MOR: Pipelinefortschritte führen zu Neubewertungen

Morphosys eröffnet gut, steigt auf über 110 Euro. Analysten bestätigen das Kursziel von 150 Euro und Morphosys fällt ob dieser erfreulichen Meldung!?

Da fragt man sich wirklich, was das soll und kommt sich verarscht vor!  

von 107,30? - 108,30?.  

wenn es zu keiner Zulassung von Mor208 kommt, was ja keiner glaubt, dann wirst Du ganz schnell sehen, was die vielen anderen Wirkstoffe in der Pipeline wert sind, nämlich nichts. Das dauert dann erst einmal etliche Jahre, bis man sich davon wieder erholt hat  

die bauen aber kein teures Vertriebsnetz in den USA auf, wenn Sie sich nicht fast sicher sind, dass das klappt. Das wäre ja Harakiri. Ansonsten sehe ich das nicht so schwarz, die Pipeline ist gut gefüllt.  

bin schon seit 2004 dabei und die Langfristposi halte ich immer noch. Bis jetzt muss ich sagen, alles richtig gemacht.  Natürlich ist der jetzige Kurs eine Wette auf 208. und den darauffolgenden Umsätze/ Gewinne.  Aber was folgt danach?? Von der Pipeline kommt nicht mehr viel, so mein Eindruck.  Ist eine zukünftige Bewertung von 10 Md. gerechtfertigt?   Alles hängt jetzt von Zulassungen in US, Asien, und Euro. ab.  Was macht der "Neue"? Strategie? Da hört man nix.   Irgendwie ist die spekulative Luft bei Mor  raus .  Deswegen gibts nur eins.  Limmit bei 71,56 ist gesetzt.  Viel Glück hier allen Investierten.  

Reboundlevel gerade, bin jetzt auf der Käuferseite. Der Bereich 101,3? - 101,4? sollte allerdings wieder zurückerobert werden. Dabb bestehen gute Chancen für eine Erholung.  

sogar als normale Korrektur ansehen. Guckt euch doch die historie, nein nich 1-2-3Monate schon 5 Jahre mindestend.  

ich schrieb, das doch auch so, ich mag nur nicht, das man so tut, als wenn Mor208 nichts, wird, das dann alles super wird  

Die Aussage das Niemand an die Zulassung von Mor208 glaubt nehme ich mal als kleine Provokation.
Sicher kalkuliert da jeder für sich mit unterschiedlichen Wahrscheinlichkeiten.
Aber solange Mor208 die Zulassung nicht hat, ist es immerhin denkbar dass Mor208 diese auch nicht bekommt.
Stürzt der Aktienkurs dann ins Bodenlose? Eine jähe Korrektur würde es sicher geben.
Aber mit Mor202, Mor103, Gantenerumbab, sind weitere Wirkstoffe in Phase 3. Die Anzahl der Wirkstoffe in Phase 2 ist noch deutlich höher und diese würden über Meilensteinzahlungen einen deutlich positiven Cashflow generieren, der erlaubt die weitere Forschung finanzieren.
Derzeit haben wir 3,2 Mrd MK. Die Aussicht auf 150 Mill Gewinn können das allemal rechtfertigen. Das wäre auch ohne Mor208 zu machen. Da ich der eine bin der mit der Zulassung von Mor208 rechnet, rechne ich auch damit das Mor208 ab Mitte nächsten Jahre Erträge generieren wird. Für 2021 rechne ich mit einem Gewinn zwischen 0,5 und 1 Mrd. was eine MK von 5- 10 Mrd, sprich Aktienkurs 150 bis 300? leicht rechtfertigten würde.

 

kannst Du lesen?

wenn es zu keiner Zulassung von Mor208 kommt, was ja keiner glaubt,  

habs verstanden. ich setze den Kursverlauf der letzten Woche nicht mit der wahrscheinlichen Zulassung von 208 gleich...ab dem Tag der Zulassung stehen wir glaub ich deutlich höher als 100 EUR, wäre ziemlich enttäuschend, wenn es anders wär, und wenn das Ding in die Hose geht, tja dann landen wir vielleicht irgendwo im 60 er Bereich.  

https://www.lynxbroker.de/analysen/...hosys-hier-ist-vorsicht-geboten  

Unterstützung knapp über 101? hat gehalten, von da an schnelle 5% nach oben. Bin jetzt wieder an der Seitenlinie. Größere Rücksetzer werde ich wieder kaufen.  

MorphoSys' Lizenzpartner Janssen reicht Zulassungsantrag für Tremfya(R) (Guselkumab) zur Behandlung von Erwachsenen mit aktiver psoriatischer Arthritis bei der FDA ein


Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; Nasdaq: MOR) gab heute bekannt, dass ihr Lizenznehmer Janssen Research & Development, LLC (Janssen) eine Pressemitteilung veröffentlicht hat, um die Einreichung eines ergänzenden Zulassungsantrages (sBLA) bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA bekannt zu geben, mit dem die Zulassung für Tremfya(R) (Guselkumab) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver psoriatischer Arthritis (PsA) angestrebt wird.

