PAION Eine Fledermaus lernt wieder fliegen

Das kann ich dir nicht sagen, ob was in die Hose gegangen ist. Doch bei Biotechs ist das durchaus möglich. Das sollte jeder wissen und ich hab immer darauf hingewiesen.
Warum sollte eine Fehlbewertung vorliegen. Lies dir doch alle Analysen zu PAION durch. Ich kann da nix dafür, wenn die Leute verkaufen.
Ich kann dir leider im Augenblick auch nicht mehr sagen.
Wenn du eine Vermutung hast, daß du von Insidern abgezogen wirst, dann geh einfach raus und gut ist. Ich selber werde meine Aktien erst mal bis zu den Desmoteplase Ergebnissen halten. (Je nach Kurs und Entwicklung auch noch länger) Die jetzigen Kurse sind nur vorübergehend und interessieren mich nicht besonders.

Grüße
Erbse  

Da schliesse ich mich Gurke an! Werde nächste Woche mal schön nachkaufen:-)

 

Frohe Ostern

 

Na das ist ein schönes Ostergeschenk zum Nachkaufen!

 

Danke lieber Osterhase

 

Der momentane Kurs ist doch EGAL ab geht es hier doch eh erst in 1 - 2 Jahren oder sehe ich das falsch!?

 

Also ich kauf nach und in 2 Jahren hole ich mir einen S8 und anstatt das Audizeichen sollen die mir ne kleine Fledermaus brushen! Dann fliegen wir gemeinsam...

 

ich weiss echt nicht, was du und manch andere von dem wert erwarten. klar ist, dass er eine wesentlich bessere performance hat, als der dax und der ist ja bekanntlich nicht schlecht gelaufen in letzter zeit!!! (siehe chart)
der fahrplan, von paion vorgegeben, steht und die damen und herren müssen sich an ihren worten messen lassen. wer jede woche kurskapriolen nach oben erwartet, ohne postiven newsflow, den kann ich einfach nicht verstehen. der sollte sich lieber einen anderen wert suchen. das invest in paion wird sich auszahlen, davon bin ich immer noch 100%-ig überzeugt, aber bitte gebt paion zeit, werft nicht verunsichert eure stücke und erwartet in den nächsten wochen nicht zu viel!! es müssen erst einmal taten folgen und nicht nur ziele gesteckt werden, bevor wieder der kurs positiv beeinflusst wird. dies sollte jedem logisch und vollkommen verständlich sein!
die pipeline ist äusserst vielversprechend, selbst wenn nicht alle wirkstoffe den erwünschten kurs einschlagen. das interesse von big pharma ist da (siehe ono, lundbeck etc.) die mk. gemessen an diesen aussichten absolut lächerlich.
bleibt investiert, es kann sehr schnell up gehen. good news zu desmo oder 7056 können schon mittelfristig folgen und dann sollte man investiert sein.


schöne ostern @all

gruss paioneer  

Hallo paioneer,
Du hast natürlich Recht mit deinem Posting. Ich kann aber auch die Besorgnis bei den fallenden Kursen verstehen. Es gibt auch Mitstreiter, die haben um die 3? eingekauft und da schmerzt so ein Buchverlust schon sehr. Natürlich befürchtet man, daß etwas passiert sein könnte. Wir haben ja auch eine kurze Hängepartie mit CNS 7056. Es gibt da Kreise, die so etwas für sich auszunutzen. Ich wäre auch etwas ruhiger wenn die Phase 2b mit CNS 7056 bald starten könnte. Zum Tagesschluß wurde ja auch wieder schön nach oben gekauft. Das ist eigentlich ein ganz gutes Zeichen. Ich hätte mir mehr Sorgen gemacht, wenn wir auf Tiefstkurs geschlossen hätten.

