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Clinuvel: Lichtschutzmedikament Afamelanotide in letzter Phase vor Marktzulassung
Basis ist die Schweizer Phase III Studie

Das australische Unternehmen Clinuvel Pharmaceuticals Ltd (News/Aktienkurs) (GER:UR9)(ASX:CUV) hat an einer Phase III-Studie, die in der Schweiz durchgeführt worden ist, mit dem neuartigen Medikament Afamelanotide erste positive Zwischenergebnisse erzielt. Afamelanotide wird subkutan injiziert und entwickelt eine Wirkung über zwei Monate. Getestet wurden 14 Patienten mit der seltenen Stoffwechselkrankheit Erythropoetische Protoporphyrie (EPP). Die Testperiode dauerte 12 Monate. Weitere 87 Patienten befinden sich in Europa und in Australien in dieser Testphase. Diese Test werden voraussichtlich in der zweiten Hälfte 2009 abgeschlossen sein.

Was ist die Krankheit Erythropoetische Protoporphyrie (EPP)?

Menschen mit EPP leiden unter schwerwiegenden Symptomen, sobald sie Licht-/UV-Strahlung ausgesetzt sind. Diese Lichtunverträglichkeit (Phototoxität) entwickelt sich bereits im frühen Kindesalter. Meist sind langfristige, brennende Schmerzen und Blasenbildung auf Händen und im Gesicht die Folgen. In schweren Fällen kann es zu Leber-, Gallen- und Knochenschädigungen kommen.

Das neuartige Medikament Afamelanotide, das von Clinuvel entwickelt und getestet wird, bewirkt, dass die körpereigene Melaninproduktion in der Haut angeregt wird. Damit leistet Afamelanotide einen grossen Beitrag, sich vor gefährlicher UV-Strahlung zu schützen. Melanin ist bekannt für seine lichtabsorbierende sowie schützende Wirkung.

Die Studienergebnisse zusammengefasst

Die Ergebnisse basieren aufgrund der Tests an den ersten 14 Schweizer Patienten von insgesamt 101. Die 14 Probanten wurden in Höhenlagen in der Schweiz (stärkere UV-Belastung) getestet. Das Ergebnis zeigte eine statistische signifikante Verminderung der Schwere der phototoxischen Reaktion auf der Haut und eine erhöhte Melanindichte.

Bereits 2007 ergab die Phase III-Studie, dass die mit Afamelanotide behandelten Personen unter deutlich weniger schweren Symptomen litten als diese, die mit dem Placebo getestet wurden. Die Umweltbedingungen waren die gleichen.

Es gab bei der Studie keine durch das Medikament hervorgerufene, schwerwiegende oder unerwünschte Ereignisse.

Das Medikament ermöglicht es den Patienten ihre Lebensqualität erheblich zu verbessern. Auf ein Leben im Freien müssen die Patienten nicht mehr verzichten.

Die europäische und australische Phase III-EPP-Studie wird voraussichtlich in der zweiten Hälfte 2009 abgeschlossen sein.

Bedeutung der Ergebnisse für Clinuvel

Die heute bekanntgegebenen Resultate wertet Clinuvel positiv und verstärkt die Erwartung des Unternehmens, dass mit einer Marktzulassung des Medikaments Afamelanotide in den nächsten Monaten gerechnet werden kann. Die Ergebnisse rechtfertigen weitere Investitionen des Unternehmens, um die Studie mit einer noch grösseren Anzahl Patienten erfolgreich abzuschliessen.

Photodermatosen und UV-empfindliche Haut sind ein globales Problem. Clinuvel erhofft sich, das führende Unternehmen im Gebiet der Photoprotektion zu werden. Afamelanotide ist ein Wirkstoff mit vielen Anwendungsgebieten. Clinuvel konnte fünf durch UV und Licht verursachte Störungen identifizieren, bei denen Afamelanotide Anwendung findet und den Bedürfnissen der Patienten, die unter schweren und chronischen Symptomen leiden, dient.

Eine der schwersten Indikationen bei der Afamelanotide zum Einsatz kommt ist die Behandlung der organtransplantierten Patienten. Da diese lebenslang auf immununterdrückende Medikamente angewiesen sind, haben sie ein erhöhtes Hautkrebsrisiko.

