eine Verbindung wie in #137 angegeben, erst jetzt zulässt, obwohl man deren Wirkung sicherlich schon lange erkannt hat, und man diese in Anbetracht der Wichtigkeit zur Behandlung von Hepatitis nicht schon eher zugelassen hat. Sie ist schliesslich eine von mehreren zig-tausend Verbindungen ähnlicher Struktur, und sticht nicht gerade dadurch hervor, dass man erst jetzt auf die geniale Wirkung gekommen ist. Die Synthese lässt auch in Bezug auf einige Stufen die Vermutung zu, dass sie ein wenig unökonomisch ist in einigen Schritten. Wie auch immer, insbesondere fällt auch auf, dass moderne Protease-Hemmer, auch bei anderen Rezeptoren anderer Viren, chemisch ganz andere Struktureinheiten haben, die das Resultat aus kombinatorischer Chemie und Molekularmodeling sind. Nukleosid-Analoga wirken dagegen eher universell, und sind keine Tailor-made Substanzen, die man heute gegen HIV, etc. im Einsatz hat.
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