Amarantus Bioscence - WKN: A1J9ZB - MEGA NEWS $$$$
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14. Januar 2013
Vorwärts und aufwärts: Building Wert aus einem soliden Fundament
Die letzten Wochen waren sehr spannend für Amarantus. Seit unserer ersten Vorsitzenden Blog Beitrag am 11. Dezember 2012 haben wir mehrere wichtige unternehmerische Meilensteine, um die Bühne für das Wachstum im Jahr 2013 eingestellt, darunter erreicht:
Öffentlich Loslassen bahnbrechenden Daten zur Wirksamkeit für unsere Protein Medikamentenkandidaten MANF in einem neurorestoration Tiermodell der Parkinson-Krankheit, unseren Vorsprung therapeutische Indikation;
Erwerb 25 Stück mit geistigem Eigentum aus Power3 Medical Products, Inc. ("Power3") im Zusammenhang mit der Diagnose einer Reihe von neurodegenerativen Erkrankungen und Krebs. Die Transaktion beinhaltete auch die Übernahme von unserem Parkinson-Lizenz mit Power3 und
Lizenzieren eines Phase 2-ready Alzheimer-diagnostischen Bluttest namens LymPro zu erkennen leichter bis mittelschwerer Alzheimer Demenz, eine diagnostische Kategorie stark von Big Pharma gesucht
Die Grundlagen der Gesellschaft haben Fortschritte erzielt und diese validiert wurde letzte Woche, als das Unternehmen an zwei wichtigen Konferenzen in San Francisco, wo wir mit Analysten, Fondsmanagern und pharmazeutischen Führungskräfte erfüllt. Dieser Anstieg im Bewusstsein kommt auch mit einem deutlichen Anstieg der Kontrolle, wie es die Art und Weise, in der unsere Datensätze vorgestellt und unsere Finanzierungspläne bezieht. Deshalb werde ich einige dieser wichtigen Bereichen hier ansprechen:
Die Daten der Gesellschaft der letzten Woche veröffentlicht im Zusammenhang mit unserer MANF Programm in Parkinson-Krankheit ist wegweisend und erste seiner Art in der Parkinson-Raum. Unser Chief Scientific Officer, Dr. John Commissiong, präsentierte die Daten bei der OneMedForum 2013 Healthcare Conference , und zeigte einen signifikant positiven Einfluss in jeder Datenkategorie und unterstützt damit voran MANF sowohl Investigational New Drug ("IND") - ermöglicht Studien und menschliche klinischen Studien. Aus wissenschaftlicher Sicht stellt die Daten produziert eine neue "positive Kontrolle" für dieses Modell bisher Änderung der Art, wie diese Experimente in akademischen Labors auf der ganzen Welt durchgeführt werden, mit MANF wahrscheinlich zum neuen Standard. Als solches ist es wichtig, dass die Experimente in der Wissenschaft wiederholt werden, um die wirksamste Dosierung im Modell zu erhalten, so dass neue Therapien gegen den angehenden neuen Standard MANF verglichen werden kann.
Während wir ständig evaluieren Optionen, wie es um unsere finanzielle Struktur, einschließlich der Zuschüsse, Partnerschaften, Joint Ventures, Kooperationen und Wertpapieremissionen bezieht, hat das Unternehmen keine konkreten Entscheidungen über ihre nächsten Schritte in dieser Hinsicht trotz irreführender Artikel geschrieben auf bestimmte Websites. Das Unternehmen glaubt, dass diese irreführenden Aussagen bestimmt sind, dürfen auf den Markt Enthusiasmus zu dämpfen, während die Verbesserung Trading-Strategien für bestimmte Handels-Gruppen. Wir evaluieren rechtlichen Möglichkeiten, wie es zu diesen irreführenden Aussagen bezieht, und das Unternehmen wird weiter daran arbeiten, den Shareholder Value zu verteidigen. Gleichzeitig mit dieser werden wir unter schärfere Maßnahmen gegen die unerlaubte Auflistung unserer Stammaktien an der Berliner Börse, da das Unternehmen glaubt, dass die irreführenden Artikel zu diesem Angebot kann bezogen werden.