Grüße und schönen Abend noch
Erbse  

... entnommen aus dem Interview mit "Der Aktionär" (ist auch sonst ganz interessant):

www.deraktionaer.de/xist4c/web/...e-Impulse-_id_43__dId_11775429_.htm

Ich denke/hoffe, dass der Kurs nach der Konsolidierung nun wieder (stark) anzieht... Sollte diese Annahme zutreffen, dürfte es ziemlich zügig wieder über die 3 gehen ;-)

 

Medikamentenzulassung soll beschleunigt werden
Die durchschnittlichen Kosten für die Zulassung eines marktreifen pharmazeutischen Produktes liegen bei 800 Mio USD. Hierin enthalten sind die 90% an Wirkstoffen, die während der 3 Testphasen als wirkungslos oder mit zu starken Nebenwirkungen behaftet ausgemustert werden. Von der Identifizierung eines möglichen Wirkstoffes bis zur Marktzulassung des Medikamentes vergehen meist mindestens 10 Jahre - und dies liegt nicht an der langen zeit der klinischen Tests, sondern vor allem an den vielen Bürokratischen Hemmnissen, die die Verfahren und die Zulassung immer wieder verzögern.

Wenn also hier angesetzt würde, könnte die durchschnittliche Zulassungszeit bestimmt um 2-3 Jahre verkürzt werden - ohne auf die Tests zu verzichten oder das Risiko für Patienten zu erhöhen. Wenn nun 20-30% der Zeit eingespart werden können, wirkt sich dieses nicht nur positiv auf die Kosten aus, sondern auch auf die Restlaufzeit der Patente - mithin können die Kosten des medikaments erheblich niedriger sein, weil das Unternehmen länger Zeit hat, seine enormen Kosten wieder einzuspielen. Und dies dürfte auch der eigentliche Anreiz für die Regierung sein, das verfahren durch die neue "Agentur" zu beschleunigen - nicht das interesse der Patienten an früherer Zulassung evtl. lebensnotwendiger Präparate oder gar der Konzerne an sinkenden Kosten.

Auf jeden Fall wäre dies international betrachtet eine Stärkung des Pharmastandortes Deutschland, der seit den 70er Jahren, als Deutschland der bedeutendtse Standort war, inzwischen lediglich als Absatzmarkt noch wichtig ist, als Forschungsstandort ist Deutschland aktuell ungefähr auf dem Level wie Boputatswana...  

Dem Artikel kann ich voll zustimmen.
Nur läuft das Zulassungserfahren zu CNS 7056 in Amerika und nicht hier in Europa. Doch wie man sieht, treten dort auch unnötige Verzögerungen auf. Das kann bei Biotechfirmen mit dünner Kapitaldecke durchaus zu ernsthaften Problemen führen.  

Hier eine kleine Zusammenfassung zu GGF2 von Acorda von der letzten 10K Meldung.

Sollte ein POC bei Herzinsuffizienz gelingen, so rechnet man mit einer Auslizensierung. Es ist dann eine Erweiterung in andere neurologische Indikationen geplant.

Zitat Acorda

In 2008, we began to work with a contract manufacturer to develop larger scale manufacturing and purification processes for one of the neuregulins, GGF2, under cGMP in preparation for a potential future IND application to support human clinical trials for the treatment of heart failure. We and the FDA held a pre-IND meeting to discuss an IND filing for heart failure. We now expect to file an IND in early 2010. If the IND is accepted by the FDA, we then expect to initiate a Phase 1 study of GGF2 in heart failure patients. If we are able to establish a proof of concept for treatment of heart failure through human clinical studies, we believe that this may enable us to enter into a partnership with a cardiovascular-focused company, and that such a partnership, if achieved, could more efficiently move GGF2 forward in a cardiac indication, while potentially providing us the capital to support our work on GGF2 in neurological indications. We have also begun work with contract manufacturers to scale up manufacturing and purification processes for one of the remyelinating antibodies (rHIgM22) under cGMPs for preparation for a future IND application.

Zitat Ende

Erbse

 

Der Aktionär schmeißt Paion aus dem Musterdepot. So viel Gewinn haben die da auch nicht gemacht.  

ich kaufe lieber nach, Gedult ist angesagt und wird sich wohl auch bezahlt machen...
 

