Da noch kein Forumbeitrag exsistierte, ich mir aber einen regen INFORMATIONSaustausch über diesen Wert wünschen würde, hoffe ich dass viele interessante Beiträge zum Wissensaustausch bereitgestellt werden!
Könnte doch eine interessante und eventuell auch sehr erfolgsversprechende Methode sein das Feld der Gen-Therapie..
Auf den ersten Blick sieht das Kursniveau interessant aus, allerdings dürfte die (große) Übernahmefantasie durch die Auslizenzierung von HEMGENIX an CSL verflogen sein.
FDA gibt Freigabe des Prüfantrags für ein neues Arzneimittel für die AMT-260-Gentherapie zur Behandlung refraktärer mesialer Temporallappenepilepsie bekannt. MK 362 Mio. $ Wird derzeit deutlich unter Cash gehandelt https://www.uniqure.com/investors-media/press-releases
Presented promising clinical update from U.S. and European Phase I/II trials of AMT-130 in Huntington?s disease; Up to three years of follow-up data to be presented in mid-2024; Regulatory interactions and clarity on potential strategies for clinical development expected in 2024
~ Announced FDA clearance of two Investigational New Drug (IND) applications; Initiation of Phase I/II clinical trials in mesial temporal lobe epilepsy (mTLE) and Fabry disease, in addition to SOD1-ALS, are expected in the first half of 2024
Announced strategic reorganization to advance multiple clinical-stage programs and deliver $180 million of cost savings over the next three years
- On track to initiate FDA interaction regarding AMT-130 in second quarter of 2024 and provide a clinical update from the Phase I/II trials in mid-2024
- Clinical trial initiation for Fabry disease on track to begin in second quarter of 2024, followed by refractory mesial temporal lobe epilepsy and SOD1-ALS in third quarter of 2024
- Comprehensive review of operations and options to reduce expenses underway and expected to be completed in mid-2024
- Type B meeting scheduled with the FDA in the fourth quarter of 2024 to initiate discussions regarding a potential expedited clinical development pathway for AMT-130 in Huntington?s disease