Sorrento Therapeutics und mRNA

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neuester Beitrag: 24.01.22 17:18
eröffnet am: 18.08.21 12:33 von: Meikel 1 2 . Anzahl Beiträge: 72
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18.08.21 12:33
1

653 Postings, 246 Tage Meikel 1 2 3Sorrento Therapeutics und mRNA

Sorrento Therapeutics, Inc. ist ein in der klinischen Phase befindliches und kommerzielles Biopharmaunternehmen. Das Unternehmen ist in zwei Segmenten tätig: Sorrento Therapeutics und Scilex. Das Segment Sorrento Therapeutics ist um seinen therapeutischen Bereich Immun-Onkologie herum organisiert. und nutzt seine G-MAB-Antikörperbibliothek und gezielte Verabreichungsmodalitäten, um die nächste Generation von Krebstherapeutika zu entwickeln.

Das Scilex-Segment ist um seine nicht-opioiden Schmerzbehandlungsoperationen herum organisiert.

Ich eröffne dieses neue Forum um aktiv Themen um die aktuelle Entwicklung
von Sorrento Theraputics Inc. (SRNE) zu diskutieren und Informationen auszutauschen

 
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46 Postings ausgeblendet.

08.01.22 11:53

653 Postings, 246 Tage Meikel 1 2 3von der Merkliste ins Portfolio

Hoch Spekulativ  

12.01.22 11:56
1

653 Postings, 246 Tage Meikel 1 2 3für 2022 Gewinnerwartung...

Sorrento ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen und kommerziellen Stadium, das neue Therapien zur Behandlung von Krebs, Schmerzen (nicht-opioide Behandlungen), Autoimmunerkrankungen und COVID-19 entwickelt.

Der multimodale, mehrgleisige Ansatz von Sorrento zur Bekämpfung von Krebs wird durch seine umfangreichen Immunonkologie-Plattformen ermöglicht, darunter wichtige Vermögenswerte wie vollständig humane Antikörper (?G-MAB-Bibliothek?), immunzelluläre Therapien (?DAR-T?), Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (?ADCs?) und onkolytische Viren (?Seprehvec?). Sorrento entwickelt außerdem potenzielle antivirale Therapien und Impfstoffe gegen Coronaviren, darunter Abivertinib, COVI-AMG, COVISHIELD, COVI-MSC und COVIDROPS; und diagnostische Testlösungen, einschließlich COVITRACK und COVISTIX.

Das Engagement von Sorrento für lebensverbessernde Therapien für Patienten zeigt sich auch in unseren Bemühungen, ein erstklassiges (TRPV1-Agonist) nicht-opioides Schmerzmanagement-Kleinmolekül Resiniferatoxin (?RTX?) und SP-102 (10 mg, Dexamethason-Natriumphosphat-viskoses Gel) (SEMDEXA), eine neuartige, viskose Gelformulierung eines weit verbreiteten Kortikosteroids für epidurale Injektionen zur Behandlung von lumbosakralen radikulären Schmerzen oder Ischias und zur Kommerzialisierung von ZTlido (topisches Lidocain-System) 1,8 % zur Behandlung von postherpetische Neuralgie (PHN).

RTX hat die Zulassung für eine Phase-II-Studie für hartnäckige Schmerzen im Zusammenhang mit Krebs und eine Phase-II-Studie bei Osteoarthritis-Patienten. SEMDEXA gab statistisch hochsignifikante positive Top-Line-Ergebnisse aus seinem Phase-III-Pivotal-Trial-C.L.E.A.R-Programm für sein neuartiges, nicht opioides Produkt zur Behandlung von lumbosakralen radikulären Schmerzen (Ischias) bekannt. ZTlido wurde am 28. Februar 2018 von der FDA zugelassen.

https://finance.yahoo.com/quote/SRNE?p=SRNE

https://www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/...rnings-peg-ratios

https://www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/srne/analyst-research
 

