ARIAD (ARIA) Stock Up on Narrower-than-Expected Q3 Loss
November 08, 2016, 08:43:00 AM EDT By Zacks Equity Research, Zacks.com
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ARIAD Pharmaceutical, Inc.ARIA berichtet im dritten Quartal 2016 Verlust von 14 Cent pro Aktie, schmaler als die Zacks Consensus Schätzung von einem Verlust von 19 Cent und vor einem Jahr Verlust von 29 Cent. Höhere U.S. Iclusig-Verkäufe und niedrigere Kosten führten zu einem geringeren Verlust im Quartal.
Der Umsatz im dritten Quartal stieg um 58% gegenüber dem Vorjahresquartal auf 46,0 Mio. US-Dollar und übertraf damit die Zacks-Konsensschätzung von 41,95 Mio. US-Dollar.
Iclusig wächst weiter
Leukämie-Medikament, Iclusig (Ponatinib) verzeichnete weltweit einen Nettoumsatz von $ 34,3 Millionen, ein Plus von 25% gegenüber dem Vorjahr.
Iclusig Produktverkäufe waren $ 33.6 Million in den USA, herauf 66% Jahr über dem Jahr, das durch eine Zunahme sowohl des Volumens als auch des Preises gefahren wurde. Die europäischen Lizenzgebühren für Iclusig-Verkäufe beliefen sich auf 4,0 Mio. US-Dollar. Davon entfielen 3,5 Mio. US-Dollar auf die übrigen Umsätze des Quartals. Im Juni verließ ARIAD seine europäischen Aktivitäten und lizenzierte die Rechte an Iclusig in Europa an Incyte Corporation INCY. Dementsprechend werden Lizenzgebühren von Iclusig-Verkäufen in Europa von Incyte anerkannt.
Iclusig wurde in Japan im Quartal zur Behandlung von refraktärer chronischer myeloischer Leukämie (CML) und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie (Ph + ALL) zugelassen.
Die Lizenz- und sonstigen Erlöse lagen im dritten Quartal bei 11,7 Millionen US-Dollar, verglichen mit 1,5 Millionen US-Dollar im Vorjahresquartal. Die Lizenz- und sonstigen Erlöse umfassen unter anderem Einnahmen aus Lizenzgebühren und Umsatzerlöse aus F & E-Kosten von Incyte.
Im Quartal erhielt ARIAD $ 50 Millionen von PDL BioPharma, Inc. PDLI, die die zweite Finanzierung im Rahmen des Lizenzgebühren-Finanzierungsvertrags, die mit letzterem im Juli 2008 unterzeichnet wurde, darstellt.
Die Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen sanken um 10% gegenüber dem Vorjahreszeitraum auf 43,6 Mio. US-Dollar. Der Rückgang war auf niedrigere Personalkosten und den Abschluss der Vorjahresstudien zurückzuführen, die teilweise höhere Kosten im Zusammenhang mit der Brigatinib-Regulierungseinreichung kompensierten.
Die Vertriebs-, Verwaltungs- und Verwaltungs- (SG & A) Aufwendungen sanken um 29% gegenüber dem Vorjahreszeitraum auf 26,2 Millionen US-Dollar, was auf niedrigere Personalaufwendungen durch Personalabbau und den Verkauf von europäischen Operationen an Incyte zurückzuführen ist.
Wiederholt Outlook
ARIAD bekräftigte seine Aussichten für das Jahr 2016. Das Unternehmen erwartet globale Iclusig Netto-Produkt und Lizenzeinnahmen im Bereich von $ 170.000.000 bis $ 180.000.000.
F & E-Ausgaben werden im Bereich von $ 175 Millionen bis $ 180 Millionen erwartet, während SG & A Ausgaben erwartet wird, um $ 120 Millionen bis $ 125 Millionen zu sein.
Unser Take
Die ARIAD-Ergebnisse im dritten Quartal waren stark, wobei das Unternehmen sowohl die Top- als auch die Bottom-Line-Erwartungen übertraf und die Bestände um mehr als 8% steigerte. Wir sind positiv auf das Incyte-Geschäft, das es dem Unternehmen ermöglichen wird, sich auf den US-Markt zu konzentrieren. Darüber hinaus bietet das Unternehmen eine nicht verwässernde Quelle von Mitteln.
Iclusig-Verkäufe werden durch Team-Team-Expansion, steigende klinische Erfahrung und Patienten-Retention-Programme. Vorwärts, Etikettenerweiterung, neue Patientenbeginn und verlängerte Behandlungsdauer sollten das Umsatzwachstum von Iclusig unterstützen.
ARIAD beendete die Einreichung einer rollenden NDA für seine am weitesten fortgeschrittenen Pipeline-Kandidaten, Brigatinib für ALK + nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Krebs (NSCLC) im August und könnte auch eine Zwei-Produkt-Handelsgesellschaft im Jahr 2017 geworden. Die Anwendung wurde von der FDA akzeptiert Okt. 2016. Mit der FDA, die Prioritätsprüfung gewährt, sollte eine Antwort von der Agentur heraus bis zum 29. April 2017 sein. ARIAD plant, Regulierungsantrag in Europa Anfang 2017 einzureichen.
Das langfristige Wachstum konnte durch AP32788 (NSCLC) und neue Möglichkeiten einschließlich Immuno-Onkologie getrieben werden.
ARIAD PHARMA Preis, Konsens und EPS Überraschung
ARIAD PHARMA Preis, Konsens und EPS Überraschung | ARIAD PHARMA Zitat
ARIAD trägt einen Zacks Rank # 2 (Buy).
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