Wilex bald wie Phönix aus der Asche!

wenn eine Erfolgsmeldung durch eines der Produkte kommt, daran hat sich nichts geändert. Die Meldung, dass Wilex auch weiterhin liquide sein wird, hat zwar auch für einen schönen Aufschwung gesorgt, ist jedoch nichts zu der Situation wenn ein Medikament die Zulassung erhält.
Das die Analysten weiterhin (unverändert) ein Kursziel von 10-10,80 ? sehen, unterstreicht die Situation für mich nur. Da der Termin des Abschusses von Phase 3 von Redectane und ein wenig später von Rencarex unmittelbar bevor steht, werde ich auf jeden Fall noch einmal nachlegen, denn die Rakete  Wilex ist kurz vor der Zündung....!  

ja da wirst du wohl Recht haben, jedoch ist der Zeitraum nicht umitelber,
Es kann sich alles noch ein bissel hinziehen.
Ich hoffe auch das es noch vor den Sommerverien nach oben geht aber selbst wenn die Aktien sich bis dahin verdoppelt bleibe ich weiterhin investiert - da die Aktie in ca 2 Jahren auch schnell bei 60 ? stehen kan.
Aber nur wenn wirklich alles Top wird sonst rast die Rakete in den Keller.  

aus der Produktpipeline gekommen sind, momentan hift die Charttechnik. Es gibt nach Überwindung der 3,94 ? ein ganz strammes Kaufsignal. Derzeit in Stuttgart bid 4,11 ? ask 4,30 ?. Und das bei negativen dax-Kursen...hehehe..!
Es geht langsam wieder Richtung 5 ?!  :-)))))))))  

hast du news wann etwas von der Produktlinie kommt??  

bereit halten. Charttechnik gesehn, werden wir da weiter unterstüzt. Wenn dann demnächst noch positive News auf die Studien folgen---ý wird die Rakete gestartet !!!

 

 

Es geht stufe um stufe nach Norden nur geduld Leute.Gut das ich bei 3euro80 nach gelegt habe.Wenn die ersten positiven news kommen das hoffe ich natürlich kann die Rakete starten und wir können schön absahnen:)  

bei Medikamenten in der Phase 3 gibt es keinen Fixtermin. Es wird wohl innerhalb der nächsten 3-4 Monate so weit sein. Eine positive Meldung kann aber jederzeit kommen, also besser startbereit sein... :-)))  

nächster Widerstand erst bei 4,77 ?, da kann es jetzt erst mal weiter nach oben gehen...!  :-))
Allen ein schönes Osterfest!

Unterstützung: 3.34 / 3.75 / 3.91   Widerstand: 4.77 / 5.03 / 5.29

Unser Pivot-Punkt liegt bei 3.75.
Unsere Meinung: solange die Unterstützung bei 3.75 hält, ist die Aufwärtstendenz intakt.
Alternatives Szenario: unter 3.75 lauten die Kursziele 3.34 und 3.09
Analyse: der RSI liegt über 70. Das kann bedeuten, dass sich die Aktie entweder in einem anhaltenden Aufwärtstrend befindet oder dass sie überkauft ist und deshalb korrigieren wird (in diesem Fall auf bearishe Divergenzen achten). Der MACD liegt über der Signallinie und ist positiv. Die Konfiguration ist positiv. Es wird darauf hingewiesen, dass die Volumina seit einigen Tagen ansteigen.
(Quelle: Cortal Consors / Trading Central)  

...jetzt noch gute News aus der Pipeline --- und ab geht die Rakete !!!  

hoffe schon lange darauf das da mal was sehr gutes  von wilex kommt
müsste dochmal bald was kommen  

Ich bin seit lange dabei und es wird zeit das ich und die anderen die auch lange dabei sind belohnt werden.Das Volumen bei Wilex ist mager aber das kann sich schlagartig ändern wenn gute news kommen würden.  

