GPC Biotech/CFO: Kein fundamentaler Grund für Kursverluste MÜNCHEN (Dow Jones-VWD)--Die GPC Biotech AG, Martinsried, sieht keine fundamentalen Gründe für die Kursverluste in den vergangenen Tagen und zeigt sich mit ihrer Geschäftsentwicklung zufrieden. " Wir sind operativ auf gutem Weg. Ich sehe überhaupt keinen Grund, dass unsere Aktie unter Druck gerät" , erklärte Finanzvorstand Mirko Scherer am Donnerstag im Interview mit Dow Jones Newswires. Es gebe " fundamental keine neuen Nachrichten" . Die Aktie des Biotechnologieunternehmens war bei hohen Umsätzen in den vergangenen Tagen mit Abschlägen gehandelt worden und am Donnerstag unter die 10,00 EUR-Marke gesunken. Gegen 17 Uhr notierte das im TecDax geführte Papier in einem schwachen Markt mit einem Minus von 3,93% bei 9,80 EUR. Scherer bekräftigte die Aussagen des Unternehmens, wonach die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) angesichts der Zulassungsstudie für das Krebsmedikament " Satraplatin" steigen. " Was wir im November gesagt haben, gilt weiter" , erklärte Scherer. Im Jahresabschluss 2004 werde es aller Voraussicht nach keine negativen Überraschungen geben. GPC hatte mit dem Bericht über die ersten neun Monate 2004 erklärt, dass die F&E-Ausgaben in den Folgequartalen voraussichtlich in Höhe der Ausgaben des dritten Quartals von 9,4 Mio EUR liegen werden. Die im Herbst 2003 gestartete Zulassungsstudie für Satraplatin laufe nach Plan, sagte Scherer weiter. Auch die Rekrutierung von Patienten für diese Studie verlaufe wie geplant. GPC will die abschließenden Zulassungsunterlagen für Satraplatin wie früher angekündigt im zweiten Halbjahr 2006 bei den Behörden in den USA einreichen. Scherer verwies zudem darauf, dass ein unabhängiges Kontrollgremium für die Studie, das so genannte Independent Data Monitoring Board, erst im Oktober letzten Jahres empfohlen habe, die Studie fortzuführen und zugleich die anfangs gewählte Dosierung von Satraplatin beizubehalten. Darüber hinaus habe GPC erst vergangene Woche gute Nachrichten geliefert, als das Unternehmen den Start der klinischen Studie für den monoklonalen Krebs-Antikörper " 1D09C3" bekannt gegeben hatte. -Von Rolf Neumann, Dow Jones Newswires; +49 (0) 89 55 21 40 31, rolf.neumann@dowjones.com (ENDE) Dow Jones Newswires/10.2.2005/rne/jhe
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