"Das letzte Jahr war ein Meilenstein für Palatin. Wir sind stolz auf die jüngste FDA-Zulassung von Vyleesi und die kontinuierliche Weiterentwicklung unserer Pipeline-Programme", sagte Carl Spana , Ph.D., President und Chief Executive Officer von Palatin. "Die FDA-Zulassung ist eine unglaubliche Leistung und ein Meilenstein. Wir freuen uns, dass Frauen vor der Menopause jetzt eine sichere und wirksame Option zur Behandlung erworbener, generalisierter HSDD zur Verfügung haben, die sie bei Bedarf nutzen können. Unsere Zahlungsmittel und Forderungen zum 30. Juni 2019 von $ 102 Millionen reicht aus, um geplante Operationen durch mindestens Kalenderjahr zur Deckung 2021. Wir bleiben konzentriert sich auf Diskussionen über Vyleesi Kooperationen für Gebiete außerhalb der derzeit zugelassenen Gebieten des Vorrückens Nordamerika, China und Korea und Einleitung mehrerer klinischer Studien für unsere Pipeline-Programme in den nächsten Quartalen zur Behandlung von Augentrockenheit, nichtinfektiöser Uveitis und Colitis ulcerosa. "
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