Quartalszahlen liegen in den Erwartungen würde ich mal sagen !

Auf jeden Fall geht es 2010 ab , was die Ergebnisse aus den einzelnen Studien angeht.

Wenn die Ergebnisse positiv sind , möchte ich nicht wissen, was hier abgeht.

Die West LB hält nachwievor an dem Kursziel 10,90 € fest !

 

03.05.2010 08:15
WILEX AG: Finale Phase II-Daten zu MESUPRON(R) bestätigen eindrucksvolle Verlängerung des Gesamtüberlebens von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs

WILEX AG: Finale Phase II-Daten zu MESUPRON(R) bestätigen eindrucksvolle Verlängerung des Gesamtüberlebens von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs

WILEX AG / Research Update

03.05.2010 08:15

Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Finale Phase II-Daten zu MESUPRON(R) bestätigen eindrucksvolle Verlängerung des Gesamtüberlebens von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs

München, 3. Mai 2010. Das biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) gab heute bekannt, dass die klinische Phase II-Kombinationsstudie mit dem oral verabreichbaren Arzneimittelkandidaten MESUPRON(R) in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs erfolgreich abgeschlossen wurde. Die finalen Auswertungen bestätigen die im September 2009 veröffentlichten vorläufigen Daten, u.a. die Verbesserung des Tumoransprechens und die Verlängerung des Gesamtüberlebens.

Die Ergebnisse werden auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) bekannt gegeben, die vom 4. bis 8. Juni 2010 in Chicago, USA, stattfindet. Der ASCO ist der weltweit größte wissenschaftliche Fachkongress von Onkologie-Experten.

Prof. Dr. Volker Heinemann, Klinikum Großhadern, Universität München, Leiter der klinischen Prüfung, erklärt: 'Die Ergebnisse hinsichtlich Tumoransprechrate und Überlebensraten sind beeindruckend und markieren einen wichtigen Fortschritt in der Behandlung von Krebspatienten mit einem dringend benötigten neuen und gut verträglichen Therapieansatz. Mediziner und Patienten sehen mit großer Hoffnung auf die weitere Entwicklung von MESUPRON(R).'

Informationen über MESUPRON(R) und das uPA-Programm Das Urokinase Plasminogen Aktivator-Enzymsystem (uPA), welches durch MESUPRON(R) gehemmt werden soll, spielt eine wichtige Rolle beim Wachstum und bei der Metastasierung von verschiedenen bösartigen Tumoren. Dies wurde auf der Basis einer Metaanalyse von 18 unterschiedlichen europäischen Studien zur Dauer der Überlebenszeit in Relation zum uPA-Gehalt im Tumor mit insgesamt über 8.300 Patienten festgestellt. Der tumorassoziierte Proteolysefaktor uPA und sein Inhibitor PAI-1 sind die einzigen tumorbiologischen Faktoren, die den höchsten 'Level of Evidence' (LOE1) für ihre prognostische und prädiktive Bedeutung erreicht haben.

MESUPRON(R) ist der erste uPA-Inhibitor weltweit, der sich in der klinischen Entwicklung befindet und in einer Phase II-Studie bei Krebspatienten eine positive Aktivität zeigen konnte. MESUPRON(R) könnte das Potenzial haben, eine Krebserkrankung wie eine chronische Krankheit langfristig und nebenwirkungsarm zu behandeln.

Informationen zur Studie In der abgeschlossenen Phase II-Studie wurden Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem, nicht metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs mit MESUPRON(R) zusammen mit dem Chemotherapeutikum Gemcitabine (Gemzar(R), Eli Lilly and Company, USA) behandelt. Die Studie ist randomisiert, offen und dreiarmig. Den Patienten wurde entweder Gemcitabine allein oder zusammen mit einer täglichen oralen Dosis von 200 mg bzw. 400 mg MESUPRON(R) bis zur Progression verabreicht. Wie in den acht abgeschlossenen Phase I-Studien gezeigt, hat sich MESUPRON(R) wieder als sicher und gut verträglich erwiesen.

