GPC-Biotech 585150 auf den Weg zur 200? marke

 

oder 0,60  

ich will bei 0,0012 Euro kaufen !
Doch daraus wird wohl nichts !

Tja, bin immer noch bei GPC drin !
Nur die Lemminge lassen sich abschlachten.

Das erhöhte Minus bei GPC wird von den meisten nicht richtig gedeutet.

Ich sage nur "buy or die" !

Gruß byblos

P.S.: God save GPC forever !!!!  

also anscheinend verbraten die ja jede menge kohle und so wie ich das nun mitbekommen habe, sind die auf altana angewiesen:

Der Umsatz beruhe ausschließlich aus der Zusammenarbeit mit dem Pharma- und Chemiekonzern ALTANA (DAX).

nunja, um ein medikament in die klinischen Phase III zu bekommen, bedarf es auch schon einiges.
aber der ganz grosse hacken ist: wie lange schaut sich altana das noch an?
fakt ist ja schliesslich das alles auf Satraplatin beruht, ergo:

Phase III: Nun muss ermittelt werden, ob die Anwendung des neuen Verfahrens den bewährten Therapien überlegen oder zumindest bei einfacherer Anwendung oder besserer Verträglichkeit gleichwertig ist. Um verwertbare Ergebnisse zu erhalten, die die Unterschiede in der Wirksamkeit deutlich sichtbar machen, müssen in solche Phase-III-Studien ausreichend viele Patienten aufgenommen werden, in der Regel mehrere hundert. Auch werden Phase-III-Studien üblicherweise an mehreren Kliniken gleichzeitig durchgeführt (sogenannte multizentrische Studien). Die Erfahrung hat gezeigt, dass die so gewonnenen Ergebnisse verläßlicher sind, als wenn alle Studienpatienten an einer einzigen Klinik behandelt werden.

angenommen, da läuft was schief - dann lässt altana gpc wie eine heisse kartoffel fallen und ihr kennt den anschliessenden weg, den diese "bioläden" einschlagen.
für mich ist gpc ein ausserordentliches risiko-invest, wo praktisch schon morgen schluss ist, wenn sich altana das geldverbraten nicht mehr ansehehen will.
 

ach ja und wer sind die Zeichner der letzten KE ?
Die halten also so lange still, bis nix mehr geht ?
Die haben garantiert bessere Informationen über GPC als wir alle zusammen.

Klar besteht ein kleines Restrisiko im Zusammenhang mit der Zulassung von Satraplatin, doch warum haben sie den fast track Status bekommen ?
Die Patienten, denen Satraplatin helfen soll, sind doch sowieso dem Tode geweiht !
Es soll die Restlebenserwartung verbessern. Da glaube ich, das jeder der nur noch 6 Monate hat, Satraplatin wünscht. Es eilt, Satraplatin wird dringend benötigt und es wird zu 99% kommen.
Ein Sterbefall ist immer drin, denn es ist letztendlich nur schwer nachzuweisen, das Satraplatin der Auslöser für den Tod eines Patienten gewesen sein könnte.
Die Patientengruppe hat schon so viel an Medikamenten intus, das es immer zu Nebenreaktionen mit anderen Medikamenten kommen kann. Das wird gerade in Phase III mitunter abgecheckt und bisher verlief alles zu vollen Zufriedenheit.

Würde es sich bei GPC zum Beispiel um ein anderes Medikament handeln, würde ich Dir Recht geben, doch im Fall von Satraplatin sieht die Lage wirklich etwas anders aus.

Aber jeder hat sein Glück selber in der Hand. Ich will von Satraplatin profitieren.
Augenblicklich die Masse der anleger wohl nicht, doch das kann sich wieder schnell ändern.


Gruß Byblos

P.S.: God save GPC Biotech forever !!!!  

also wenns geht keine Spekulationen um meine Person, habe nur einfach zur Zeit keine Zeit mich mit Ariva zu beschäftigen.

allen investierten viel Erfolg,

gruß Grenke

 

nicht verunsichern lassen - liegen lassen  

mal die Q4 Zahlen analysiert? Ich glaube nicht!

So viel Schwachsinn von beiden Seiten und keine Ahnung allerseits.

Meine Empfehlung: Arbeitet Euch ein in die Materie, legt Eure Naivität ab.

MFG  

Wenn jemand etwas schön reden will, klingeln bei mir immer die Glocken!!