12.01.22 11:59
1

653 Postings, 246 Tage Meikel 1 2 3Analystenziel bei NASDAQ

Basierend auf Analysten mit 12--Monats-Kurszielen für SRNE in den letzten 3 Monaten.
Das durchschnittliche Kursziel beträgt $26

dabei liegt die hohe Tendenz bei $26 und die tiefe Tendenz bei $26

Analystenfirmen, die Empfehlungen aussprechen:  STARKER KAUF

   ALLIANCE GLOBAL
   DAWSON JAMES SE
   H C WAINWRIGHT

https://www.nasdaq.com/de/market-activity/stocks/srne/analyst-research  

12.01.22 12:46
1

653 Postings, 246 Tage Meikel 1 2 3zur anhängigen Klage von SRNE gegen Soon

https://seekingalpha.com/filings/pdf/13342180
zum nachlesen....

Am 3. April 2019 hat Sorrento Therapeutics, Inc. (das ?Unternehmen?) einen aktuellen Bericht auf Formular 8-K (das ?Formular 8-K?) eingereicht, in dem mitgeteilt wird, dass das Unternehmen zwei
rechtliche Schritte unter anderem gegen Patrick Soon-Shiong und von ihm kontrollierte Unternehmen, die Ansprüche unter anderem wegen Betrugs und Vertragsverletzung geltend machen,
aus dem Kauf des Medikaments Cynviloq durch Soon-Shiong vom Unternehmen im Mai 2015.

Dazu gehört eine Klage vor dem Los Angeles Superior Court
abgeleitet im Namen von Immunotherapy NANTibody LLC (?NANTibody?) gegen NantCell, Inc., NANTibody-Vorstandsmitglied und NantCell, Inc. Chief Executive Officer Patrick Soon-Shiong und NANTibody Officer Charles Kim im Zusammenhang mit mehreren Verstößen gegen die Gesellschaft mit beschränkter Haftung vom 11. Juni 2015

die Entscheidung wurde vom 11.01. auf den 01.02.2022 vertagt.....

es braucht dann noch etwas Zeit ...  

13.01.22 16:20

653 Postings, 246 Tage Meikel 1 2 3SRNE Mexico Wins Tender to Sell COVISTIX

Sorrento Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SRNE, ?Sorrento?) gab heute bekannt. 19 Virus-Schnell-Antigen-Nachweistests. COVISTIX bietet ein schnelles und sensitives Mittel zum Nachweis asymptomatischer und symptomatischer Infektionen, die durch die derzeit zirkulierende Omicron-Variante von SARS-CoV-2 verursacht werden. Die COVISTIX-Tests werden diese Woche ausgeliefert.

Sorrento beteiligt sich aktiv an weiteren Ausschreibungen weltweit, da Regierungen auf der ganzen Welt ihre COVID-Test- und Überwachungsprogramme dramatisch ausweiten, um Schnelltests zu einem Schwerpunkt ihrer Krankheitsbekämpfungsstrategie zu machen. Aufgrund der hohen Sensitivität und kommerziellen Verfügbarkeit der COVISTIX-Tests ist Sorrento gut aufgestellt, um ein wichtiger Partner bei diesen Bemühungen zu werden.

https://investors.sorrentotherapeutics.com/...der-sell-covistix-tests
 

14.01.22 21:57
1

852 Postings, 396 Tage Denker1979Dreht das jetzt?

Oder nur ein Spiel?  

19.01.22 16:49

653 Postings, 246 Tage Meikel 1 2 3News weitere Phase 2

Sorrento gibt den Abschluss der Registrierung
für eine klinische Phase-2-Studie in den USA
für COVI-DROPS und das Erreichen des
vorläufigen Analyseschwellenwerts in Großbritannien bekannt

https://investors.sorrentotherapeutics.com/...ent-us-phase-2-clinical

 

19.01.22 16:57

653 Postings, 246 Tage Meikel 1 2 3einfach intranasal Instillation in jedes Nasenloch

Sorrento gab heute bekannt, dass die Rekrutierung für die US-Phase-2-Studie (www.ClinicalTrials.gov NCT04906694) mit intranasaler COVI-DROPS-Behandlung bei ambulanten COVID-19-Patienten abgeschlossen ist.