Darüber hinaus wird MESUPRON(R) in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Capecitabine (Xeloda(R), Hoffmann La Roche AG, Schweiz) bei Patienten mit metastasiertem, HER2-Rezeptor-negativem Brustkrebs in einer Phase II-Studie getestet.

Über WILEX Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt/Prime Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel zur gezielten und nebenwirkungsarmen Behandlung sowie Diagnostika zur hochspezifischen Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten von WILEX basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und Diagnostikumkandidaten: Mit REDECTANE(R) und RENCAREX(R) befinden sich zwei Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz MESUPRON(R) befindet sich in einem Phase II-Programm in zwei Indikationen. Der MEK-Inhibitor WX-554 befindet sich in einer Phase I-Studie, die übrigen vier onkologischen Projekte (PI3K-Inhibitor WX-037 sowie drei Antikörper-Programme) befinden sich in der präklinischen Entwicklung. WILEX will innerhalb weniger Jahre in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem laufenden operativen Geschäft zu bestreiten. Website: http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6

 

haben wir das dritte ausichtsreiche Präparat in der Pipeline. Bin ich froh, bei 3,86 noch einmal ordentlich nachgelegt zu haben...!   :-)))))))))))))).
Allen einen erfolgreichen Start in die Woche!  

Nu geiht dat loos..!  

dier nachrichten waren doch sehr gut oder ?  

Nun mal nicht ungeduldig werden, der Kurs wird steigen einfach mal ins OB schauen...!  :-)))))))))))  

Endlich werden wir Belohnt das wir treu dabei geblieben sind bei sollchen Werten muss man einfach geduld haben...Ich hoffe nur das es weiter nach Norden geht bis jetzt sieht es gut aus an alle viel glück.  

18.05.2010 12:17

Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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REDECTANE(R) erreicht die beiden Endpunkte Spezifität und Sensitivität mit Überlegenheit gegenüber CT in der Phase III-Zulassungsstudie

München, 18. Mai 2010. Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / Frankfurter Wertpapierbörse) gab heute bekannt, dass sie die finalen Daten der Phase III-Studie REDECT erhalten hat. Die Ergebnisse der Studie zeigen, dass PET/CT mit REDECTANE(R) eine verbesserte Diagnose gegenüber CT ermöglicht.

Ziel der Phase III-REDECT-Studie war es, festzustellen, ob die Kombination von REDECTANE(R) mit einer Positron-Emissions-Tomographie (PET) und Computertomographie (CT) gegenüber dem derzeit üblichen, isolierten Einsatz von CT eine verbesserte Diagnostik von Nierentumoren ermöglicht. Als Studienendpunkte wurden Sensitivität und Spezifität definiert.

Im Gegensatz zu den im November 2009 veröffentlichten vorläufigen Daten wurde der Endpunkt Sensitivität, die korrekte Diagnose eines klarzelligen Nierenzellkarzinoms, im Vergleich zum CT mit statistischer Signifikanz erreicht (P-Value, p) (p0,016). Der Studienendpunkt Spezifität, die korrekte Diagnose, dass kein klarzelliges Nierenzellkarzinom vorliegt, wurde mit einem hoch signifikanten statistischen Wert bestätigt (p<0,001). Um auszuschließen, dass die Überlegenheit von REDECTANE(R) aus einem schlechten Abschneiden des CT resultiert, wurden die Endpunkte von REDECTANE(R) außerdem mit einem im Studienprotokoll festgelegten künstlichen Mindestwert von 75 % Spezifität und Sensitivität verglichen. REDECTANE(R) zeigte eine Sensitivität von 86 % (p0.002) und eine Spezifität von 87 % (p=0.057). Auf Grund dieser Daten plant WILEX, bis Ende 2010 einen Zulassungsantrag bei der Amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einzureichen.

