wurde sicher versehentlich unter einem falschen ARIVA News-board (unter BMW)gestellt:
"Bayer: FDA-Zulassung für Hepatitis-C-Test
Berlin (BLUeBULL) ? Wie Bayer mitteilt, hat man von der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für einen diagnostischen Test erhalten, der die Hepatitis-C-Virenmenge im Blut bestimmt. Er sei der einzige von der FDA zugelassene Test zur quantitativen Bestimmung der Virusmenge. In Europa und Kanada ist der Test mit dem Namen Versant® HCV RNA 3.0 Assay (bDNA) Test bereits zugelassen.
Rund 170 Millionen Menschen sind weltweit mit dem Hepatitis-C-Virus infiziert. Nur ein Bruchteil davon ist derzeit diagnostiziert und wird behandelt. Hepatitis-C-Viren können eine Leberinfektion verursachen, die bei 50 Prozent der Patienten chronisch verläuft. Die Folge sind u.a. Leberzirrhose, Leberkrebs und Leberversagen. Um das Ansprechen der Behandlung richtig einschätzen zu können, muss laut Bayer die Hepatitis-C-Virusmenge exakt bestimmt werden."
grüße snoopy
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