In diese vorläufige Wirksamkeitsstudie wurden 72 erwachsene ambulante Patienten aufgenommen, die eine einzelne Gabe von 10 mg, 20 mg oder 40 mg COVI-DROPS oder Placebo erhielten, randomisiert 1:1:1:1. Der primäre Endpunkt war die Reduzierung der Viruslast gegenüber dem Ausgangswert. Zu den wichtigsten sekundären Endpunkten gehörten der Anteil der Probanden mit ärztlich betreuten Besuchen oder Krankenhausaufenthalten und die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in der Wertung der klinischen Progressionsskala der WHO. Während dieser Studie wurden keine signifikanten Sicherheitsereignisse gemeldet.

Darüber hinaus freut sich Sorrento bekannt zu geben, dass die britische Phase-2-Studie (www.ClinicalTrials.gov NCT04900428) zur intranasalen COVI-DROPS-Behandlung bei ambulanten COVID-19-Patienten, die asymptomatisch sind oder leichte Symptome haben, die vorläufige Analyseschwelle von 50 % Einschreibung erreicht hat ( n = 175). In dieser Studie erhielten ambulante Erwachsene eine einzelne Instillation von 10 mg oder 20 mg COVI-DROPS oder Placebo mit einer Randomisierung von 2:2:1. Der primäre Wirksamkeitsendpunkt in der britischen Studie ist die Reduzierung der Viruslast gegenüber dem Ausgangswert, und die wichtigsten sekundären Endpunkte sind ebenfalls ähnlich wie in der US-Studie. Im Gegensatz zur US-Studie verwendet diese Studie ein dezentrales Design, bei dem die Patienten in ihrem Zuhause untersucht und behandelt werden. COVI-DROPS wurde in dieser Studie ebenfalls gut vertragen.

Wir gehen davon aus, dass wir in den kommenden Monaten über die Ergebnisse sowohl der US-Studie als auch der Zwischenanalyse der britischen Studie berichten werden. Die Ergebnisse dieser Phase-2-Studien werden mit den Ergebnissen der geplanten Phase-2-Studien in Mexiko kombiniert, an denen sowohl Kinder als auch Erwachsene teilnehmen.

Im Gegensatz zu einigen der derzeit von der EUA zugelassenen hochdosierten neutralisierenden Antikörper, die durch intravenöse Infusion oder subkutane Injektion verabreicht werden, wird COVI-DROPS kürzlich infizierten Personen als einfache intranasale Instillation in jedes Nasenloch verabreicht.

Der neutralisierende Antikörper (nAb) in COVI-DROPS ist derselbe Antikörper wie in COVI-AMG, bei dem es sich um eine hochwirksame/niedrig dosierte IV-Push-Injektion handelt. Dieser nAb war in vitro und in Tiermodellen einer COVID-19-Infektion gegen die besorgniserregenden SARS-CoV-2-Varianten (VoCs) aktiv, einschließlich der hoch übertragbaren und virulenten India/Delta-Variante sowie der UK/Alpha-Variante und des Originals SARS-CoV-2-Virus.  

19.01.22 17:12

653 Postings, 246 Tage Meikel 1 2 3na dann mal los

Sorrento hat Virex Health aufgekauft,
das einen neuen Covid-Test mit neuer Technologie
von der Boston University entwickelt hat.

Es ist einfach zu bedienen, kostengünstig, schnell und
"...basiert auf einer neuartigen elektrochemischen Verstärkungstechnologie".

SIE BEHAUPTEN, DASS ES NUR EIN ZEHNTEL DER KOSTEN ANDERER TESTS KOSTET!

https://www.virexhealth.com/

"AFFORDABLE
Tenth of the cost of most diagnostics."  

