Evotec - es kann los gehen! - Teil2

Evotec und QIAGEN gehen Software-Kollaboration für einen besseren Einblick in Multi-Omics-Daten ein

• Kollaboration nutzt Synergien von QIAGENs OmicSoft Omics-Daten durch Evotecs Analyse Plattform PanHunter
• Kunden beschleunigen Entscheidungen bei der Entdeckung von Targets durch hochwertige Multi-Omics Daten und erweiterte Analysefunktionen

Hamburg, Deutschland, und Venlo, die Niederlande, 03. Juni 2024:
Evotec SE (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT, MDAX/TecDAX, ISIN: DE0005664809; NASDAQ: EVO) und QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gaben heute eine Kollaboration zur Nutzung von QIAGENs OmicSoft Land Datenbank durch Evotecs PanOmics Datenzugriff und -analyse Plattform, PanHunter, bekannt. Die Kombination umfassender Datensätze mit fortschrittlichen Analysemöglichkeiten wird einen besseren Einblick in Multi-Omics-Daten, ein besseres Verständnis von Krankheiten und präzisere therapeutische Maßnahmen ermöglichen.

Omics-Daten bieten umfassende Einblicke in den Zustand von Patient:innen, deren Molekularbiologie und die Ursachen von Krankheiten. QIAGENs marktführende OmicSoft Lösung beschleunigt Forschungsergebnisse in der Biotech- und Pharmabranche mit riesigen Mengen an annotierten Omics-Daten. QIAGENs OmicSoft Land Datenbanken umfassen integrierte Sammlungen von Multi-Omics-Daten und Metadaten, so genannte ?Lands?, die aus den größten öffentlichen Datensatzspeichern kuratiert und standardisiert wurden. Durch diese umfassend kuratierten und vereinheitlichten Datensätze können Datenwissenschaftler:innen die üblichen Fallstricke des Data Mining vermeiden und sich stattdessen auf leistungsstarkes Target-Profiling und die Erweiterung von Indikationen konzentrieren.

PanHunter ist Evotecs interaktive, kollaborative und einfach zu bedienende Analysesoftware für biologische Daten. Die Plattform der nächsten Generation kombiniert veröffentlichte und von Expert:innen begutachtete oder selbst entwickelte statistische Analysealgorithmen mit KI/ML-Fähigkeiten und ermöglicht eine tiefgreifende Analyse von PanOmics-Datensätzen. PanHunter bietet Forscher:innen die Flexibilität, einige wenige Einträge zu untersuchen oder Millionen von Datenpunkten zu korrelieren und gleichzeitig die Erkenntnisse durch die Verknüpfung von Metainformationen, Referenzdaten sowie chemischen und strukturellen Informationen für Verbindungen und klinische Daten zu verbessern.

Die Kollaboration bietet QIAGENs und Evotecs Partnern und Kunden eine Option lizensierte Daten von OmicSoft Lands mit andere Datensätzen zu integrieren und eine umfassende Datenanalyse durch PanHunter durchzuführen. Dadurch werden die Funktionalität und der Wert beider Plattformen erhöht.

Dr. Matthias Evers, Chief Business Officer von Evotec, kommentierte: ?Wir freuen uns sehr über die Partnerschaft mit QIAGEN da sie als Testament das Engagement unserer beiden Unternehmen unterstreicht, Nutzer:innen mit unvergleichlichen Datenanalysefunktionen zu stärken. Durch die nahtlose Integration unserer Stärken verbinden wir nicht nur Software, sondern revolutionieren auch die Art und Weise, wie Wissenschaftler:innen die Macht der Daten nutzen können.?

Jonathan Sheldon, EVP Digital Insights von QIAGEN, sagte: ?Wir sind überzeugt, dass diese Partnerschaft es unseren gemeinsamen Kunden ermöglichen wird, das Versprechen besserer Erkenntnisse und schnellerer Ergebnisse durch KI und maschinelles Lernen besser zu erfüllen, indem sie von der Kombination der weltweit führenden Omics-Datenbank mit Evotecs einzigartiger Plattform profitieren.?

Für weitere Informationen folgen Sie bitte diesem Link zur PanHunter-Website oder kontaktieren Sie uns über panhunter@evotec.com.

https://www.ariva.de/forum/...read-evotec-430416?page=118#jumppos2955

Es gab 3 News die aber erst heute sichtbar wurde!

https://www.ariva.de/forum/...read-evotec-430416?page=118#jumppos2955

Just ? Evotec Biologics schließt klinische cGMP-Herstellung für FibroGens Phase-I-Studie mit FG-3165 ab

• FG-3165 Galectin-9 von FibroGen zielt auf monoklonalen Antikörper zur Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren ab
• FibroGen plant, in der zweiten Hälfte des Jahres 2024 mit der Rekrutierung für eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von FG-3165 bei Patienten mit soliden Tumoren zu beginnen
• Ankündigung folgt auf Zusammenarbeit bei der Produktentwicklung