Laß den Aktionär doch. Ich weiß schon, daß dem viele Lemminge hinterherhecheln und das man das gearde am Kurs sehen kann. Aber der kommt wieder. Dann wird er sich hinstellen und behaupten, er hätte es schon immer gewußt. Ihm folgen werden die Lemminge und wir werden uns die Helme aufsetzen dürfen, wenns durch die Decke geht...  

Ich nehm das dem Aktionär gar nicht so übel. Nur da haben sich die letzten Tage einige von denen von PAION verabschiedet, die jetzt bei 2,20? wieder eingestiegen sind. Das kann man nur, wenn man genau Bescheid weiss.
Ich selber hab nur einige hundert Aktien. Mir ist das erst mal egal, ob der Kurs bei 2,20? oder bei 2,80? steht. Ich wollte eigentlich noch einige Jahre halten.
Meine Strategie und Kursziele hab ich ja oft genung beschrieben.

Bin jetzt erst mal auf die FDA Nachricht gespannt.

Wünsche dir viel Glück mit deinen Aktien
Grüße
Erbse  

ich nehm dem aktionär das nicht wirklich übel. Ich kann nur nicht verstehen, wie einige sich blind nach ihm richten. Der Aktionär verkauft sich gut, das kann man sagen, vll. sollte er bei seinen Fehltipps ein bißchen offener sein. Ich seh der ganzen Sache recht entspannt entgegen (soviele Aktien mehr hab ich auch nicht). Schaun mer mal  

komme gerade rein...ist irgendetwas besonderes passiert? oder nur zockerei?

beste grüße  

Wäre nett, wenn du die letzten Beiträge hier im Board lesen könntest.  Einige Beiträge höher steht was.
Das könnte eine Erklärung sein. Kann gut sein, daß einige Leute auf einen negativen Entscheid zu CNS 7056 von der FDA spekulieren. Ich hab auch keine Ahnung, ob das nur Zockerei ist. Ich kann mir gut vorstellen, daß der Aktionär bei der Musterdepotaufnahme auf den Start der Studie gesetzt hat. Durch die Verzögerung zieht er es jetzt vor, aus dem Wert auszusteigen. In seinem Gefolge sind natürlich dann alle Aktionäre Fans ausgestiegen (Insider könnten sich da schon vorher verabschieden). Ich warte jetzt mal die nächsten Tage in Ruhe ab. Mich stört eine kleine Verzögerung nicht besonders. Das wäre zumindestens ein Erklärungsversuch. In einigen Tagen sollen wir ja Bescheid bekommen. Nach dem Interview von Herrn Söhngen sollte es keine gravierende Gründe haben. Wir werden ja sehen.

Schönen Abend noch
Erbse  

guten abend ...ich habe nicht nur die Beiträge und sogar den Aktionär gelesen...und gerade deshalb habe ich gefragt...sollte ich irgend jemand zu nahe gekommen sein bitte ich vielmals um entschuldigung .... nur glaube ich das der Aktionär nicht unbedingt weiss was er da macht, sollten alle infos der realität entsprechen...warum? ganz einfach ein Produkt was nicht zu einer cash cow genutzt werden kann muss aus dem sortiment genommen werden! ich glaube das lernt man ganz am anfang seines studiums(zumindest die Erfolgreichen)...

ein management das auf sowas reagiert ist meiner meinung nicht nur richtig eingesetzt sondern arbeiten ihre aufgaben ab. diese sollten auch nicht mit einem positiven interview hinters licht geführt werden indem ein Tag danach die kurse zum einstürzen gebracht werden....und da ist noch etwas 63 Mio gibt man nicht aus um ein offizielles Statement in klein USA abzugeben damit die FDA kommt und sagt das Proddukt ist käse .....alles nur meine Meinung....keine Kaufempfehlung und nochmal sorry wenn ich ein andere Sprache spreche....schönes WE  