Als MANF weiterhin vorwärts in seiner Entwicklung, erwartet das Unternehmen die meisten Wertzuwachs Wert im kurzfristigen aus seiner Diagnose Vermögenswerte zu bauen. Wie zuvor erläutert, ist das Unternehmen nun in einer hervorragenden Verhandlungsposition mit potentiellen Partnern und Investoren, die Interesse bei der Förderung unserer diagnostischen vorgeschlagenen Kandidaten zu günstigen Konditionen, so dass wir den Großteil unserer internen Ressourcen, um unsere MANF Programme in Parkinson, Schädel-Hirn-Verletzung zu widmen, kardialen Ischämie und die Bewertung bestimmter Orphan-Indikationen. Wir aktualisieren den Markt in Bezug auf unsere diagnostische Mittel und Pläne für ihre weitere Entwicklung in der nahen Zukunft.
Abschließend hat die Zukunft sah nie heller Amarantus. Wir haben eindeutige Daten unterstützen MANF die weitere Entwicklung in unseren Vorsprung Parkinson-Krankheit Indikation, haben wir nun Rechte an sieben diagnostische Blutuntersuchungen in bedeutenden Märkten und unsere MANF Asset weiterhin Fortschritte in der Sekundarstufe Angaben machen. Wir freuen uns auf ein spannendes 2013 für das Unternehmen und seine Aktionäre.
Ich danke Ihnen für die Zeit nehmen, diesen Brief zu lesen und freuen uns auf den Dialog mit Ihnen in die Zukunft.
Mit freundlichen Grüßen,
Gerald E. Commissiong
President & Chief Executive Officer
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PR Newswire
SUNNYVALE, Calif., Jan. 16, 2013
SUNNYVALE, Calif., Jan. 16, 2013 /PRNewswire/ -- Amarantus BioScience, Inc. (OTCQB: AMBS), a biotechnology company discovering and developing treatments and diagnostics for diseases associated with protein misfolding and apoptosis centered around its patented therapeutic protein Mesencephalic Astrocyte-derived Neurotrophic Factor (MANF), today announced that an independent peer-reviewed research paper entitled Mesencephalic astrocyte-derived neurotrophic factor (MANF) secretion and cell surface binding are modulated by KDEL receptors was published in the Journal of Biological Chemistry. The research paper concludes "These findings provide insight into the mechanisms of MANF neuroprotection, and may be applicable to understanding its functions in other secretory tissues."
The endoplasmic reticulum (ER) is the part of the cell where unfolded proteins are properly folded and then exported into different parts of the cell, or secreted out of the cell, so that they can perform their normal biological functions. When the ER becomes stressed, protein folding is compromised, and cells can become dysfunctional. Apoptosis, also known as Programmed Cell Death, is one of the main side effects of protein misfolding due to ER stress, and several independent peer-reviewed research papers have demonstrated that MANF plays a critical role in reducing protein misfolding and apoptosis. MANF has been shown to be upregulated inside the cell, and subsequently secreted out of the cell, with data demonstrating that MANF ultimately reduces apoptosis in the cells in which it originates, the cells it interacts with once secreted out of the cell, as well as when manufactured MANF is administered to various parts of the body undergoing ER stress. Amarantus is seeking to administer manufactured MANF to areas in the body where ER-stress occurs due to injury or disease, giving the body additional quantities of MANF during times of stress in order to reduce apoptosis and improve cellular function. The Company believes that if cellular function can be improved, overall system recovery is likely in many therapeutic indications. ER-stress and protein misfolding appear to be a key component of Parkinson's disease biology. Amarantus' Chief Scientist originally discovered MANF, and the Company was awarded composition of matter patents on MANF in Europe in 2010 and in the United States in 2011. The Company also recently won a court challenge to its composition of matter patents in Europe. The Company also owns worldwide patent applications covering various methods of using MANF as it relates to neurological conditions.
