Vivalis + Intercell = Valneva

Lyon (Frankreich), 28. Mai 2013 - Valneva SE (Valneva) gibt heute den Abschluss des "Merger of Equals" von Vivalis und Intercell zur Bildung eines neuen europäischen Biotech-Unternehmens für Impfstoffe und Antikörper bekannt, das anstrebt, in diesem Segment marktführend zu werden.

Die Valneva-Stammaktien (ISIN FR0004056851) werden ab heute im geregelten Markt der NYSE Euronext in Paris unter dem Ticker-Symbol "VLA.PA" notieren und  im Prime Markt-Segment der Wiener Börse unter dem Ticker-Symbol "VLA" gehandelt werden. Die Valneva-Vorzugsaktien (ISIN FR0011472943) werden ab heute im geregelten Markt des NYSE Euronext Paris unter dem Ticker-Symbol "VLApr.PA" und im unregulierten Dritten Markt der Wiener Börse unter dem Ticker-Symbol "VLAP" gehandelt werden.

Thomas Lingelbach, President und Chief Executive Officer und Franck Grimaud, President and Chief Business Officer von Valneva, kommentieren: "Heute wurde ein wichtiger Meilenstein für das neue Unternehmen erreicht. Valneva kombiniert die Stärken und Fähigkeiten von Vivalis und Intercell bei der Entdeckung von Antikörpern und bei der Entwicklung von Impfstoffen und deren Vermarktung. Wir haben eine klare Strategie zu wachsen und durch steigende Einnahmen aus Produktverkäufen, durch bestehende und zukünftige Partnerschaften sowie durch Investitionen in Impfstoffentwicklung und Entdeckung von Antikörpern ein nachhaltiges Unternehmen aufzubauen. Wir glauben, dass damit  Werte generiert werden können von denen  unsere Aktionäre nachhaltig profitieren."

Valneva deckt die gesamte biopharmazeutische Wertschöpfungskette mit innovativen Technologieplattformen, Forschungs- und Entwicklungskapazitäten und seiner modernen Produktions- und Vermarktungsexpertise ab. Valneva generiert Einnahmen aus diversifizierten Quellen -  aus dem Produkt am Markt sowie aus bestehenden und neuen kommerziellen Partnerschaften.

Valneva hat ein breites Portfolio an Produktkandidaten (intern/in Partnerschaft), das aus einem Impfstoff gegen Pandemische Grippe in Phase III, einem Impfstoff gegen Pseudomonas in Phase II/III und einem Impfstoff gegen Tuberkulose in Phase II besteht.

Darüber hinaus verfügt es auch über ein Portfolio an Technologieplattformen die auf dem Weg sind, zum Industriestandard zu werden. Darunter befindet sich die validierte und vermarktete EB66®-Zelllinie für die Entwicklung von human- und veterinärmedizinischen Produkten, die Antikörperplattform VIVA|ScreenTM und das neuartige IC31® Adjuvans.

Rückfragehinweis:
Valneva SE

Corporate Communications

Tel.: +43-1-20620-1222/-1116

Email: communications@valneva.com

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Emittent:    Valneva SE
            Gerland Plaza Techsud, 70, rue Saint Jean de Dieu
            F-69007 Lyon
Telefon:     +33 4 78 76 61 01
Email:       communications@valneva.com
WWW:         www.valneva.com
Branche:     Biotechnologie
ISIN:        FR0004056851
Indizes:
Börsen:      Geregelter Markt: Euronext Paris, Geregelter Markt/Prime Standard: Wien
Sprache:    Deutsch  

Ich kann deinen Gedankengang nachvollziehen, eine Pandemie würde ich hier auch ausschließen. Dafür sind die Verbreitungsgebiete (noch) zu sehr auf die Tropen beschränkt. Aber man darf eben nicht vergessen, dass auch dort Menschen leben bzw. hinreisen und wie gesagt: Viren mutieren auch. Übertragungswege ändern sich dadurch. Sowas darf man nicht einfach sich manifestieren lassen und muss entsprechend die gefährdeten Personen sensibilisieren, dass es durchaus eine ernste Erkrankung ist und so gut wie keine Grundimmunität vorhanden ist.

https://www.doccheck.com/de/detail/articles/...nellschuss-von-der-fda

Die Kosten muss hier eh jeder selber tragen, die Frage ist nur, ob es wie hier in Brasilien nicht Institute gibt, die es für die Bevölkerung zu erschwinglicheren Preisen anbieten können.

Oder anders: Der Markt ist aktuell nicht breit, das könnte sich aber durchaus ändern mittelfristig.  

https://www.finanznachrichten.de/...-equity-research-gmbh-buy-023.htm  

Ausbruch des Chikungunya-Virus in China weitet sich aus
Mit dem durch Mücken übertragenen Chikungunya-Virus haben sich in China inzwischen fast 8000 Menschen infiziert. Um den Ausbruch einzudämmen, werden zum Teil strikte Maßnahmen ergriffen, die an die Corona-Pandemie erinnern. Aber auch die Mücken werden bekämpft - mit anderen Mücken  

# 11604
Dem kann ich nur zustimmen und habe das auch die Tage gelesen
und in ntv mitbekommen.
Die Mücken werden sich nicht nur, in den bisher wärmeren Regionen
vermehren sondern auch in Zentraleuropa, was i. M. noch sehr moderat
ist und sich ändern wird.
 

