sollte nicht unterschätzt werden.
Ohne Zulassung kein Marktanteil und die derzeitige Erlaubnis nach §4b AMG für die Studien ect,...bezieht sich nur auf minimal Produktion, also für den Studienbedarf.
Der Marktanteil sollte sogar vom Gesundheitssystem gefördert werden:
Vergleiche mal die Kosten für eine künstliche Hüfte, nebst OP, KH, Reha mit einem minimalinvasiven Verfahren, welches mit körpereigenem Material auf regenerativer Basis arbeitet und im ggs. zu anderem Produkten kein körperähnliches Material ist.
Die Werbung wird auch geringer ausfallen, da das Produkt jetzt nicht so unbekannt ist und viele Ärzte es für sinnvoll errachten.
Es ist also nur noch das grüne Licht zu erwarten und die Auftragsmenge wird rapide steigen, ergo auch der Umsatz.
Wie schon erwähnt und auch mit anderen Produkten von mir verglichen:
Es ist ein State of the Art Produkt, das seines gleichen sucht, da kommt kein Kollagenersatz Hydrogel Schnick Schnack mit.
Compilance und Verträglichkeit ist aufgrund des Produktcharakters sehr gut und soetwas wird auch von den (G)KVs honoriert.
Es ist nicht so, dass bei einem "go" durch die Kommission erneut alles gestartet werden muss, es wird da a) parallel dran gearbeitet und b) ist es eher der Zeitpunkt so richtig zu Starten.
lg
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