In this research paper, the authors describe the process by which MANF's intracellular activity (autocrine) may be regulated through MANF binding to the canonical ER-specific retention receptors with the amino acid sequence 'KDEL', known as 'KDELRs' (KDEL Receptors). Researchers expressed, or blocked, a key amino acid sequence on the MANF molecule known as 'RTDL,' which is a highly-conserved amino acid sequence that was shown in this research paper to be required for retention of MANF in the ER, or for secretion of MANF out of the ER, with signal activation through the KDELRs. Further, the research paper goes on to suggest that certain KDELRs are resident on the cell surface membrane, and that MANF's extracellular activity (paracrine) is regulated, at least in part, via cell-surface KDELRs. Interestingly, the paper suggests that following ER stress, there is an increase in expression of KDELRs on the cell surface membrane, opening the possibility that MANF's paracrine activity may be more potent or broad in times of ER stress.
"This publication provides further insight into the biological profile of MANF and the proteins it interacts with in both an autocrine and paracrine fashion," said Gerald E. Commissiong, President & CEO of Amarantus. "As we learn more about its biological functions, we believe the Company is likely to find additional avenues to commercially exploit MANF's breakthrough biology, and bring new meaningful treatments to patients in a variety of indications, including orphan indications."
About Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor (MANF)
MANF (Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor) is a protein that corrects protein misfolding, one of the major causes of apoptosis (Programmed Cell Death). Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor (MANF) is believed to have broad potential because it is a naturally-occurring protein produced by the body for the purpose of reducing and preventing apoptosis (in response to injury or disease), via the unfolded protein response. By manufacturing MANF and administering it to the body, Amarantus is seeking to use a regenerative medicine approach to assist the body with higher quantities of MANF when needed. Amarantus is the front-runner and primary holder of intellectual property (IP) around MANF, and is initially focusing on the development of MANF-based protein therapeutics. MANF's current lead indication is Parkinson's disease with additional focus on Traumatic Brain Injury (TBI. Future indications may include myocardial infarction and certain rare and ultra-rare orphan diseases where MANF is currently being evaluated.
The Company also owns an inventory of 88 cell lines referred to as "PhenoGuard Cell Lines." MANF was the first therapeutic protein discovered from a PhenoGuard Cell Line, and it is anticipated that additional therapeutic proteins useful for various therapeutic approaches to the Central Nervous System will be identified from the Company's inventory of PhenoGuard Cell Lines.
About Amarantus BioScience, Inc.
Amarantus BioScience, Inc. is a development-stage biotechnology company founded in January 2008. The Company has a focus on developing certain biologics surrounding the intellectual property and proprietary technologies it owns to treat and/or diagnose Parkinson's disease, Traumatic Brain Injury and other human diseases. The Company owns the intellectual property rights to a therapeutic protein known as Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor ("MANF") and is developing MANF-based products as treatments for brain disorders. The Company also is a Founding Member of the Coalition for Concussion Treatment (#C4CT), a movement initiated in collaboration with Brewer Sports International seeking to raise awareness of new treatments in development for concussions and nervous-system disorders. For further information please visit www.Amarantus.com.
Forward Looking Statements
This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such statements include, but are not limited to, statements about the possible benefits of MANF therapeutic applications and/or advantages presented by Amarantus' PhenoGuard technology, as well as statements about expectations, plans and prospects of the development of Amarantus' new product candidates. These forward-looking statements are subject to a number of risks, uncertainties and assumptions, including the risks that the anticipated benefits of the therapeutic drug candidates or discovery platforms, as well as the risks, uncertainties and assumptions relating to the development of Amarantus' new product candidates, including those identified under "Risk Factors" in Amarantus' most recently filed Annual Report on Form 10-K and Quarterly Report on Form 10-Q and in other filings Amarantus periodically makes with the SEC. Actual results may differ materially from those contemplated by these forward-looking statements Amarantus does not undertake to update any of these forward-looking statements to reflect a change in its views or events or circumstances that occur after the date of this presentation.