Irgendwie sprichst du tatsächlich 'ne andere Sprache..."Produkt was nicht zu einer cash cow genutzt werden kann muss aus dem  sortiment genommen werden" ... das klingt ja wie Baumarkt *hehe*

Nee, im Ernst...man sollte sich von diesen Kursschwankungen nicht verunsichern lassen und auch keinen SL setzen (so ist halt die Biotech-Branche). Entscheidend ist der langfristige Erfolg. Und da vertraue ich voll und ganz auf das Management bzw. Herrn Söhngen. Vielleicht geht es ja schon bald wieder bergauf?! ;-)

 

na ja baumarkt ist sicherlich absolut falsch aber die andere seite ist, eine cash cow bleibt eine cash cow....und ein Baumarkt ist ein Baumarkt ...es gibt da sicherlich kleine unterschiede....smile....  

haben aber eine Sache, die nicht unerheblich ist gemeinsam.

 

Sie wollen GEWINN ERWIRTSCHAFTEN!

 

Ich wünsche euch allen ein schönes Wochenende

 

P.S. Ich lese diesen Thread dank eurer Beiträge sehr gerne!

 

Es ist tatsächlich so wie du beschreibst. Ich erkenn die Logik hinter deinem Schreiben nicht. Mir wird nicht klar, was du kritisierst. Du bist mir nicht zu nahe getreten.
Grüße
Gurke  

ich bin sauer dass es hier nicht weitergeht...sicherlich ist es auch möglich das ein negativer Bescheid seitens FDA kommt und dann hätten wir sicherlich noch weiteren Kursverlust zur Folge....weil ich auch nicht glaube, dass der Aktionär Paion einfach so aus dem Musterdepot geworfen hat....  

Das mit der Verzögerung durch die FDA ist wirklich Mist. Doch wenn du in Biotechs investierst dann weisst du auch, dass dies ziemlich häufig vorkommt. Ausserdem ist das ja kein Halt durch die FDA sondern eine zusätzliche Anforderung von Datenmaterial. Ich glaube da einfach mal Herrn Söhngen.  Natürlich für die Aktionäre und für PAION alles andere als erfreulich. Doch bei Biotechs dauern solche Verfahren manchmal 6-8 Jahre. Ich reg mich da nicht über eine Verzögerung von wenigen Wochen nicht auf.

Kurz noch zum Musterdepot vom "Aktionär". Was würdest du machen, wenn dir bekannt wäre der Aktionär schmeisst nächste Woche die Aktie aus dem Musterdepot. Ich würde sofort werfen und die Aktie so schlecht machen wie es nur geht, um sie dann so günstig wie möglich wieder einzusammeln. Ich glaube, dieses Jahr hat der Aktionär schon an die 20 mal Aktien aufgenommen und nach kurzer Zeit wieder geworfen. Ich bin froh, dass diese Zocker jetzt draussen sind. Ich kann mir gut vorstellen, dass dies der Hauptgrund war für den Kursverlauf von PAION in der jüngsten Vergangenheit. Jetzt wird noch ein wenig auf Panik gemacht, um noch unerfahrene Börsianer rauszutreiben. Danach geht es dann wohl wieder "normal" weiter. Ich hoffe das zumindestens.

Sollten wir einen negativen Bescheid zu CNS 7056 durch die FDA bekommen, dann dürfte auch der Kurs deutlich nachgeben.
Mehr kann ich zu diesem Sachverhalt auch nicht sagen.
Grüße
Erbse  

und deswegen sollte ich sicherlich dein beispiel folgen ruhe bewahren, klappe halten und abwarten - und ja ich weiß im übrigen ist paion nicht die einzige firma die auf eine Zulassung bzw. Aufnahme einer weiteren Studie wartet....

Grüße
Ferries  

Wer sagt das, was du zu machen hast. Das solltest du schon selber entscheiden. Da brauchst du Erbse nicht für.
Ich denke mal Erbse kann dir da auch nicht helfen.