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"Das Unternehmen machte COVID-19 für die enttäuschende Leistung von Oxbryta verantwortlich. Aufgrund der erhöhten Anzahl von COVID-19-Fällen in den USA gab es im ersten Quartal weniger Interaktionen mit Gesundheitsdienstleistern und Patienten. Infolgedessen waren die neuen Verschreibungen für Oxbryta nicht so hoch wie erwartet."
Das Unternehmen sagte, es sei auf dem richtigen Weg, bis Mitte 2021 zwei wichtige Studien im Spätstadium eines anderen Arzneimittels gegen Sichelzellenkrankheiten, Inclacumab, zu starten.
Es wird auch erwartet, dass in Kürze die US-Zulassung beantragt wird, um das Etikett für Oxbryta auf die Behandlung von Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren mit Sichelzellenerkrankungen auszudehnen.
Die Umsatz (54 Mio. $) und Gewinnerwartungen (EPS -1,10$) wurden verfehlt, darum gibt GBT heute nach. Nichts desto trotz war hier ein schöne Performance zu erzielen. Wer im August zu Kursen um die 25$ eingestiegen ist und kurz vor den Zahlen bei 40$ Kasse gemacht hat, kann sich über 60% Gewinn freuen.
nach der Zulassung der Oxbryta (Voxelotor)-Tabletten gegen Sichelzellenanämie (SCD) bei Kindern im Alter von 4 bis unter 12 Jahren durch die FDA im Dezember 2021
hat GBT nun in Europa ebenfalls einen Erfolg bei der Labelerweiterung verzeichnen können
die EU hat Oxbryta (Voxelotor) zur hämolytischen Anämie aufgrund von Sichelzellenanämie (SCD) bei Erwachsenen und Kindern und Jugendlichen ab 12 Jahren als Monotherapie oder in Kombination mit Hydroxycarbamid zugelassen
Das Umsatzwachstum ist intakt. Die Umsatzerwartungen der Analysten von 56,1 Mio. $ wurden getroffen, die EPS waren mit -1,36$ allerdings höher als die durchscnittliche Schätzung von -1,13$.