MEDIA CONTACTS
Amarantus Bioscience, Inc.
(408) 737-2734
pr@amarantus.com
Investor/Media Contact:
IR Sense, LLC
Remy Bernarda
415-203-6386
remy@irsense.com
SOURCE Amarantus BioScience, Inc.
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Amarantus BioScience Announces Publication of Independent Peer-Reviewed Data for Receptor and Secretion Pathways related to MANF
SUNNYVALE, Calif., Jan. 16, 2013 /PRNewswire via COMTEX/ -- Amarantus BioScience, Inc. (OTCQB: AMBS), a biotechnology company discovering and developing treatments and diagnostics for diseases associated with protein misfolding and apoptosis centered around its patented therapeutic protein Mesencephalic Astrocyte-derived Neurotrophic Factor (MANF), today announced that an independent peer-reviewed research paper entitled Mesencephalic astrocyte-derived neurotrophic factor (MANF) secretion and cell surface binding are modulated by KDEL receptors was published in the Journal of Biological Chemistry. The research paper concludes "These findings provide insight into the mechanisms of MANF neuroprotection, and may be applicable to understanding its functions in other secretory tissues."
The endoplasmic reticulum (ER) is the part of the cell where unfolded proteins are properly folded and then exported into different parts of the cell, or secreted out of the cell, so that they can perform their normal biological functions. When the ER becomes stressed, protein folding is compromised, and cells can become dysfunctional. Apoptosis, also known as Programmed Cell Death, is one of the main side effects of protein misfolding due to ER stress, and several independent peer-reviewed research papers have demonstrated that MANF plays a critical role in reducing protein misfolding and apoptosis. MANF has been shown to be upregulated inside the cell, and subsequently secreted out of the cell, with data demonstrating that MANF ultimately reduces apoptosis in the cells in which it originates, the cells it interacts with once secreted out of the cell, as well as when manufactured MANF is administered to various parts of the body undergoing ER stress. Amarantus is seeking to administer manufactured MANF to areas in the body where ER-stress occurs due to injury or disease, giving the body additional quantities of MANF during times of stress in order to reduce apoptosis and improve cellular function. The Company believes that if cellular function can be improved, overall system recovery is likely in many therapeutic indications. ER-stress and protein misfolding appear to be a key component of Parkinson's disease biology. Amarantus' Chief Scientist originally discovered MANF, and the Company was awarded composition of matter patents on MANF in Europe in 2010 and in the United States in 2011. The Company also recently won a court challenge to its composition of matter patents in Europe. The Company also owns worldwide patent applications covering various methods of using MANF as it relates to neurological conditions.
In this research paper, the authors describe the process by which MANF's intracellular activity (autocrine) may be regulated through MANF binding to the canonical ER-specific retention receptors with the amino acid sequence 'KDEL', known as 'KDELRs' (KDEL Receptors). Researchers expressed, or blocked, a key amino acid sequence on the MANF molecule known as 'RTDL,' which is a highly-conserved amino acid sequence that was shown in this research paper to be required for retention of MANF in the ER, or for secretion of MANF out of the ER, with signal activation through the KDELRs. Further, the research paper goes on to suggest that certain KDELRs are resident on the cell surface membrane, and that MANF's extracellular activity (paracrine) is regulated, at least in part, via cell-surface KDELRs. Interestingly, the paper suggests that following ER stress, there is an increase in expression of KDELRs on the cell surface membrane, opening the possibility that MANF's paracrine activity may be more potent or broad in times of ER stress.