6. GPC BIOTECH ? höherer Verlust ist ein gutes Zeichen

Das Biotechnologie-Unternehmen GPC Biotech (WKN: 585150) hat im 4. Quartal 2004 bei einem Umsatzrückgang seinen Verlust ausgeweitet. Die Erlöse verringerten sich demnach von 5,2 auf 3,5 Mio. Euro. Als Ursache wurde das Auslaufen mehrerer Allianzen im Jahr 2003 genannt. Ferner konnten keine Neuen geschlossen werden. Unter dem Strich verbuchte die Gesellschaft von Oktober bis Dezember einen Fehlbetrag von 13,8 Mio. Euro, nach 8,6 Mio. im entsprechenden Vorjahreszeitraum. Ein Sprecher des Unternehmens bemühte sich aber, den Verlust schön zu reden. So ist der höhere Fehlbetrag ein gutes Zeichen, da GPC mit der Studie des Krebsmedikaments Satraplatin schneller vorangekommen ist und dadurch höhere Kosten für Forschung und Entwicklung angefallen sind. Bei den Analysten kamen die Zahlen dennoch nicht gut an, zumal das Unternehmen einen Ausblick schuldig blieb. GPC untersucht seinen aussichtsreichsten Medikamenten-Kandidaten Satraplatin seit Herbst 2003 in klinischen Tests. Der Zulassungsantrag für das Präparat gegen hormonresistenten Prostatakrebs soll, schrittweise bis 2006, in Europa und den USA eingereicht und das Medikament 2007 auf den Markt gebracht werden. Darüber hinaus prüft GPC Anwendungen von Satraplatin gegen weitere Krebsarten sowie die Kombination mit Bestrahlungstherapie.



 

Also für mich ist das klar: Fallende Kurse sind immer ein eindeutiges Kaufsignal ! (Alte Börsianer-Weisheit)  

Zahlen werden gemacht sobald Umsätze da sind, und dann krachts im Karton,

gruß Grenke  

Man sollte für so was einen LottoDax einrichten.

Hat die Deutsche Börse aus der Nemax-Pleite eigentlich nix gelernt? Allianzen gehen flöten - und ein Unternehmenssprecher verkauft das auch noch als Erfolg. Kann man nur den Kopf schütteln - vielleicht kommen die demnächst mit der Ankündigung, dass sie eine fabelhafte Set-Top-Box auf den Markt bringen werden.  

Gruss Nostra2

 

hatte eigendlich genug, aber das ist ja zu verlockend gewesen,

gruß Grenke  

@grenke: mannomann, hab ja gaaanz schön lange nichts von Dir gehört. Ist GPC also nach wie vor Deine Nr. 1, oder?

Gruß,
RockeFäller  

Hi,
auch mal wieder im Board.
Hoffentlich hauen die vielen Heulsusen jetzt ab und hören auf blöde Statements
über GPC abzugeben.

Gruss

jointhegame  

GPC Biotech - Positive Daten zu Satraplatin

Das Biotechnologieunternehmen GPC Biotech AG hat auf der 96. jährlichen Konferenz der American Association for Cancer Research (AACR) Daten zu Satraplatin vorgelegt. Satraplatin ist der in der Entwicklung am weitesten fortgeschrittene Medikamentenkandidat der Gesellschaft.

Die Studienergebnisse haben gezeigt, dass Satraplatin auch in Tumorzellen wirksam bleibt, die mit diesen Krebsmedikamenten vorbehandelt wurden und dagegen bereits resistent geworden sind. Dies unterstütze die Strategie, Satraplatin bei Patienten einzusetzen, bei denen die Krankheit nach Anwendung dieser anderen Krebstherapien erneut weiter voranschreitet.

"Diese In-vitro-Daten unterstützen unsere Strategie, weitere klinische Studien zu beginnen, die Satraplatin in Kombination mit verschiedenen anderen Krebsmedikamenten untersuchen sollen, darunter auch eine Phase-1-Studie mit TAXOTERE® (docetaxel), die in den nächsten Monaten starten soll", sagte  Dr. Marcel Rozencweig, Senior Vice President und bei GPC Biotech verantwortlich für die Medikamentenentwicklung.  

Habe versucht, auf deren Homepage Auskünfte darüber zu finden. Der entsprechende link funktioniert leider nicht. Warum nur?  

Wie ich sagte, die super News werden wohl erst morgen so richtig im Kurs eingespeist. Fundamental sieht es sehr gut aus. Das wird die GPC-Woche!
Kursschluss in Frankfurt doch noch im Plus.  

Da bin ich mir sicher, denn mittlerweile gibt es genügend Pessimisten unter Euch !

Time to change the game !