Wie Janssen mitgeteilt hat, basiert der ergänzende Zulassungsantrag auf den Ergebnissen der klinischen Phase 3-Studien DISCOVER-1 und DISCOVER-2, die jeweils den primären Endpunkt, die 20-prozentige Verbesserung des American College of Rheumatology Score (ACR20) nach 24-wöchiger Behandlung, erreicht haben. Laut Janssen stimmten die Nebenwirkungen, die für Tremfya(R) im DISCOVER-Programm beobachtet wurden, mit den bisher bekannten Nebenwirkungen in früheren Studien von Tremfya(R) sowie der aktuellen Fachinformation von Tremfya(R) überein. Das DISCOVER-Programm umfasst die ersten Phase 3-Studien, die einen humanen monoklonalen Antikörper gegen die p19-Untereinheit des Botenstoffs Interleukin (IL)-23 bei aktiver PsA untersuchen. Die Ergebnisse der Studien wurden zur Präsentation auf einer bevorstehenden medizinischen Konferenz eingereicht, sagte Janssen.

Tremfya(R) ist ein mit Hilfe von MorphoSys' Antikörpertechnologie HuCAL erzeugter, humaner monoklonaler Antikörper, der gegen p19 Untereinheit von IL-23 gerichtet ist und von Janssen entwickelt wird.

Dr. Markus Enzelberger, Wissenschaftsvorstand der MorphoSys AG, sagte: "Aktive psoriatische Arthritis ist für die Patienten sehr belastend, denn sie schränkt ihre Mobilität ein, verursacht Schmerzen und zunehmende Erschöpfung. Wir freuen uns, dass unser Partner Janssen mit der Einreichung des sBLA für Tremfya(R) die Behandlungsoptionen für PsA vorantreibt, und wir hoffen, dass Tremfya(R), vorbehaltlich der FDA-Zulassung, eine wertvollen Therapie in dieser Indikation werden könnte."

Laut Janssen ist noch vor Ende des Jahres auch die Einreichung eines Zulassungsantrags bei der Europäischen Arzneimittelagentur EMA für Tremfya(R) zur Behandlung der psoriatischen Arthritis geplant. Tremfya(R) ist in den USA, Kanada, der Europäischen Union und weiteren Ländern zur Behandlung von Schuppenflechte sowie in Japan zur Behandlung verschiedener Formen von Psoriasis, psoriatischer Arthritis und palmoplantarer Pustulose zugelassen. Tremfya(R) wird derzeit in klinischen Studien in mehreren Indikationen untersucht, darunter Schuppenflechte, pediatrische Psoriasis, psoriatische Arthritis, Morbus Crohn sowie Hidradenitis Suppurativa, Colitis Ulcerosa sowie familiäre adenomatöse Polyposis. MorphoSys hat Anspruch auf bestimmte Meilensteinzahlungen und erhält Lizenzgebühren aus den Nettoverkäufen von Tremfya(R).

Weitere Informationen über klinische Studien mit Tremfya(R) finden Sie unter clinicaltrials.gov.
 

..mit dieser Nachricht sollte Morphosys kurzfristig den Sprung in Richtung 120€ schaffen, es sei denn Blackrock betreibt weiter das Spiel von Kauf und Verkauf. Dahinter kann meines Erachtens nur die günstige Positionierung für eine Übernahme stecken.  

Ist schon komisch, was die da treiben. Kann man denn rausfinden, welche Art von Optionen die halten? Sind ja nicht nur Aktien. Wenn die nicht für ne Übernahme sammeln, könnte es auch sein, das die die Anteile auf einmal auf den Markt werfen um den Kurs zu drücken? Aber warum dann gerade bei Mor? Ich blicke es nicht wirklich, bin aber gespannt, was passiert...  

Wurde hier schon mal gefragt, warum BlackRock auch die nicht meldepflichtigen Veränderungen meldet, was ich auch nicht nachvollziehen kann.... Hat da jemand ne idee zu?  

(#7002). Mit Aufstockung treiben sie doch eigentlich den Preis. Halten sie durch Verkäufe ungefähr das Preisniveau (für eine Dritten)?  

hmmm kann mir irgendwie nicht vorstellen, dass Blackrock für einen Dritten das Kursniveau stabilisiert. Weiß aber auch nicht, ob Blackrock solche Dienste anbietet.  

unten 100 ?  

Sind heute günstiger (Paion, Evotec..). Würde daher eher Fall sagen.  

 

90 ?  

doch nochmal meine 95, dann schlage ich zu.  

Biste rein?
Schaut ja irgendwie doch düster aus.
In den nächsten 12 Wochen kommt ja die Einreichung bei der FDA.
Aber bis dahin kann es schon noch runter gehen...