für die Phase III + Zulassung EU + sonstige. In der EU muß JEDES EINZELNE LAND zugelassen werden. Nicht nur einmal wie in den USA = FDA!!! Die dadurch entstehende Dilution (nochmals 50 Mio Aktien) zuzüglich zu den Millionen Aktien, die noch für die Zulassung + Markteinführung Zoptarelin gebraucht werden, steht in keinem Verhältnis zum Profit. USA hat 320 Mio Einwohner. 75.000 davon haben diese spezielle Krankheit, das sind 0,000026 %. Wenn 200 Mio Umsatz mit Macrilen erwirtschaftet werden soll, brauchen wir ca. 525.000 Personen, die mit Macrilen behandelt werden. Wenn das selbe Verhältnis wie in den USA zugrunde gelegt wird, bräuchte man ein Zulassungsgebiet, in dem ca. 2 Mrd. Menschen leben.
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