Ariad Pharmaceuticals - der letzte Thread

um Personen sodern um die Sache um die Sache du verstehen Uschi?*lach*  

naja was will man erwarten.....!  

Mittagszeit wieder den Tiefständen, mal sehen, ob das heute noch was wird.
Hab engen stopp-loss.
Good luck.  

viel zu teuer der laden  

dabei ist er der Spielball*lach*
lass uns mal machen!  

 

als ob deine 1000$ einsatz auswirkungen auf den kurs haben. ich bitte dich bob  

du Spielball*lach*  

mir isses wurst  

was du hier ständig redest. geht doch ariad hier oder?  

 

kein invest für mich...! aber für uschies wie es aussieht*lach*  

 

dafür gilt mein dank  

 

ärgern sich bestimmt*lach*  

muss noch ein paar kinder machen *lol*  

dann sind die bei 3,60 und ich schon wieder raus.  

 

wie erwartet - bob kauft einfach noch eine 4-5 posi  

den Investierten hier nur raten, sich nicht kirre machen zu lassen. In Bezug auf die Marktbewertung von Ariad ist die Aktie nun in Angesicht des nach wie vor vorhandenen Marktpotentials deutlich unterbewertet. Die Reaktion des "Marktes" auf den FDA Stop der klinischen Studien mit Ponatinib ist in dieser extremen Weise keinerlei gerechtfertigt.
Das Risiko der "erkannten Nebenwirkungen", insbesondere der arteriellen Thrombose, ist eine Eigenschaft, die man auch bei anderen Vertretern der gleichen Klasse findet, und bekannt war. Der einzige Unterschied ist nur, dass das in Studie II mit 8% Häufigkeit angegebene Risiko bei Betrachtung der größeren Teilnehmerzahl in der laufenden Studie nun etwa 3% höher ist. Das alles ist kein Grund, das der "Markt" derart überreagiert. Den Investierten, oder denjenigen, die nun viel rot sehen, rate ich: Nachkaufen, um den Verlust zu verkleinern, aber das Ziel der Gesamtbewertung nicht ausser Acht lassen. Diese Firma hat noch mehr Potential!  

Endlich mal ein seriöser Beitrag. Vermutlich sind hier auch Shorties am Werk, die irgendwann mal wieder eindecken müssen.  

 

 

für ein Medikament, welches erst nach Entstehung der BCR-ABL T315I Mutation oder bei Intoleranz gegen Dasatinib oder Nilotinib angewendet werden sollte, anstatt als first-line Anwendung bei CML. Der Marktwert wäre so natürlich etwas eingeengt, aber zu einer Rücknahme der NDA-Zulassung wird es sicherlich nicht kommen.