Gerade eben gab es nochmal eine Telefonkonferen, an der ich spontan teilgenommen habe, wobei es nicht wirklich viel zu berichten gibt. Die wesentlichen Informationen ergeben sich aus den zuvor veröffentlichen Materialien. Im Großen und Ganzen bin ich mit der Entwicklung nach wie vor zufrieden, jedoch muss man ganz klar hervorheben, dass die Entwicklung schon wesentlich länger dauert als Mal ursprünglich angenommen. Ich bin etwas schreibfaul und konzentrier mich daher nur kurz auf die negativen Dinge:
- große Quantensprünge sind 2023/24 wohl nicht zu erwarten (Finanzierung ist bis 24/25 wohl gesichert)
- Umsatzentwicklung/Gewinnentwicklung bleibt für diese Jahre äüßerst unberechenbar. Es scheint schwieriger als gedacht sich seinen Kundenstamm aufzubauen. Diese müssen zudem durch sehr viele Phasen begleitet werden, bevor es zu den Umsatz/Gewinn starken Aufträgen im HQ-/GMP-DNA-Bereich kommt (klinische Phase).
- die GMP-Zertifizierung wurde ziemlich heruntergespielt, da es für die angestrebten Hauptabsatzmärkte (u.A. mRNA-Produktion) nicht nötig ist. Wenn mich meine Ohren nicht getäuscht haben, laufen hierzu Gespräche mit einem Hersteller von mRNA. Mich hat das aber nicht so richtig überzeugt, da ich es nicht sonderlich plausibel finde die ganze Zeit von "GMP-Compliant grades" zu faseln, statt einfach Mal mit der Zertifizierung Werbung zu machen. Schwer zu sagen wie da die Kosten/Nutzen-Rechnung derzeit aussieht.
- leider habe ich vergessen mich nach dem Grund zu erkundigen, weshalb die neue Halle angemietet worden ist, um die DNA-Produktionskapazitäten bereits jetzt schon zu erweitern.
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