20.01.22 09:13

653 Postings, 246 Tage Meikel 1 2 31 Million Tests nach Mexiko verkauft

Sorrento Announces That Sorrento Mexico Has Sold Out of One Million COVISTIX Tests Last Week in Mexico

Tens of millions of COVISTIX tests are being manufactured to meet worldwide demands

https://investors.sorrentotherapeutics.com/...as-sold-out-one-million

der Anfang ist getan !  

20.01.22 09:33
1

653 Postings, 246 Tage Meikel 1 2 3Gute Zusammenstellung

Threed von DON in Finance Yahoo
https://finance.yahoo.com/quote/SRNE/community?p=SRNE
https://sorrentotherapeutics.com/research/pipeline/

1. ABIVERTINIB $61 Milliarden globale Marktpartnerschaft(en). Es wird Vorab-, Meilenstein- und Lizenzgebühren in Höhe von mehreren Milliarden geben. Sie haben vor etwa 7 Monaten ihre Absichten zur Partnerschaft bekannt gegeben! Und schauen Sie sich die Partner an, um die späteren Buyout-Akteure zu werden. Erinnern Sie sich an das Genentech/Roche-Szenario!

2. SCILEX-SPINOFF. Weitere SEMDEXA-Daten sind im Januar fällig. Diese neue Behandlung könnte allein in den USA jährlich 6-10 Milliarden US-Dollar einbringen!. Der Partner ist eine wohlhabende Wagniskapitalgesellschaft mit Sitz in Singapur.

3. COVISTIX-UMSATZSTROM. Die Verkäufe wurden im 4. Quartal 2021 verzeichnet und steigen im 1. Quartal 2022 an. Mexiko ist führend, und Europa, Mittel- und Südamerika, Kanada, Japan und die USA werden folgen. 30 Millionen monatliche Testproduktion kurzfristig! Und jetzt haben sie eine neue Technologie erworben, die neue Tests zu einem Zehntel der Kosten produzieren kann!

4. Nachrichten zu COVIDROPS, COVI-MSC, COVISHIELD, SEMDEXA, ABIVERTINIB (Krebs und Covid) werden im ersten Quartal 2022 erwartet, ebenso wie weitere EUAs. SP-102- und ABIVERTINIB-Einnahmen werden im zweiten Halbjahr 2022 erwartet.

5. COVIDROPS befindet sich in Phase 2 in den USA und Großbritannien. Demnächst Eintritt in eine pädiatrische Studie in Mexiko. Eine Zwischenanalyse der ambulanten Studie im Vereinigten Königreich wird für Januar/Februar erwartet.

6. COVI-MSC befindet sich in Phase-2-Studien in den USA und Brasilien. Die brasilianische Studie ist zulassungsrelevant. In Brasilien folgt nun eine Studie für Langstrecken-Covid-Patienten.

7. ORAL MP18-basiertes PAN-COVID ANTI-VIRAL. Eine von Experten begutachtete Veröffentlichung wurde veröffentlicht, die eine starke Pan-Covid-Aktivität zeigt (einschließlich Omicron). Eine angesehene europäische Zeitschrift schaffte es auf die Titelseiten. Dies könnte in Q1 oder Q2 in die Klinik eintreten. Ein weltweiter Entwicklungs- und Vertriebspartner ist zu erwarten. Suchen Sie nach etwas Besserem als den Medikamenten von Merck oder Pfizer!

8. Bei Krebs hat Sorrento mehr als 10 vollständig menschliche Antikörper in der Klinik oder späten präklinischen Phase (PD-1, PD-L1, CD38, CD123, CD47, BCMA, TROP2, LAG3, CTLA-4 und CD137). Ein allogenes DAR-T, ein Anti-TROP2-ADC und ein onkolytisches Virus der zweiten Generation (Seprehvec) sowie mehrere zusätzliche ADNAB-Medikamente (Mayo Clinic) werden in die Klinik aufgenommen.