Gruß Byblos  

Fundamental ist das Schmodder. Ein Produkt in der Pipeline, nix auf dem Markt.  Und heute kommen sie mit so einem Kram, dass die vermeintliche Wirkung ihrer Arznei nicht in Konflikt mit einer bestimmten Chemotherapie steht. Was immer das auch bedeuten mag - und vor allem: Wie groß war denn eigentlich der Kreis der Testpersonen? Wurden diese über den Test informiert? War der überhaupt zulässig? Nix zu finden.

Erstaunlich, dass so eine Mickermeldung gerade zum All-Time-Low nach außen geschoben wird.  

von ATL daherlabern?

Bis ATL müsst GPC nochmal gut 75% fallen.

Und dann so einen Müll fragen?
Wie groß war denn eigentlich der Kreis der Testpersonen? Wurden diese über den Test informiert? War der überhaupt zulässig?

Diese Studien wurden letztes Jahr bei der KE im Prospekt angekündigt. GPC wollte weitere Anwendungsgebiete für Satraplatin erschliessen, damit es nicht bei 500mio peakumsatz stehenbleibt. Es gab PM zu beginn der Studien und jetzt halt positive Ergebnisse. Und immer schön alles in Abstimmung mit den Zulassungsbehörden.

Und du meinst, es könnte aber sein, das GPC jetzt mal per Pressemeldung hinausposaunt Patienten illegal für Menschenversuche missbraucht zu haben? Karlchen, du bist dir wohl für gar nichts zu schade.

GPC ist venture capital. Risiko und Gewinnchance, und keiner muß da mitmachen, aber so einen Scheiß muß man echt nicht schreiben.

Grüße
ecki  

als sie ist.

wann bringt der laden eigentlich zahlen?

erfahrungsgemäß konnte man danach immer günstig zum zocken einsteigen.  

Unabhängiges Gremium (Data Monitoring Board) überprüft Sicherheitsdaten zum zweiten Mal und empfiehlt Phase-3-Zulassungsstudie mit Satraplatin wie geplant fortzusetzen

