Spannender Ansatz in der Krebstherapie

https://youtu.be/GD0gcZoqtcM

Das Unternehmen entwickelt eine Pipeline von Medikamentenkandidaten zur Behandlung von Blutkrebs und soliden Tumoren.

Das in Epalinges, Schweiz, ansässige Unternehmen ADC wurde als Spin-off von Spirogen gegründet, um Antikörper-Wirkstoffkonjugate zur Behandlung von hämatologischen und soliden Tumorerkrankungen zu entwickeln.

CEO Christopher Martin leitet das Unternehmen.
Er ist seit Gründung im Unternehmen und war zuvor CEO von Spirogen, welches 2013 von AstraZeneca übernommen wurde.

Hauptkandidaten in der Entwicklung sind Lonca und Cami.
Lonca hat insgesamt starke Ansprechraten für die Behandlung des refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms gezeigt.

Cami, das in Zusammenarbeit mit Genmab A / S entwickelt wird, hat auch eine hohe Gesamtansprechrate für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom nachgewiesen.

Der Markt wächst aufgrund der alternden Bevölkerungen stetig.
https://www.grandviewresearch.com/.../hematologic-malignancies-market

Bei erfolgreichen Studienausgängen wäre das Potenzial erheblich.
Bedenken muss man, gerade bei onkologischen Indikationen, ein nicht unerhebliches Risiko des Scheiterns.

Ich bin noch unentschlossen, ob ich hier mit einer kleinen Position einsteige.

Das IPO fand aber zu einem deutlich günstigeren Preis statt, als ursprünglich geplant und der Kurs ist momentan auch schön zurückgekommen.
 

https://www.businesswire.com/news/home/20210826005794/de/

 

https://www.businesswire.com/news/home/20210909005597/de/

 

https://www.businesswire.com/news/home/20210923005952/de/

 

https://www.businesswire.com/news/home/20210927005687/de/  

https://www.businesswire.com/news/home/20210929005975/de/  

https://www.businesswire.com/news/home/20211029005486/de/  

https://www.businesswire.com/news/home/20211102005333/en/  

https://www.businesswire.com/news/home/20211104006391/de/

 

https://www.businesswire.com/news/home/20220118005230/de/

 

https://www.businesswire.com/news/home/20220208005337/de/  

 

Na, da bin ich wirklich gespannt, was aus diesen Ratings wird.  

https://www.fiercebiotech.com/clinical-data/...roval-request-lymphoma

 

 

 

 

https://www.poandpo.com/companies/...-agreement-with-adc-therapeutics


Biocytogen wird ADC Therapeutics eine Lizenz zur Evaluierung der firmeneigenen Antikörper von Biocytogen gegen drei Tumorziele erteilen, mit der Option, ausgewählte Antikörper zu einem späteren Zeitpunkt für die globale ADC-Entwicklung und -Vermarktung zu lizenzieren.

Biocytogen behält sich über die ADC-Entwicklung hinaus alle weltweiten Rechte für diese Antikörper vor. Biocytogen erhält eine Vorauszahlung.

Für jede ausgeübte Option hat Biocytogen Anspruch auf eine Optionsausübungsgebühr und Entwicklungs- und kommerzielle Meilensteinzahlungen, die sich potenziell auf mehrere zehn Millionen US-Dollar belaufen können, sowie auf einstellige Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz.

Im Rahmen der Vereinbarung wird Biocytogen ADC Therapeutics mit monoklonalen und/oder biparatopischen Antikörpern versorgen, die gegen drei Tumortargets gerichtet sind und durch Biocytogens Project Integrum (auch als RenMiceTM HiTS-Plattform bezeichnet) generiert werden.

ADC Therapeutics wird Machbarkeitsstudien durchführen und für die Weiterentwicklung und Kommerzialisierung der ADC-Produkte verantwortlich sein, wenn das Unternehmen eine Option ausübt.  

https://seekingalpha.com/news/...eed_news_all&utm_medium=referral
 

https://www.rttnews.com/3337690/...d-with-lymphoma-drug-zynlonta.aspx

 

ADC Therapeutics gibt aktualisierte Ergebnisse der LOTIS-2-Studie bekannt.

https://www.businesswire.com/news/home/20230511005589/en/  

https://seekingalpha.com/news/...eed_news_all&utm_medium=referral

JP Morgan hat ADC Therapeutics (NYSE:ADCT) aufgrund seiner Technologieplattform und der seiner Meinung nach derzeit fairen Bewertung von "Underweight" auf "Neutral" hochgestuft.

Das Unternehmen hat kein Kursziel festgelegt.
Analyst Brian Cheng sagte, dass zwei laufende Kombinationsstudien von Zynlonta (Loncastuximab), dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat des Unternehmens zur Behandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms, den Einsatz der Therapie in früheren Behandlungslinien ermöglichen könnten.

Er fügte jedoch hinzu, dass eine Zulassungserweiterung frühestens im Jahr 2025 erfolgen wird, und dass eine Aktualisierung der Pipeline in H1 2024 für Aufwärtspotenzial sorgen könnte, da er glaubt, dass die Anleger die Kandidaten nicht korrekt einschätzen.

Cheng revidierte auch seine bereinigten EPS-Schätzungen wie folgt: 2023, -$1,88 von -$2,77; 2024, -$1,14 von -$1,66.  

https://www.fiercebiotech.com/biotech/...ear-program-discontinuations

 

Seit diese Meldung hier raus ist, läuft das Ding, ohne weitere News.

https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/...n-der-nyse/4318242/

 

https://www.benzinga.com/general/biotech/24/11/...00-upside-heres-why

 

https://ir.adctherapeutics.com/press-releases/...l-Trial/default.aspx