"This publication provides further insight into the biological profile of MANF and the proteins it interacts with in both an autocrine and paracrine fashion," said Gerald E. Commissiong, President & CEO of Amarantus. "As we learn more about its biological functions, we believe the Company is likely to find additional avenues to commercially exploit MANF's breakthrough biology, and bring new meaningful treatments to patients in a variety of indications, including orphan indications."
About Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor (MANF)
MANF (Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor) is a protein that corrects protein misfolding, one of the major causes of apoptosis (Programmed Cell Death). Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor (MANF) is believed to have broad potential because it is a naturally-occurring protein produced by the body for the purpose of reducing and preventing apoptosis (in response to injury or disease), via the unfolded protein response. By manufacturing MANF and administering it to the body, Amarantus is seeking to use a regenerative medicine approach to assist the body with higher quantities of MANF when needed. Amarantus is the front-runner and primary holder of intellectual property (IP) around MANF, and is initially focusing on the development of MANF-based protein therapeutics. MANF's current lead indication is Parkinson's disease with additional focus on Traumatic Brain Injury (TBI. Future indications may include myocardial infarction and certain rare and ultra-rare orphan diseases where MANF is currently being evaluated.
The Company also owns an inventory of 88 cell lines referred to as "PhenoGuard Cell Lines." MANF was the first therapeutic protein discovered from a PhenoGuard Cell Line, and it is anticipated that additional therapeutic proteins useful for various therapeutic approaches to the Central Nervous System will be identified from the Company's inventory of PhenoGuard Cell Lines.
About Amarantus BioScience, Inc.
Amarantus BioScience, Inc. is a development-stage biotechnology company founded in January 2008. The Company has a focus on developing certain biologics surrounding the intellectual property and proprietary technologies it owns to treat and/or diagnose Parkinson's disease, Traumatic Brain Injury and other human diseases. The Company owns the intellectual property rights to a therapeutic protein known as Mesencephalic-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor ("MANF") and is developing MANF-based products as treatments for brain disorders. The Company also is a Founding Member of the Coalition for Concussion Treatment (#C4CT), a movement initiated in collaboration with Brewer Sports International seeking to raise awareness of new treatments in development for concussions and nervous-system disorders. For further information please visit www.Amarantus.com.
Forward Looking Statements
This press release contains forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such statements include, but are not limited to, statements about the possible benefits of MANF therapeutic applications and/or advantages presented by Amarantus' PhenoGuard technology, as well as statements about expectations, plans and prospects of the development of Amarantus' new product candidates. These forward-looking statements are subject to a number of risks, uncertainties and assumptions, including the risks that the anticipated benefits of the therapeutic drug candidates or discovery platforms, as well as the risks, uncertainties and assumptions relating to the development of Amarantus' new product candidates, including those identified under "Risk Factors" in Amarantus' most recently filed Annual Report on Form 10-K and Quarterly Report on Form 10-Q and in other filings Amarantus periodically makes with the SEC. Actual results may differ materially from those contemplated by these forward-looking statements Amarantus does not undertake to update any of these forward-looking statements to reflect a change in its views or events or circumstances that occur after the date of this presentation.