Martinsried/München und U.S.-Forschungs- und Entwicklungsstandorte in Waltham/Boston, Mass., und Princeton, N.J., 19. April 2005 - Die GPC Biotech AG (Frankfurt: GPC; TecDAX 30; NASDAQ: GPCB) gab heute bekannt, dass das unabhängige Gremium Data Monitoring Board (DMB) am 18. April 2005 ein Treffen abgehalten hat, um Sicherheitsdaten der laufenden Phase-3-Zulassungsstudie SPARC mit Satraplatin als Zweitlinien-Therapie bei hormonresistentem Prostatakrebs zu überprüfen. Das DMB überprüfte die Sicherheitsdaten der ersten 262 Patienten, die der Studie randomisiert zugeteilt wurden und bereits mindestens einen Behandlungszyklus abgeschlossen hatten. Nach der Analyse der Daten teilte das DMB mit, dass der Aufbau wie auch der Verlauf der Studie nach wie vor nicht zu beanstanden sind und empfahl die Studie wie geplant fortzusetzen. Wie bereits früher mitgeteilt wurde, verläuft die Patientenaufnahme bei der SPARC-Studie planmäßig. Die Patientenaufnahme soll bis Ende 2005 und die vollständige Einreichung des Zulassungsantrages (New Drug Application) bei der U.S.-Zulassungsbehörde FDA in der zweiten Jahreshälfte 2006 abgeschlossen sein. Über Satraplatin Satraplatin, ein Studienmedikament, gehört zur Medikamentenklasse der Platin-Derivate, die in den letzten beiden Jahrzehnten zu einem wichtigen Bestandteil moderner Chemotherapien bei der Behandlung unterschiedlicher Krebserkrankungen wurden. Der weltweite Umsatz mit Platin-Derivaten betrug im Jahr 2004 über 2,2 Milliarden U.S.-Dollar. Im Gegensatz zu den derzeit verfügbaren Vertretern dieser Wirkstoffklasse, die alle intravenös verabreicht werden müssen, können Patienten Satraplatin oral als Kapsel zu Hause einnehmen. Ein orales Platinderivat könnte entscheidende Vorteile bei verschiedenen Anwendungen bieten, wie etwa eine einfachere Verabreichung sowie erhöhte Patientenfreundlichkeit. Außerdem hat Satraplatin als einziges Platin-Derivat Aktivität in einer randomisierten klinischen Studie für Prostatakrebs gezeigt. Prostatakrebs ist die am häufigsten auftretende Krebsart bei Männern in den USA und Europa. Da die Bevölkerung immer älter wird, ist mit weiter steigenden Patientenzahlen zu rechnen. Im fortgeschrittenen Stadium werden Patienten häufig mit Hormonen behandelt. Stellt sich eine Hormonresistenz ein, gibt es nur wenige weiterführende Behandlungsoptionen, darunter die Chemotherapie. Für Patienten, bei denen bereits eine erste Chemotherapie versagt hat, gibt es zurzeit keine zugelassene Nachfolgebehandlung. Satraplatin befindet sich in einer Phase-3-Zulassungsstudie (SPARC) als Zweitlinien-Chemotherapie für hormonresistenten Prostatakrebs (HRPC). GPC Biotech hat eine Begutachtung des Protokolls durch die U.S.-Zulassungsbehörde FDA ("Special Protocol Assessment") erfolgreich abgeschlossen und eine wissenschaftliche Beurteilung ("Scientific Advice") durch die zentrale europäische Zulassungsbehörde EMEA erhalten. Außerdem hat die FDA Satraplatin in dieser Indikation den so genannten "Fast-Track-Status" erteilt. Bei HRPC, dem kleinzelligen Lungenkarzinom sowie Eierstockkrebs, wurden klinische Studien der Phase 2 erfolgreich abgeschlossen. Frühere klinische Untersuchungen weisen darauf hin, dass die Verabreichung von Satraplatin die tumorbekämpfende Wirkung einer Bestrahlungstherapie möglicherweise verstärkt. Eine Phase 1/2 Kombinationsstudie von Satraplatin mit Bestrahlungstherapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom wurde bereits begonnen. Weitere Studien sind geplant, die Satraplatin in Kombination mit anderen Therapieformen in verschiedenen Krebsarten untersuchen sollen. Weiterführende Informationen zu Satraplatin sind in der Rubrik "Anti-Krebs Programme" auf der Webseite des Unternehmens unter www.gpc-biotech.com abrufbar. Die GPC Biotech AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in der Entdeckung und Entwicklung neuartiger Krebsmedikamente tätig ist. Nach der erfolgreichen Durchführung eines "Special Protocol Assessment" bei der U.S.-Zulassungsbehörde FDA und dem Erhalt eines "Scientific Advice" der europäischen Zulassungsbehörde EMEA befindet sich der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat Satraplatin in einer Phase-3-Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs. Die FDA hat Satraplatin für diese Indikation zudem den "Fast-Track-Status" erteilt. Satraplatin wurde von Spectrum Pharmaceuticals Inc. einlizenziert. GPC Biotech entwickelt verschiedene weitere potenzielle Krebsmedikamente: einen monoklonalen Antikörper mit neuartigem Wirkmechanismus gegen verschiedene Blutkrebsarten, der sich derzeit in der klinischen Phase 1 befindet, sowie einen niedermolekularen Breitband-Zellzyklus-Hemmer in der vorklinischen Entwicklung. GPC Biotech setzt die unternehmenseigenen Technologien zur Medikamentenentdeckung ein, um die Wirkungsmechanismen von Produktkandidaten aufzuklären und um den Aufbau der eigenen Medikamentenpipeline zu unterstützen. GPC Biotech hat erfolgreiche Allianzen mit zahlreichen pharmazeutischen Unternehmen sowie Biotechnologieunternehmen geschlossen. Beispielsweise besteht zwischen GPC Biotech und der ALTANA Pharma AG eine mehrjährige Allianz in deren Rahmen GPC Biotech mit dem ALTANA Research Institute in den USA zusammenarbeitet. Diese Allianz bildet für GPC Biotech eine Umsatzbasis bis Mitte 2007. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/Planegg. Die U.S.-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen in Waltham/Boston (Massachusetts) und Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter http://www.gpc-biotech.com verfügbar. Diese Pressemitteilung kann Prognosen, Schätzungen und Annahmen im Hinblick auf unternehmerische Pläne und Zielsetzungen, Produkte oder Dienstleistungen, zukünftige Ergebnisse oder diesen zugrundliegende oder darauf bezogene Annahmen enthalten. Jede dieser in die Zukunft gerichteten Angaben unterliegen Risiken und Ungewissheiten, die nicht vorhersehbar sind und außerhalb des Kontrollbereichs der GPC Biotech AG liegen. Viele Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind. Hierzu zählen insbesondere: der Zeitpunkt und die Auswirkung der Maßnahmen von Behörden, die Ergebnisse klinischer Prüfungen, der relative Erfolg der GPC Biotech AG im Hinblick auf die Entwicklung sowie die Marktakzeptanz jedweder neuer Produkte und die Wirksamkeit des Patentschutzes. Es kann weder gewährleistet werden, dass die SPARC-Studie abgeschlossen wird, noch dass Satraplatin in absehbarer Zeit - wenn überhaupt - die Marktzulassung erhält. Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen oder die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden.  

vorher ist die Phantasie gefragt, und die ist reichlich vorhanden.

gruß Grenke