DURHAM, NC / ACCESSWIRE / 29. Juli 2020 / Heat Biologics, Inc. (NASDAQ:HTBX), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung erstklassiger Therapien zur Modulation des Immunsystems konzentriert, mit mehreren onkologischen Produktkandidaten und einem neuartigen COVID-19-Impfstoff gaben heute erfolgreiche präklinische Tests des COVID-19-Impfstoffs bekannt, der die In-vivo-Bestätigung der Impfstoffimmunogenität in Tiermodellen zeigte, einschließlich der Ausweitung von human-HLA-beschränkten T-Zellen gegen immundominante Epitope des SARS-CoV-2 Spike-Proteins. Tests zeigten eine Ausdehnung der Antikörper-unterstützenden CD4+ und die Virustötung von CD8+ T-Zellen in der Lunge der Tiere, einem wichtigen Standort für COVID-19-Infektionen.
"Wir freuen uns, diesen wichtigen Meilenstein in der Entwicklung unseres COVID-19-Impfstoffs bekannt zu geben", sagte Jeff Wolf, CEO von Heat. "Spezifisch zeigten unsere neuesten präklinischen Studien Immunogenitäts-Proof-of-Concept, was zeigt, dass unser Impfstoff human-HLA-beschränkte T-Zellen gegen immundominante Epitope des SARS-CoV-2 Spike-Proteins erweitern kann, und bestätigt, dass das ausgewählte Impfstoffantigen für menschliche Tests geeignet sein kann."
Natasa Strbo MD, DSc, Assistant Professor of Microbiology and Immunology an der University of Miami Miller School of Medicine und Mitentwickler der Heat gp96 Plattform, kommentierte: "Wir sind ermutigt durch die beobachtete T-Zell-Erweiterung und Zytokinsekretion als Reaktion auf Spike ProteinStimulation in präklinischen Modellen. Gemessene Zytokine, die von antiviralen CD4+ T-Zellen produziert werden, wichtig für die B-Zell-Antikörperklassenumschaltung, und CD8+ T-Zellen, die für die Beseitigung von virusinfizierten Zellen wichtig sind, deuten darauf hin, dass als Reaktion auf unsere Impfung eine optimale Immunantwort generiert wird. Diese präklinischen Daten deuten darauf hin, dass unser Impfstoff eine robuste und effektive Immunantwort zur Unterstützung der antiviralen Immunität hervorlöst. Darüber hinaus liefert die Stimulation von antiviralen Killer-CD8+ T-Zellen in menschlichen HLA-A2-positiven transgenen Mäusen ermutigende präklinische Daten zur Unterstützung von Studien am Menschen, da wir Zellen erweitern können, die spezifisch für virale Antigene sind, die im Kontext des menschlichen Immunsystems präsentiert werden."
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