Innocan Pharma

CAN Scam Buden wie Halo Collective sind wohl vergessen???  

Gehe ich auch von aus !  

jede Wette, und morgen geht's wieder runter!

...............wir waren hier auch schon bei über 1?!!!

und ich depp hatte auch hier gekauft

isch doch richtig oder!?  

dann verkauf doch heute die Hälfte und kaufe morgen wieder billiger ein.
Du musst es halt bleiben lassen oder mitzocken oder langfistig halten.
- oder eine Mischung aus alledem.

Nur wenn die abgehen, stehst du dann vielleicht ohne Aktien da und schaust mit dem Ofenrohr ins Gebirge.  

So schnell kann der Markt umdenken. Mein Herz ist bei denen, die gestern geschmissen haben.  

?.mich sehr an ?DeBeira? aber zum zocken hab ich mir mal paar hingelegt?.

Hab mich mal wieder köstlich amüsiert  im WO Forum zum schießen manche Kommentare.
Meine persönliche Vermutung bis Ende März FDA Zulassung.
Natürlich nur meine persönliche Meinung
In diesem Sinne noch eine gute Woche und schaut nicht immer auf den Kurs
 

im Leben nicht?.aber ich lasse mich gern eines besseren belehren  

Glaube auch nicht, dass es so schnell geht. Ist aber auch egal, es wird kommen und dann 10 Euro    

Im Leben nicht -- naja im Tod auch nicht

Der andere glaubt es nicht--- was jetzt???

März 2024 ist gemeint

Die Unterlagen für die  Zulassung liegen doch längst bei der FDA
wer lesen kann weiß das auch.

ALLES NUR MEINE PERSÖNLICHE MEINUNG.

KEINE AUFFORDERUNG ZUM KAUF   VERKAUF   HANDELN
 

"Die Unterlagen für die  Zulassung liegen doch längst bei der FDA"

Woher willst du denn das wissen?

In der News vom 13.12.23 schreibt Innocan doch glasklar und unmissverständlich: "dass das Unternehmen ein spezialisiertes Team eingerichtet hat, das den Antrag des Unternehmens auf Zulassung seiner LPT-CBD-Plattform für eine Anwendung am Menschen bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde United States Food and Drug Administration (FDA) erstellen wird."

https://www.ariva.de/news/...-expertenteam-fr-den-antrag-auf-11084067

Wer des Lesens mächtig ist, weiß das auch!

 

sie gleich für Menschen zulassen wollen, nicht erst für Tiere.
Vielleicht ist das das Missverständnis, was vorbereite/eingereicht ist.

Das aktuelle gezocke peitscht mich nicht, nehme es gelassen und bete für den Seelenfrieden der Leute,
die sich haben verunsichern lassen und die letzten Tage geschmissen haben.  

bevor sie einen Antrag auf Zulassung für die Humanmedizin anstreben, müssen sie im Vorfeld eines FDA Antrags aber erst einmal das volle Programm an Tierversuchen vorlegen.
Bis dato können sie auf diesem Gebiet aber nur ein paar Einzelstudien vorweisen. Von daher stehen also erstmal Studien an Tieren an und diese müssen zudem den FDA Kriterien entsprechen.
Also da läuft noch viel Wasser den Jordan hinunter, bis sie mal alleine die Voraussetzungen für einen FDA Antrag vorzuweisen haben.  

"richtet Expertenteam zur Beantragung der Zulassung ein" (IRW, d.h. das Unternehmen) zur Zulassung bei der FDA in 3 Monaten (März 24)?!?

Manche haben offensichtlich ungesunde Mengen THC im Blut. Das ist das dümmste, das ich hier je gehört habe. Und dieses Forum ist sowieso schon randvoll von unrealistischen, kleinkindlichen Phantasien vom Reichwerden mit dem Superpenny.

Die haben noch nicht einmal eine ordentliche klinische Studie an menschlichen Patienten, die im Ansatz die Anforderungen der FDA genügen würde. Die durchschnittliche Entwicklungsdauer eines Medikamentes vom Patent bis zum Einsatz bei Patienten beträgt in der Realität im Schnitt über 10 Jahre.
 

eher 1 bis 2 Jahre....

https://de.statista.com/statistik/daten/studie/...ach-therapiegebiet/  

des behördlichen Teils. Ich schrieb vom Patent bis zum Einsatz, inklusiver klinischer Vorphasen und benötigter Studien (die Innocan definitiv nicht hat btw).

https://www.cimd.fraunhofer.de/de/kompetenzen/...ntenentwicklung.html

Ja, das ist eine deutsche Quelle, aber USA und EU sind da nicht weit auseinander.  

Fda geht viel schneller und einfacher als Europa.  

Schau dir doch einfach mal die Regeln für eine FDA Zulassung (s. Link) an, bevor du hier weiter Blödsinn verbreitest!
https://www.govregs.com/regulations/...part807_subpartE_section807.87

In Zukunft solltest du dich schlichtweg an die Fakten und Regularien halten, anstatt ein um`s andere Mal dein Nichtwissen zur Schau zu stellen!  

wo gestern hier angepriesen wurden???
.................für nix gibt's nix!!

isch doch richtig oder!?  

Europa hat mit den Verschärfungen total überzogen, nach dem brustimplantatskandal.
Ist gegen den Patientennutzen, weil dadurch viele Innovationen vom Markt ferngehalten werden. Da steckt auch Lobbyarbeit der großen dahinter.

Aber auch die ächzen, weil sie ihr Zeug teils auch nachzertifizieren lassen müssen. Teilweise gibt's dann in Zukunft von manchen Sachen nur 3 statt 7 größen. Brüssel fängt schon an zurückzurudern.

Deshalb fda. Und der Kurs wird explodieren, wenn eine Partnerschaft mit einem riesen bekannt gemacht wird.
Innocan wird nicht alles alleine machen.

 

zeige doch an Hand von Fakten auf, dass eine FDA Zulassung tatsächlich einfacher ist.
So ist deine Aussage eine reine Tatsachenbehauptung und verstößt gegen die Forumsregeln.
Die FDA Zulassungsregularien habe ich weiter vorne ja bereits verlinkt.
Also bitte jetzt mal Fakten und keine Schwurbelei!  

eine FDA-Zulassung einfacher wäre. Die meiste Zeit kosten ja die Vorarbeiten.

Zumindest mir ging es ja auch eher um die Widerlegung Aussage des sehr speziellen Kollegen hier, der eine Zulassung bis März 24 in Aussicht stellt. Für sowas gehört man ja fast schon gebannt.  

eben Aussagen die mit rein gar nichts begründet bzw. unterfüttert werden.
Sowas nennt man knallhart einen Dummpush!  

Zulassung nach aktueller MDR ist viel aufwändiger als nach fda.

Ich sag ja nicht, dass fda geschenkt ist oder in ein paar Wochen geht.



 

Wenn man im Glashaus sitzt.