9. Nicht-Opioid-RTX befindet sich in Phase 2 für arthritische Knieschmerzen und wird in Q1 in Phase 2 für die epidurale Verabreichung bei schweren Krebsschmerzen eintreten.
10. Sofusa wird im 1. Quartal über eine Phase-1-Behandlung von Arthritis berichten. Inzwischen wird es bei der Verabreichung von Krebstherapien getestet, einschließlich einer Zusammenarbeit mit der Mayo Clinic, um die lymphatische Verabreichung zu testen.
Und werfen Sie einen Blick auf die Top-34-Portfolioelemente auf der SRNE-Website. Kein Wunder, dass Blackrock über 20 Millionen Aktien hält!  

20.01.22 10:47
1

7 Postings, 349 Tage Money BeastSorrento Therapeutics

hatte ich bisher nicht auf dem Schirm...
 

20.01.22 15:15

653 Postings, 246 Tage Meikel 1 2 3Omicron Varianten

SORRENTO THERAPEUTICS KÜNDIGT COVISHIELD (STI-9167) AN,
EINEN BREISPEKTRUM-NEUTRALISIERENDEN ANTIKÖRPER,
DER OMICRON UND OMICRON (+R346K)
VARIANTEN VON SARS-COV-2 STARK NEUTRALISIERT

https://investors.sorrentotherapeutics.com/...vishield-sti-9167-broad

Jetzt gehts Schlag auf Schlag  

20.01.22 15:18

653 Postings, 246 Tage Meikel 1 2 3Covishield als injektion oder in die Nase

Der neutralisierende Antikörper (nAb) COVISHIELD (STI-9167) wurde von Wissenschaftlern der Icahn School of Medicine am Mount Sinai ("Icahn Mount Sinai") entdeckt und von Sorrento-Wissenschaftlern weiter optimiert und konstruiert.


- Sorrento hat die weltweiten exklusiven Lizenzrechte von Icahn Mount Sinai erhalten, wie bereits am 9. März 2021 angekündigt (https://investors.sorrentotherapeutics.com/...unt-sinai-health-system -exklusive-lizenz eingeben).


- Verglichen mit der verfügbaren veröffentlichten Literatur und Kopf-an-Kopf-Experimenten ist STI-9167 nAb ein potenziell ?Best-in-Class?-nAb gegen die Omicron-Variante von SARS-CoV-2 und der erste berichtete nAb mit hoher Wirksamkeit gegen Omicron ( +R346K-Mutation) und hat zusätzlich in vitro hochwirksame Neutralisationsaktivitäten gezeigt (IC50 von 25 ng/ml für Omicron-Lebendvirus, 14,8 ng/ml bzw. 23,9 ng/ml für Omicron und Omicron (+R346K-Mutation) Pseudovirus). auf starke neutralisierende Aktivitäten gegen das SARS-CoV-2-Virus und alle seine besorgniserregenden Varianten (VOCs).


- STI-9167 nAb zeigte in einem präklinischen COVID-19-Modell nach einer Provokation mit dem Omicron-Virus in vivo einen starken Schutz, verhinderte Gewichtsverlust und senkte die Virustiter in der Lunge auf Werte unterhalb der Nachweisgrenze.


- Die GMP-Arzneimittelherstellung zur Unterstützung umfangreicher klinischer Entwicklungen erfolgt in den GMP-Einrichtungen von Sorrento.


- Sorrento evaluiert die interne GMP-Herstellung und befindet sich in Verhandlungen mit großen globalen CMOs über die Herstellung im kommerziellen Maßstab, um die Kapazität zur Herstellung und Lieferung von zig Millionen Dosen zu sichern. Sorrento verfügt derzeit über ausreichend cGMP-Wirkstoff für 100.000 Dosen in der geplanten intranasalen Dosis von STI-9199, der intranasalen Formulierung von STI-9167.