Weitere Informationen finden Sie in der Pressemitteilung.

Kontakt WILEX AG Katja Arnold (CIRO) Corporate Communications Grillparzerstr. 10 81675 München Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126 Fax: +49 (0)89-41 31 38-99

E-Mail: investors@wilex.com

Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa 'schätzt', 'glaubt', 'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.

18.05.2010 12:17 Ad-hoc-Meldungen, Finanznachrichten und Pressemitteilungen übermittelt durch die DGAP. Medienarchiv unter www.dgap-medientreff.de und www.dgap.de

Stück   Geld Kurs Brief   Stück
        4,32 Aktien im Verkauf     300
        4,30 Aktien im Verkauf     2.250
        4,299 Aktien im Verkauf     2.000
        4,28 Aktien im Verkauf     500
        4,244 Aktien im Verkauf     2.000
        4,243 Aktien im Verkauf     500
        4,242 Aktien im Verkauf     500
        4,24 Aktien im Verkauf     500
        4,239 Aktien im Verkauf     100
        4,20 Aktien im Verkauf     500

Quelle: [URL] http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/WL6.aspx [/URL]

890       Aktien im Kauf 4,14
100       Aktien im Kauf 4,103
599       Aktien im Kauf 4,102
2.000       Aktien im Kauf 4,094
2.000       Aktien im Kauf 4,059
590       Aktien im Kauf 4,038
700       Aktien im Kauf 4,033
2.000       Aktien im Kauf 4,032
2.800       Aktien im Kauf 4,00
500       Aktien im Kauf 3,97

Summe Aktien im Kauf   Verhältnis   Summe Aktien im Verkauf
12.179                   1:0,75         9.150  

Eigentlich sehr dürftig der Kursanstieg bei den positiven News!  

das Börsenwetter dreht- fahren wir eine reiche Ernte ein  

http://www.fiercebiotech.com/also-noted/...e-stage-results/2010-05-19  

fest. Auch wenn der Markt momentan ziemlich abschmiert und wir wie ein Fels in der Brandung stehen, ist das ziemlich frustrierend. Die gleiche Meldung vor 2 Monaten hätte uns sicher wieder locker über die 5 ? gehoben.....!
:((((((((((((((

http://www.transkript.de/wirtschaft/...id]=11962&cHash=bef9653b2a  

das geht zur Zeit doch vielen Biotechs so...

schaut euch mal Medigene an, mit zwei Pordukten auf dem Markt, EndoTag-Erfolg in der Brustkrebsstudie und was hats gebracht? nix...

Es scheitn ganz so zu sein, dass viele investoren, die letztes Jahr eingestiegen sind den Finger immer am Abzug halten um schnellw ieder arus zu kommen, denn keine will den Lehmann-Effekt sich noch ein 2.Mal im depot anschauen müssen.

Wilex hat aber einen großen Vorteil gegenüber Medigene:

- die Finanzierung ist besser geregelt

- das Diagnostikum hat die PIII geschafft

- eine weitere PIII in Nierenkarzinomen sollte bald Ergebnisse melden - zumindest noch in 2010

- die PII Daten Richtung Bauchspeicheldrüsenkrebs sehen auch gut aus - das werden sich andere Pharmas auch anschauen. Ich denke ja immer noch, die beste deutsche Biotech-Schmiede wäre ien zusammenschluss von Moprhosys - Medigene und Wilex...:-) 

 

 

 

 

Leute nur Geduld das wird schon!!Ich war letztes Jahr nicht überzeugt von unserer Wilex aber nach den positiven news letzter zeit bin ich es jetzt.Aber ich glaube nicht das wir so wie HGSI abheben werden aber mit halb so gut währe ich auch zufrieden...da hätte niemand etwas dagegen immer hin ist die 4euro im Augenblick stabiel.