Seattle, WA, USA, 03. Juni 2024:
Just ? Evotec Biologics, Inc., das Biologika-Segment der Evotec SE (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT, MDAX/TecDAX, ISIN: DE0005664809; NASDAQ: EVO), gab heute bekannt, dass die für FibroGen hergestellten klinischen cGMP-Materialien von der US-amerikanischen Food and Drug Administration ("FDA") im Rahmen des IND-Antrags von FibroGen für den klinischen Einsatz zugelassen wurden. FibroGen beabsichtigt, in der zweiten Hälfte des Jahres 2024 mit der Rekrutierung seiner klinischen Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von FG-3165 bei Patienten mit soliden Tumoren zu beginnen, die durch hohe Gal9-Expressionsniveaus gekennzeichnet sind. Ihr proprietärer FG-3165, ein gegen Galectin-9 ("Gal9") gerichteter monoklonaler Antikörper ("mAb"), befindet sich in der Entwicklung für die Behandlung solider Tumore.

Die Ankündigung folgt auf eine Produktentwicklungskooperation zwischen Just ? Evotec Biologics und FibroGen. Just ? Evotec Biologics hat die präklinische und klinische Entwicklung von FG-3165 mit der Herstellung von toxikologischem Material und cGMP-Material für die bevorstehende klinische Phase-I-Studie unterstützt.

Dr. Linda Zuckerman, Executive Vice President Global Head Biotherapeutics bei Just ? Evotec Biologics, kommentierte: "Wir sind stolz darauf, unsere Unterstützung für FibroGens Gal9 mAb fortzusetzen, da sich ihr vielversprechendes FG-3165-Onkologieprogramm der klinischen Validierung nähert. Unsere hochgradig intensivierte Antikörperherstellungsplattform J.POD® bietet flexibel skalierbare Lösungen für die Herstellung von Biologika, um den Zugang zu innovativen therapeutischen Optionen zu erweitern."

Rahul Rajan Kaushik, Senior Vice President of Pharmaceutical Development, Manufacturing and Supply Chain bei FibroGen, sagte: "Die IND-Zulassung der FDA ist ein wichtiger Erfolg für uns, und wir freuen uns, ein weiteres Produkt aus unserer vielversprechenden Onkologie-Pipeline in die Klinik zu bringen. Unsere bedeutende Partnerschaft mit Just ? Evotec Biologics ermöglicht es uns, das Potenzial von FG-3165 zur Verbesserung der Anti-Tumor-Immunantwort in einem klinischen Umfeld zu erforschen."

Über FG-3165 von FibroGen
FG-3165 ist ein gegen Galectin-9 ("Gal9") gerichteter Antikörper, der von FibroGen zur Behandlung von soliden Tumoren und potenziell hämatologischen Malignomen entwickelt wird, die durch hohe Gal9-Expressionsniveaus gekennzeichnet sind. Es wurde berichtet, dass Gal9 durch mehrere Immun-Checkpoints auf Lymphozyten, einschließlich TIM3, VISTA und PD-1, signalisiert und die Aktivierung von T und natürlichen Killerzellen unterdrückt. FG-3165 bindet selektiv mit hoher Affinität an Gal9 und hemmt seine Fähigkeit, den Lymphozytenzelltod zu induzieren, was zu einer verstärkten Abtötung von Tumorzellen führt.

Toxikologisches Material sowie cGMP-Material für die bevorstehende klinische Phase-1-Studie wurden in Zusammenarbeit mit Just ? Evotec Biologics hergestellt

Evotec und QIAGEN gehen Software-Kollaboration für einen besseren Einblick in Multi-Omics-Daten ein

• Kollaboration nutzt Synergien von QIAGENs OmicSoft Omics-Daten durch Evotecs Analyse Plattform PanHunter
• Kunden beschleunigen Entscheidungen bei der Entdeckung von Targets durch hochwertige Multi-Omics Daten und erweiterte Analysefunktionen

Hamburg, Deutschland, und Venlo, die Niederlande, 03. Juni 2024:
Evotec SE (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT, MDAX/TecDAX, ISIN: DE0005664809; NASDAQ: EVO) und QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gaben heute eine Kollaboration zur Nutzung von QIAGENs OmicSoft Land Datenbank durch Evotecs PanOmics Datenzugriff und -analyse Plattform, PanHunter, bekannt. Die Kombination umfassender Datensätze mit fortschrittlichen Analysemöglichkeiten wird einen besseren Einblick in Multi-Omics-Daten, ein besseres Verständnis von Krankheiten und präzisere therapeutische Maßnahmen ermöglichen.

Omics-Daten bieten umfassende Einblicke in den Zustand von Patient:innen, deren Molekularbiologie und die Ursachen von Krankheiten. QIAGENs marktführende OmicSoft Lösung beschleunigt Forschungsergebnisse in der Biotech- und Pharmabranche mit riesigen Mengen an annotierten Omics-Daten. QIAGENs OmicSoft Land Datenbanken umfassen integrierte Sammlungen von Multi-Omics-Daten und Metadaten, so genannte ?Lands?, die aus den größten öffentlichen Datensatzspeichern kuratiert und standardisiert wurden. Durch diese umfassend kuratierten und vereinheitlichten Datensätze können Datenwissenschaftler:innen die üblichen Fallstricke des Data Mining vermeiden und sich stattdessen auf leistungsstarkes Target-Profiling und die Erweiterung von Indikationen konzentrieren.