- INDs müssen in den USA, im Vereinigten Königreich und in Mexiko innerhalb eines Monats zur Verwendung entweder als intravenöse Injektion mit kleinem Volumen oder als intranasale Instillation eingereicht werden

 

20.01.22 21:29
1

852 Postings, 396 Tage Denker1979Ergänzung zu Beitrag 65

Sorrento sagt, dass Covishield Omicron und Omicron-Varianten von Sars-Cov-2 wirksam neutralisiert

https://www.nasdaq.com/articles/...and-omicron-variants-of-sars-cov-2  

21.01.22 15:08

653 Postings, 246 Tage Meikel 1 2 3Nachrichtenquelle: The Motley Fool 19.06.2021

https://www.wallstreet-online.de/nachricht/...doppeln-verdreifachen/3

Sorrento Therapeutics: Implizites Potenzial von 216 %

Wenn du dir viel Potenzial wünschst, würde die Wall Street dir dringend empfehlen, das Biotech-Unternehmen Sorrento Therapeutics (WKN: A1W8DY), das sich in der klinischen Phase befindet, auf den Radar zu bekommen. Mit einem Kursziel von 27,50 US-Dollar ist es Konsens, dass sich die Sorrento-Aktie im kommenden Jahr mehr als verdreifachen wird.

Warum die Hausse? Vieles davon hat mit Sorrentos erschöpfender Arbeit an Tests und Behandlungen für die Coronavirus-Krankheit 2019 zu tun. Das Unternehmen hat elf COVID-19-Programme in verschiedenen klinischen oder regulatorischen Stadien, wobei das Testen die Priorität Nr. 1 ist. Sorrento beantragte eine Notfallzulassung (EUA) für seinen COVI-TRACK-Antikörpertest im Juni 2020, sowie seinen COVI-STIX-Schnelltest für COVID-19 im Dezember. Die Erwartung ist, dass Sorrento die EUAs für beide Tests erhält, aber es wartet noch ab. Diese Tests könnten für Sorrento in absehbarer Zukunft eine jährliche Umsatzchance von 1 Milliarde US-Dollar darstellen, wenn sie zugelassen werden.

Das Unternehmen verfügt auch über eine umfangreiche Pipeline jenseits seiner Diagnostika. Dazu gehören vier COVID-19-Behandlungen im klinischen Stadium, sechs Krebsimmuntherapien im klinischen Stadium, zwei Schmerzstudien im klinischen Stadium und zwei klinische Studien, die sich auf eine neue Art der Verabreichung von injizierbaren Medikamenten direkt in die lymphatischen und systemischen Kapillaren konzentrieren (das Sofusa-Lymphatic-Delivery-System). Obwohl die Erfolgsquote für Krebsstudien im frühen und mittleren Stadium schlecht ist, wird Sorrento in der Lage sein, zahlreiche Versuche zu starten, wenn es seine COVID-19-Diagnosetests zugelassen bekommt.

Die vielleicht größte Sorge für Sorrento ist das Kapital. Obwohl es den März mit fast 42 Millionen US-Dollar in bar und 194 Millionen US-Dollar in handelbaren Wertpapieren beendete, führte die Durchführung so vieler klinischer und präklinischer Programme zu mehr als 99 Millionen US-Dollar an Betriebskosten, von denen mehr als 87 Millionen US-Dollar aus der Forschung und Entwicklung und den Vertriebs-, Verwaltungs- und Gemeinkosten kamen. Ein paar weitere Quartale wie dieses ohne grünes Licht für seine diagnostischen Produkte von den Regulierungsbehörden könnten sich als problematisch erweisen.  

21.01.22 15:51

1133 Postings, 2569 Tage Bernd-k@ Meikel

Einen mehr als ein halbes Jahr alten Artikel rauszukramen ist aber wohl eher Beschäftigungstherapie, oder?
Zumal damals der Kurs noch gut einen Faktor 2 höher war.

Hin und wieder ist es sicher auch mal förderlich, die Klappe zu halten, dem Kursverfall der hier so hochfrequent angepriesenen Firma zuzusehen und sich vielleicht sogar zu fragen:
Wat lernt misch dat?  

21.01.22 17:06

852 Postings, 396 Tage Denker1979Video über die nasale Verabreichung

24.01.22 17:18

852 Postings, 396 Tage Denker1979Mal sehen

wie weit es noch runter geht bevor ich nachlege  

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