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Amarantus Bioscience, Inc. (408) 737-2734 pr@amarantus.com
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Das endoplasmatische Retikulum (ER) ist der Teil der Zelle, wo Proteine entfaltet sind richtig gefaltet und dann in den verschiedenen Teilen der Zelle oder aus der Zelle sekretiert wird, so dass sie ihre normale biologische Funktionen erfüllen exportiert. Wenn die ER gestresste wird, wird Proteinfaltung kompromittiert, und die Zellen können sich dysfunktional. Apoptose, auch als programmierter Zelltod bezeichnet, ist eine der wichtigsten Nebenwirkungen von Proteinfehlfaltungen aufgrund ER Stress und mehrere unabhängige Peer-Review Forschungsarbeiten haben gezeigt, dass MANF eine entscheidende Rolle bei der Verringerung der Fehlfaltung und Apoptose spielt. MANF wurde gezeigt, dass innerhalb der Zelle hochreguliert werden, und anschließend aus der Zelle sezerniert wird, mit Daten, die zeigen, dass MANF reduziert letztlich Apoptose in den Zellen in der sie gewonnen wurden, die Zellen, sobald sie in Wechselwirkung mit aus der Zelle sekretiert wird, sowie wenn hergestellten MANF wird verschiedenen Teilen des Körpers durchläuft ER Stress verabreicht. Amarantus strebt hergestellt MANF Bereiche Verwaltung im Körper, wo ER-Stress entsteht durch Verletzung oder Krankheit, so dass der Körper zusätzliche Mengen MANF in Zeiten von Stress, um Apoptose zu reduzieren und die zelluläre Funktion. Das Unternehmen glaubt, dass, wenn die Zellfunktion verbessert werden kann, Gesamtsystems Erholung dürfte in vielen therapeutischen Indikationen ist. ER-Stress und Proteinfehlfaltungen scheinen eine wichtige Komponente der Parkinson-Krankheit Biologie sein. Amarantus "Chief Scientist ursprünglich entdeckt MANF, und das Unternehmen wurde die Zusammensetzung der Materie Patente auf MANF in vergeben Europa im Jahr 2010 und in den Vereinigten Staaten im Jahr 2011. Das Unternehmen kürzlich auch ein Gericht Herausforderung seiner Zusammensetzung der Materie Patente gewann Europe . Das Unternehmen besitzt weltweit Patentanmeldungen verschiedene Methoden der Verwendung MANF wie es neurologischen Erkrankungen betrifft.
In diesem Forschungsarbeit, beschreiben die Autoren die Verfahren, durch das MANF die intrazelluläre Aktivität (autokrine) durch MANF geregelt werden kann die Bindung an den kanonischen ER-spezifischen Retention Rezeptoren mit der Aminosäuresequenz "KDEL", als "KDELRs '(KDEL Rezeptoren) bekannt . Forscher exprimiert, oder blockiert wird, eine Schlüsselrolle Aminosäuresequenz am MANF Moleküls als 'RTDL', die ein hoch-konservierte Aminosäuresequenz aufweist, die in dieser Untersuchung wurde gezeigt, Papier für die Aufbewahrung von MANF im ER erforderlich ist bekannt, oder für Sekretion von MANF aus dem ER, mit Signal-Aktivierung durch die KDELRs. Ferner geht die Forschung Papier weiterhin vor, dass bestimmte KDELRs werden nach dem Zelloberflächenmembran resident und dass MANF der extrazellulären Aktivität (parakrine) geregelt wird, wenigstens teilweise über der Zelloberfläche KDELRs. Interessanterweise ist das Papier, das folgende ER Stress andeutet, gibt es eine Erhöhung in der Expression von KDELRs auf der Zelloberfläche Membran, die Möglichkeit eröffnet, dass die MANF parakrine Aktivität kann als wirksamer oder breit in Zeiten von ER Stress.
"Diese Publikation bietet einen tieferen Einblick in das biologische Profil der MANF und den Proteinen es interagiert mit sowohl einer autokrine und parakrine Weise", sagte Gerald E. Commissiong , President & CEO von Amarantus. "Da wir mehr erfahren über seine biologischen Funktionen, glauben wir, die Gesellschaft ist wahrscheinlich zusätzliche Wege, um wirtschaftlich zu nutzen MANF Durchbruch Biologie und bringen neue sinnvolle Behandlungen für Patienten in einer Vielzahl von Indikationen, darunter Orphan-Indikationen zu finden."
