Bergisch-Gladbach, 20. Juni 2000 - Girindus hat neue Verträge mit zwei biopharmazeutischen Unternehmen für die Herstellung von Wirkstoffen in klinischer Prüfung abgeschlossen.
Diese Produkte bieten wirksamere Therapiemöglichkeiten gegen Malaria und Akne. Weitere wesentliche Produktionsaktivitäten betreffen zur Zeit ein Antischmerzmittel unter Einsatz eines Biotech-Verfahrens sowie einen Transdermal-Wirkstoffträger.
Für eine Reihe weiterer Arzneiwirkstoffe, wie z. B. Thrombolytika und Antiangiogenic-Verbindungen zur Krebsbehandlung, werden zur Zeit Verhandlungen geführt.
Nach der Zulassung durch die Gesundheitsbehörden in den USA und Europa erwartet die Gesellschaft, dass mit derart hochtechnologischen Arzneiwirkstoffen jährliche Umsätze von etwa DM 50 Mio. pro Wirkstoff erzielt werden können. Diese Zulassungen werden ab 2005 erwartet. In der Zwischenzeit verdient Girindus bereits an allen für die klinischen Prüfphasen benötigten Mengen.
Dank seiner anerkannten Kompetenz und seines vielfältigen Know-how's ist Girindus Partner für die pharmazeutische und biopharmazeutische Industrie, wenn es darum geht, Wirkstoffe zeit- und kosteneffizient zur Zulassung zu bringen. Girindus bietet Verfahrensentwicklung bis hin zur kommerziellen Produktion nach chemischen und biotechnologischen Verfahren unter cGMP-Bedingungen an.
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