früher Geld genug da. Das stimmt schon, aber GPC hat auch schon seit Jahren eine 98%-Priorität-Strategie gegenüber Satraplatin gefahren. Der Kinease-Hemmer wird z.B. schon seit 3 Jahren als auf dem Sprung zur Klinik angekündigt. Alles was nicht Satra ist, war bei GPC laufend und noch viel ferner liefen.....
Und die Produktion von klinischem Material von 1D09C3 für 200 bis 400 Patienten wird einen 2-stelligen Mio-Betrag kosten. Das geht bei GPC jetzt nicht mehr, weil sie eben noch an Satra weiterfummeln wollen.
Insofern finde ich eine Auslizenzierung von 1D09C3 das beste, was damit passieren kann. Allerdings hatte ich die Telefonkonferenz so verstanden, dass alle Personen, die sich mit Studienauswertungen auskennen, eben auch seit Juli mit Hochdruck an den Ergebnissen von Satra dran sind, um da irgendwelche Untergruppen rauszufiltern, bei denen das Medikament gut war. Und diese Leute stehen eben nicht zur Verfügung, um 1D09C3 auszuwerten. :-(((
Und ohne gute Aufbereitung der P1-Daten wird es schwer den AK auszulizenzieren. Wie will man den Kaufinteresse erzeugen, wenn man nicht veröffentlicht, was er kann?
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