Über mesencephalicus-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor (MANF)
MANF (mesencephalen-Astrocyte-derived neurotrophic factor) ist ein Protein, das Fehlfaltung, eine der wichtigsten Ursachen der Apoptose (programmierter Zelltod) korrigiert. Mesencephalicus-Astrocyte-derived Neurotrophic Factor (MANF) gilt als eine breite Potenzial haben, weil es ein natürlich vorkommendes Protein, das von dem Körper zum Zweck der Verringerung und Vermeidung von Apoptose (in Reaktion auf eine Verletzung oder Krankheit) hergestellt ist, über das entfaltete Protein Reaktion . Durch die Herstellung und MANF Verabreichung an den Körper, wird Amarantus suche um einen regenerativen Medizin Ansatz verwenden, um den Körper mit höheren Mengen an MANF unterstützen, wenn nötig. Amarantus ist die Front-Runner und primäre Halter des geistigen Eigentums (IP) um MANF und konzentriert sich zunächst auf die Entwicklung von MANF-basierten Protein-Therapeutika. MANF aktuellen Leitindikation die Parkinson-Krankheit mit zusätzlichem Schwerpunkt auf Traumatic Brain Injury (TBI. Zukunft Angaben können Herzinfarkt und bestimmte seltene und ultra-rare orphan diseases, wo MANF derzeit evaluiert wurden.
Das Unternehmen besitzt auch eine Bestandsaufnahme von 88 Zell-Linien bezeichnet als "PhenoGuard Cell Lines." MANF war das erste therapeutisches Protein aus einem PhenoGuard Cell Line entdeckt, und es wird erwartet, dass zusätzliche therapeutische Proteine nützlich für verschiedene therapeutische Ansätze für die Central Nervous System von der Gesellschaft Bestandsaufnahme PhenoGuard Zelllinien identifiziert werden.
Über Amarantus BioScience, Inc.
Amarantus BioScience, Inc. ist ein Entwicklungs-Biotechnologie-Unternehmen im Januar 2008 gegründet. Das Unternehmen hat einen Fokus auf die Entwicklung bestimmter Biologika Umgebung des geistigen Eigentums sowie proprietäre Technologien besitzt es zur Behandlung und / oder Diagnose von Morbus Parkinson, Schädel-Hirn-Verletzungen und andere Erkrankungen des Menschen. Das Unternehmen besitzt die Rechte an geistigem Eigentum eines therapeutischen Proteins als mesencephalen-Astrocyte-abgeleiteten neurotrophen Faktor ("MANF") bekannt und entwickelt MANF-basierte Produkte als Behandlungen für Erkrankungen des Gehirns. Die Gesellschaft ist auch ein Gründungsmitglied der Koalition für Gehirnerschütterung Treatment (# C4CT), eine Bewegung in Zusammenarbeit mit Brewer Sports International initiiert versucht, das Bewusstsein für neue Therapien in der Entwicklung für Gehirnerschütterungen und Erkrankungen des Nervensystems erhöhen. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.Amarantus.com .
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Solche Aussagen umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, Aussagen über den möglichen Nutzen MANF therapeutische Anwendungen und / oder Vorteile Amarantus 'PhenoGuard Technologie, sowie Aussagen über die Erwartungen, Pläne und Aussichten der Entwicklung der Amarantus "neues Produkt Kandidaten vorgestellt begrenzt. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen einer Reihe von Risiken, Unsicherheiten und Annahmen, einschließlich der Risiken, dass die erwarteten Vorteile der therapeutischen Wirkstoffkandidaten oder Entdeckung Plattformen, sowie die Risiken, Unsicherheiten und Annahmen zur Entwicklung der Amarantus neuen Zusammenhang Produkt-Kandidaten, darunter die unter "Risk Factors" im zuletzt eingereichten Annual Amarantus "Report on Form 10-K und im Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q und in anderen Einreichungen Amarantus stellt in regelmäßigen Abständen bei der SEC identifiziert. Tatsächliche Ergebnisse können wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsbezogenen Aussagen in Erwägung gezogen Amarantus ist nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um eine Änderung in seiner Ansichten oder Ereignisse oder Umstände, die nach dem Datum dieser Präsentation entstehen zu reflektieren.
MEDIA KONTAKT
Amarantus Bioscience, Inc.
(408) 737-2734 pr@amarantus.com
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