oder geeignete Gegenparteien (institutionelle Anleger) in der jeweiligen Rechtsordnung qualifizieren, und nicht von Privatpersonen oder anderen Personen, die als Privatkunden gelten.
Am 31. August 2018 um 8.42 Uhr (Londoner Zeit) auf den Markt und die Investoren veröffentlicht.
Evotec AG (EVT-DE): Evotec und Centogene schließen sich bei seltenen Krankheiten zusammen Empfehlung: OUTPERFORM Zielpreis: EUR 25,00 (erhöht von EUR 19,40 / UR) Aktueller Kurs: EUR 22,09 (COB am 30. August 2018)
SCHLÜSSEL TAKEAWAY
Evotec hat eine weltweite strategische Partnerschaft mit der Centogene AG geschlossen, die sich auf die Erforschung kleinmolekularer Wirkstoffe für seltene genetische Erkrankungen konzentriert. Dies ist eine aufregende Gelegenheit für Evotec mit großem zukünftigem Aufwärtspotenzial, da (1) seltene Krankheiten zu den am schnellsten wachsenden Pharmamärkten gehören. (2) Die Kosten für Gentests sind in den letzten zehn Jahren schnell zurückgegangen, was umfangreiche genetische Analysen ermöglicht zu geringen Kosten und (3) Centogene, ein weltweit führender Anbieter von Gentests und Big-Data-Lösungen für seltene genetische Erkrankungen, besitzt eine eigene Mutationsdatenbank, die einzigartige medizinische und genetische Erkenntnisse sowohl für die Identifizierung von Zielmolekülen als auch von Biomarkern ermöglicht. Wir erhöhen unser Kursziel auf EUR 25 pro Aktie (von EUR 19,40, das geprüft wurde) und wiederholen unsere OUTPERFORM-Empfehlung. Evotec ist auf einzigartige Weise positioniert, um weiterhin von dem starken Trend zum Pharma-Outsourcing zu profitieren, basierend auf seinen hochinnovativen Technologieplattformen.
Seltene / seltene Krankheiten haben sich zu einem sehr gefragten Therapiegebiet entwickelt
Ungefähr 7.000 seltene Krankheiten wurden bis jetzt identifiziert, und 2% - 3% der menschlichen Bevölkerung leiden an einer seltenen Krankheit. Laut Evaluate Pharma wird der Umsatz mit Orphan Drugs bis 2022E auf unglaubliche 290 Milliarden US-Dollar steigen, was einem Anteil von 11% an der CAGR 2017-2022 entspricht und mehr als ein Fünftel des gesamten Umsatzes mit verschreibungspflichtigen Medikamenten ausmacht.
Zu den wichtigsten Herausforderungen gehören kleine Patientenzahlen, begrenzte Daten und unzureichende Modelle
Obwohl kollektiv seltene Erkrankungen ein großes Therapiegebiet darstellen, wird jede Krankheit an sich durch sehr kleine Patientenzahlen repräsentiert. Daher ist der zugrundeliegende Genotyp für die meisten Krankheitsphänotypen nicht gut verstanden. Darüber hinaus fehlen geeignete zelluläre und experimentelle Modelle, die die Entwicklung von Medikamenten zu einem anspruchsvollen Unterfangen machen.
Die Kosten für Gentests sind exponentiell gesunken
Die erste vollständige Sequenz eines menschlichen Genoms, die 2001 angekündigt wurde, dauerte ungefähr 15 Jahre und kostete geschätzte 2,7 Milliarden US-Dollar. Seitdem haben mehrere technologische Fortschritte, einschließlich der Einführung der Next-Generation-Sequenzierung ("NGS"), zu einem schnellen Rückgang der Sequenzierungskosten geführt. Es ist jetzt möglich, ein ganzes menschliches Genom innerhalb von 2-4 Wochen für knapp über 1.000 US-Dollar zu sequenzieren. Dies hat den Weg für eine Explosion menschlicher genomischer Informationen geebnet und damit das Verständnis seltener genetischer Krankheiten gefördert.
Centogen ist führend in Gentests und Big-Data-Analysen
Seit ihrer Gründung im Jahr 2005 hat sich die Centogene AG, ein deutsches Unternehmen in Privatbesitz, schnell als führender, voll integrierter Marktführer für Gentests für seltene Krankheiten etabliert. Eines seiner Alleinstellungsmerkmale ist CentoMD, eine Genotyp / Phänotyp-Mutationsdatenbank, die auf ca.180k analysierten menschlichen Fällen basiert, über 3.400 assoziierte Phänotypen aufweist und über 6,7 Millionen Varianten umfasst. CentoMD ist ein leistungsfähiges Werkzeug zur Identifizierung neuartiger Wirkstoffziele und Biomarker sowie geeigneter Patienten im Rahmen klinischer Studien.
Kombination von Evotecs Medikamentenentdeckungstools mit Centogenes Erkenntnissen über seltene Krankheiten
Die Zusammenarbeit wird sich auf die Entwicklung einer strategischen Hochdurchsatz-Plattform zum Testen kleiner Moleküle für seltene Stoffwechselkrankheiten konzentrieren, die Evotecs Wirkstoffforschungsfähigkeiten - insbesondere die induzierte pluripotente Stammzelle ("iPSC") - mit Centogenes führender Mutationsdatenbank kombiniert. Nach unserem Kenntnisstand ist dies die erste Partnerschaft dieser Art, die Evotecs Position an der Spitze der Biopharma-Innovation erneut unter Beweis stellt, einschließlich der zunehmenden Rolle der Digitalisierung und Big Data zur Optimierung des Nutzens von Technologie und Ressourcen zur Verbesserung der F & E-Effizienz durch die Reduzierung von Zeit und Kosten der Arzneimittelentdeckung bei gleichzeitiger Erhöhung der Erfolgschancen.
Mit freundlichen Grüßen,
Brigitte deLima | Analytiker
goetzpartners Healthcare Forschungsteam | Forschungsgruppe
goetzpartners securities Limited
Das Stanley-Gebäude, 7 Pancras-Quadrat, London, N1C 4AG, England, Großbritannien.
Quelle via Google Translator:
https://www.ariva.de/news/...nd-centogene-join-forces-in-rare-7142993
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