für Menschen ab 60 Jahre auf

https://www.globenewswire.com/news-release/2025/...g-Information.html  

das könnte für Valneva der Gamechanger sein und der Aktie zum nachhaltigen Ausbruch verhelfen:
https://www.stock-world.de/...urchbruch-beendet-monatelange-blockade/  

Eine neue Coronawelle in den USA...

https://www.t-online.de/gesundheit/aktuelles/...-infektionswelle.html  

https://www.finanzen.at/nachrichten/aktien/...enen-quartal-1035017453  

https://valneva.com/press-release/...vides-corporate-updates/?lang=de  

Nach ersten Gewinnmitnahmen
AKTIE IM FOKUS: Valneva schnellen hoch - Halbjahreszahlen treiben an - 2025-08-12 13:28:48 - News - ARIVA.DE https://www.ariva.de/aktien/valneva-se-aktie/news/...szahlen-11721984  

52 Wochen hoch
bitte anschnallen  

und ich bin wieder auf null.
Hat auch lange genug gedauert und einige Nachkäufe und Gebete gekostet ;-)  

Der Express sollte Pandemie durch Epidemie ersetzen....

https://www.express.de/panorama/...e-zeigt-dramatische-bilder-1084442

Die Angst vor einer neuen Pandemie ist gestiegen, da China mit dem größten Ausbruch des Chikungunya-Virus in seiner Geschichte zu kämpfen hat. Neue Bilder der Lokalregierung in Foshan zeigen die dramatischen Auswirkungen des Virus.

Bereits vor einigen Wochen warnte die Weltgesundheitsorganisation (WHO) vor einer weltweiten Chikungunya-Epidemie. In China spitzt sich die Lage weiter zu: Dort wurden über 10.000 Fälle von Chikungunya gemeldet. Neue Bilder zeigen die dramatischen Auswirkungen.

 

schauen sehr gut aus:
https://www.stock-world.de/valneva-aktie-auf-neuen-rekordkurs/  

... auch der Kurs beginnt sich zu berappeln, zudem haben seit dem 07.08. die Läuse - vorerst - den Pelz verlassen.  

Und noch keine Empfehlungen  

Ja, schon eigenartig, diese Kursentwicklung. Die Zahlen allein können es wohl nicht sein, denn diese waren da auch nicht wirklich überraschend. Oder ist hier eine Übernahme in Vorbereitung?  

Die französische Investmentbank Oddo BHF hat das Kursziel für Valneva von 12,50 auf 14,00 Euro angehoben und die Einstufung auf ?Outperform? belassen. Analyst Damien Choplain verwies in seiner aktuellen Studie auf den positiven Fortschritt bei den Impfstoffkandidaten des Unternehmens, insbesondere im Bereich Reisemedizin und Infektionskrankheiten.

Die US-Investmentbank Jefferies hat Valneva ebenfalls mit ?Buy? bewertet und das Kursziel von 13,00 auf 15,00 Euro angehoben. Analyst Peter Welford sieht in den jüngsten klinischen Studienergebnissen einen deutlichen Meilenstein und erwartet eine steigende Nachfrage, sobald Zulassungen in weiteren Märkten erfolgen.

Das Analysehaus Bryan Garnier hat Valneva mit ?Neutral? eingestuft und ein Kursziel von 12,00 Euro vergeben. Trotz der positiven Entwicklungen im Impfstoffportfolio verweist Analystin Julie Sando auf das bestehende regulatorische Risiko und den starken Wettbewerb im Impfstoffmarkt.  

.. nist schon richtig - für meinen Teil ist die Boreolose Impfung die zukunft für Valneva..
Ende des Jahres kann die Zulassung kommen - denke aber, dass  z.b Pfizer vorher zuschlägt und Valneva übernimmt ( wenn nicht schon früher)
Nur meine Meinung und keine Kauf/ Verkauf Empfehlung
Gruß
At73  

Die Frage ist ob der primäre Endpunkt erreicht wurde.
Erst dann beginnt der Zulassungsantrag, dauer ca. 12 Monate  

nicht Q4 gesagt könnte auch schon Oktober sein und alle Daten bisher positiv  

vergessen die Tiger/Mücke und diese ist rasant im Vormarsch  

eingereicht werden.. FYI
der Zulassungsantrag für den Borrelliose-Impfstoff VLA15 von Valneva könnte tatsächlich für das Jahr 2025 geplant sein. Es gibt Berichte, dass Valneva auf eine Zulassung des Impfstoffs in 2025 hinarbeitet, abhängig von den Ergebnissen der laufenden Phase-3-Studien.
Valneva hat auch angekündigt, dass sie mit den Gesundheitsbehörden wie der US-amerikanischen FDA und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zusammenarbeiten, um den Impfstoff zur Zulassung zu bringen. Wenn die klinischen Studien weiterhin positive Ergebnisse liefern und die erforderlichen Daten vorliegen, könnte der Antrag für die Zulassung Ende 2025 oder Anfang 2026 eingereicht werden.  

https://www.wallstreet-online.de/nachricht/...-befeuert-biotech-aktie  

wenn IXCHIQ in China freigegeben wird?