Elf Ihrer Krebsstudien sind schon in den reiferen Testphasen 2 oder 3, korrekt? Türeci: Korrekt. Neben den Studienpha- sen sind auch die Zwischenergebnisse wichtig. Wenn Studien früh Potenzial auf- zeigen, insbesondere in Indikationen mit großem medizinischen Bedarf, kann man auch einen sogenannten Fast-Track-Sta- tus erhalten, also schnellere behördliche Prüfungen und möglicherweise Genehmi- gungen. In unserem Fall geht es da unter anderem um Haut- und Gebärmutterkrebs, Lungen- und Hodentumoren. Wann gibt es erste Zulassungsanträge? Sahin: Wir rechnen damit ab 2026. Über die Zulassungen entscheiden letztlich die Behörden auf Basis der Daten. Aktuell haben wir einen Antikörper gegen eine Lungenkrebsart sowie einen Kandidaten der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate ? kurz ADCs ? gegen metastasierten Brustkrebs in zulassungsrelevanten Studien. Bis Ende des Jahres wollen wir zehn Kandidaten in Phase-2- oder Phase-3-Studien mit Regis- trierungspotenzial haben
Quelle Focus 7/2024
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