Erwartungen für 2009

Clinuvel erwartet nach einem positiven Bescheid der FDA diese Tests auch in den Vereinigten Staaten durchzuführen. Der erfolgreiche Abschluss ist wichtig, um einer Vermarktung in den USA entgegenzusehen. Es wird erwartet, dass Dermatologen und eine Reihe von Ärzten im Bereich der Hämatologie, Onkologie und Organtransplantation auf die Wirkung von Afamelanotide im neuen Bereich der Photoprotektion aufmerksam werden und bereits in Phase III-Tests positive Effekte für ihre Patienten erzielen können.

Zu Clinuvel Pharmaceuticals Limited

Clinuvel Pharmaceuticals Limited ist ein börsennotiertes biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in Melbouren / Australien und Büros in San Francisco sowie Zürich. Clinuvel ist in Frankfurt, am Australian Stock Exchange gelistet und in den USA über den American Depositary Receipt (ADR) handelbar. (XETRA-DAX:UR9; ASX: CUV; ADR: CLVLY). Clinuvel entwickelt das Lichtschutz-Medikament Afamelanotide, das in der vorbeugenden Behandlung im Bereich von UV-verursachten Hautschädigungen sowie im Bereich der Krebsbehandlung eingesetzt werden kann.

Weiterführende medizinische Informationen sowie die Medienunterlagen im Original finden Sie unter www.clinuvel.com.


Contacts:

Weitere Auskünfte:
Clinuvel Pharmaceuticals
Daniela Schaefer, Head of Business Europe
T +41 44 253 750 0
daniela.schaefer@clinuvel.com
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Colin Mackie
T +61 3 9660 4900
investorrelations@clunuvel.com
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Medienauskünfte:
Oehen PR Schweiz AG
Stephan Oehen,
Alte Landstrasse 74, CH-8702 Zollikon
T +41 43 541 10 07
stephan.oehen@oehen.ch  

Sollten dann schon erste Cashflows von US Patienten beinhalten und dementsprechend gut ausfallen.

Habe die schwäche der letzten Tage genutzt und nochmal aufgestockt. Hoffen wir mal auf tolle Zahlen :)  

Kommen glaube ich erst am 31.08.2020  

Sind schon da.

Hier der Link: https://www.clinuvel.com/investors/news/announcements
 

wie sind die Zahlen eurerseits zu Werten?  

Homm hat in einem seiner letzten Videos aktiv für die Aktie von Clinuvel getrommelt. Er sieht den Kurs auf 12 bis 18 Monatssicht bei 100 AUD - als Zwischenstopp auf dem Weg nach oben...  

Bin grad zufällig hier reingestolpert und die Aktie hat mein Interesse geweckt. Bilanz sieht für einen Laien wie mich ok aus. Eigenkapital Quote ist sehr gut, allerdings schreckt mich das Hohe KGV noch etwas ab. Ich denke ich schlaf noch 1-2 Nächte drüber, sammel noch ein paar Infos und entscheide dann.
Sieht jemand von euch Gründe die Finger von der Aktie zu lassen?  

Wie viele Patienten werden aktuell behandelt und wie hoch ist die Marge an einer Behandlung  

schöne NAchricht heute, dass eine Studie begonnen wird zur DNA Reparatur -> Bestätigung das SCENESSE erfolgreich ist . Erkentnisse/Ergebnisse sollen 2021 kommen.  

https://themarketherald.com.au/...a-approval-for-scenesse-2020-10-27/

Reaktion der Aktie allerdings enttäuschend... vielleicht helfen die Zahlen Ende der Woche.  

Zahlen sehen ganz gut aus. Liquidität könnte gut gesteigert werden. Trotz Corona konnten auch die Einnahmen gesteuert werden. Nächstes Jahr dürfte sich das ganze deutlich beschleunigen.
Was sagt ihr zu den Zahlen?  

Auf Basis der neu angekündigten Indikationen habe ich ein Dashboard veröffentlicht, in dem jeder auf Basis seiner individuellen Annahmen den fairen Wert der Clinuvel-Aktie ermitteln kann:

http://clinuvel.minussinus.de

Nur eine Demonstration der Einflussfaktoren, keine Anlageberatung. Bitte eigene Recherchen durchführen.

 

wann es neue Signale geben könnte? Die Aktie befindet sich ja nun bereits seit längerer Zeit im Winterschlaf.  

 

Kaufe nach und bin gespannt auf das was kommt. Denke 5-10 Jahre und hier ist wirklich was los..