PanHunter ist Evotecs interaktive, kollaborative und einfach zu bedienende Analysesoftware für biologische Daten. Die Plattform der nächsten Generation kombiniert veröffentlichte und von Expert:innen begutachtete oder selbst entwickelte statistische Analysealgorithmen mit KI/ML-Fähigkeiten und ermöglicht eine tiefgreifende Analyse von PanOmics-Datensätzen. PanHunter bietet Forscher:innen die Flexibilität, einige wenige Einträge zu untersuchen oder Millionen von Datenpunkten zu korrelieren und gleichzeitig die Erkenntnisse durch die Verknüpfung von Metainformationen, Referenzdaten sowie chemischen und strukturellen Informationen für Verbindungen und klinische Daten zu verbessern.

Die Kollaboration bietet QIAGENs und Evotecs Partnern und Kunden eine Option lizensierte Daten von OmicSoft Lands mit andere Datensätzen zu integrieren und eine umfassende Datenanalyse durch PanHunter durchzuführen. Dadurch werden die Funktionalität und der Wert beider Plattformen erhöht.

Dr. Matthias Evers, Chief Business Officer von Evotec, kommentierte: ?Wir freuen uns sehr über die Partnerschaft mit QIAGEN da sie als Testament das Engagement unserer beiden Unternehmen unterstreicht, Nutzer:innen mit unvergleichlichen Datenanalysefunktionen zu stärken. Durch die nahtlose Integration unserer Stärken verbinden wir nicht nur Software, sondern revolutionieren auch die Art und Weise, wie Wissenschaftler:innen die Macht der Daten nutzen können.?

Jonathan Sheldon, EVP Digital Insights von QIAGEN, sagte: ?Wir sind überzeugt, dass diese Partnerschaft es unseren gemeinsamen Kunden ermöglichen wird, das Versprechen besserer Erkenntnisse und schnellerer Ergebnisse durch KI und maschinelles Lernen besser zu erfüllen, indem sie von der Kombination der weltweit führenden Omics-Datenbank mit Evotecs einzigartiger Plattform profitieren.?

Für weitere Informationen folgen Sie bitte diesem Link zur PanHunter-Website oder kontaktieren Sie uns über panhunter@evotec.com.

hoffentlich bemühen sich di eLeerverkäufer mit weiteren 3 Mio Aktien den Kurs zu drücken.

Aurobac Therapeutics präsentiert F&E-Strategie und -Pipeline und kündigt neues Entwicklungsprogramm mit Boehringer Ingelheim an

• Aurobac Therapeutics wird ATX101 für septischen Schock weiterentwickeln und mehrere präklinische und Forschungsprogramme gegen gramnegative Krankheitserreger vorantreiben

Lyon, Frankreich, 3. Juni 2024
Aurobac Therapeutics, ein von Boehringer Ingelheim, bioMérieux und Evotec gegründetes biopharmazeutisches Unternehmen, hat heute erstmals seine Strategie vorgestellt. Sie zielt darauf ab, den hohen ungedeckten medizinischen Bedarf im Zusammenhang mit Infektionen in akuten Krankenhaussituationen anzugehen, insbesondere vor dem Hintergrund der zunehmenden Epidemie antimikrobieller Resistenz (AMR). Die F&E-Strategie von Aurobac Therapeutics adressiert diesen dringenden Bedarf mit patienten- und pathogenorientierten Programmen. Sie sind darauf ausgelegt, sowohl die Ursachen als auch die Folgen potenziell lebensbedrohlicher bakterieller Infektionen und AMR zu bekämpfen, einschließlich im Krankenhaus erworbener und beatmungsassoziierter bakterieller Lungenentzündung (HABP und VABP) sowie Sepsis. Die Einführung innovativer diagnostischer Strategien, die in Zusammenarbeit mit bioMérieux entwickelt wurden, ist ein zentrales Element dieser Strategie, die eine Patientenstratifizierung und Optimierung der Behandlungsergebnisse ermöglicht.

In diesem Zusammenhang kündigte Aurobac eine neue Kooperations- und Lizenzvereinbarung für einen Wirkstoff von Boehringer Ingelheim an, der als ATX101 zur Behandlung des septischen Schocks entwickelt wird. ATX101 ist ein potenzielles first-in-class-Therapeutikum, das auf den Verlust der vaskulären Integrität bei septischem Schock abzielt. Aufbauend auf vielversprechenden präklinischen Daten plant Aurobac Therapeutics, ATX101 im Jahr 2025 in die klinische Entwicklung zu bringen.

Um weiterzulesen, folgen Sie diesem Link zur Pressemitteilung von Aurobac Therapeutics (nur in englischer Sprache verfügbar).