: Eloxatin®, one of Sanofi-Aventis' leading marketed products, Decapeptyl®, the leading product of Ipsen, and Trelstar® (1-and 3-month). Together, their combined sales are in excess of $ 1.8 bn in 2004. Debioinnovation was set up to complement the core business objectives of Debiopharm through addressing the financing and partnering needs of biotechnology, pharmaceutical start-up companies and life science incubators. Debio R.P. is a leader in polymer-based controlled release technologies that allow certain drugs like proteins, peptides and anti-cancers to be delivered in customised, sustained-release formulation. From its FDA-inspected manufacturing facility in Martigny, Switzerland, Debio R.P. also conducts feasibility studies, formulation selection, optimisation, scale-up and cGMP manufacturing from clinical trial supplies to commercial scale. Debioclinic is a contract research organisation, specialised in oncology and dedicated to clinical development, providing regulatory, biometric and clinical support in line with cGCP. For more information on Debiopharm, please visit the Company's website at www.debio.com. Diese Pressemitteilung kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen im Hinblick auf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrundliegende oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben unterliegen Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind. Hierzu zählen insbesondere: der Zeitpunkt und die Auswirkung der Maßnahmen von Behörden, die Ergebnisse klinischer Prüfungen, der relative Erfolg der GPC Biotech AG im Hinblick auf die Entwicklung sowie die Marktakzeptanz jedweder neuer Produkte und die Wirksamkeit des Patentschutzes.
Kontakte: GPC Biotech AG Fraunhoferstr. 20 82152 Martinsried / München Tel./Fax: +49 (0)89 8565-2600/-2610 Martin Brändle (Durchwahl -2693) Senior Manager, Investor Relations & Corporate Communications martin.braendle@gpc-biotech.com In den USA: Laurie Doyle Associate Director, Investor Relations & Corporate Communications Tel.: +1 781 890 9007 (Durchwahl -267) Fax: +1 781 890 9005 laurie.doyle@gpc-biotech.com Debiopharm Kim Bill VP Business Development & Licensing Debiopharm S.A. Tel: +41 21 321 01 11 Fax: +41 21 321 01 69 kbill@debio.com Medienkontakte für Debiopharm: In London Maitland Noonan Russo Brian Hudspith Tel: +44 (0) 20 7379 5151 bhudspith@maitland.co.uk In New York Euro RSCG Life NRP Emily Poe Assistant Vice President Tel: +1 212 845 4266 emily.poe@euroscg.com --- Ende der Mitteilung --- WKN: 585150; ISIN: DE0005851505; Index: TecDAX, Prime All Share, CDAX, TECH All Share, HDAX, MIDCAP; Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover;
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