Albireo neuer big player im Pharma-Milliardenmarkt

gibt es gerade einen Peak nach oben. Na, ob sich die Käufer nachher ärgern, wenn die Nasdaq nicht mitspielt?  

Wird ja richtig breit publiziert

http://www.econotimes.com/...n-Medicines-Agencys-PRIME-Program-402421
 

natürlich spielt die nicht so mit. Dadurch können die Käufer von soeben erstmal ins Minus rutschen, doch ich denke auf etwas längere Sicht gleicht sich das wieder aus.  

5 Aktien bei Tradegate ins Bid geschmissen. Na dann wenn es Spaß macht.  

 

"The PRIME program was launched by the EMA to provide enhanced support to developers of investigational medicines that target an unmet medical need, with a focus on those that may offer a major therapeutic advantage over existing treatments or address a disease with no current treatment option.  The program is designed to provide early engagement with the EMA to optimize development plans and speed up evaluation, with the goal of helping patients benefit as early as possible from therapies that may significantly improve their quality of life. As of August 2016, only 13 out of 57 requests for PRIME eligibility had been accepted into the program. Having been accepted into the program, A4250 may be eligible for accelerated assessment of a potential future marketing authorization application (MAA) in Europe."

- das Programm unterstützt insbesondere die Entwicklung von Wirkstoffen die einen deutlichen Nutzenvorteil gegenüber bisherigen Behandlungsmethoden haben
- das Programm ermöglicht eine Optimierung und Beschleunigung der Entwicklungspläne um Patienten so schnell wie möglich zu helfen
- 13 von 57 Anträgen haben es bis heute (in 2016 oder allgemein?) in das Programm geschafft

Eine sehr schöne Meldung: Die Leute von der EMA würden A4250 nicht auf die PRIME Liste nehmen wenn sie nicht vom potentiellen Erfolg und Nutzen für die Patienten überzeugt wären. Blockbuster Potential bestätigt! Was mich freut ist die Verbreitung... und es ist sogar auf verständlichem Englisch geschrieben, sodaß es die Amis auch verstehen sollten...  

siehe Beitrag 728
http://www.ariva.de/forum/...illiardenmarkt-542607?page=29#jumppos728

da hatte ich das Thema EMA schon erwähnt, da steht das alles schon, sogar mit schöner Exceltabelle ;-)  

da fehlt noch Aberdeen als Investor.
Auf der Homepage von Albireo sind die aufgeführt, bei den Fillings habe ich nichts gesehen von denen..
Übersehen ?  

Unser Ansatz zur Erzielung von Investmentperformance ist offen und geradlinig. Keine undurchsichtigen Methoden, keine halben Sachen. Asset Management. Sonst nichts.

http://www.aberdeen-asset.de/germany/
 

und sein Handeln hinterfragen ;-)
http://www.aberdeen-asset.com/doc.nsf/Lit/...dlysinsofinvestingGerman  

der Wert ist angestiegen
14.35% von 8,89%
wobei ich immer noch der Meinung bin, diese 14,35% beziehen sich NUR auf die frei verfügbaren 2,4 Mill. Aktien (siehe Beitrag 784).
Dazu kommen ja noch die fast 4 Mill. Aktien der Langfristigen "alt-Albireo" Aktionäre

Also die Anzahl der frei verfügbaren Aktien wird immer weniger!!

http://www.nasdaq.com/de/symbol/albo/ownership-summary
 

hinkommen. 14% von den 2,4 Mio. entsprechen ungefähr den rund 330000 aufgeführten Aktien.  

lesen sich ja alle ganz gut. Pharma ist halt immer so eine Sache. Muss hier seit kurz vor dem Merger immer noch jeden Tag reinschauen... Sollte das mal abstellen und erst im Jänner mal wieder den Kurs anschauen.  

16 ? auf Tradegate. Läuft ...  

immer fast 5% zwischen BID und ASK. Ist auch ein Zeichen ,das nicht mehr allzuviele freie handelbare Aktien vorhanden sind. Kann sehr schnell hier an die 20 US Dollar gehen mit geringem Volumen. Eine Topmeldung und es geht los.
Denke mein Kursziel von fast 25 US Dollar bis Ende 2016 wird nicht ausreichen.  

 

...bei ca. 0,55ct biod.......da geht noch was !  

zittrigen Hände sind fast alle weg! Die PR beginnt! Die "handelbaren" Aktien werden stündlich weniger! Long ist angesagt, und der Kurs zeigt es uns! News werden bald kommen, Milestone Zählungen noch im Q4/2016!

Ich glaube, das ist "der Beginn einer wunderbaren Freundschaft..."  

Biodel gibt es nicht mehr, auch Umrechnungen bringen da keinen Sinn. Glaub mir ALBO geht hier schneller up als viele denken und dann beginnt wieder das große Weinen. Hätt ich doch bloß..., wieso habe ich nicht ...ect.  

leuchten schonmal die 20 US D  immer wieder auf. Gleich 18 Dollar  

läuft ja nicht schlecht heut.. würde mich nicht wundern wenn wir knapp über 18? schliessen...
 

Prime-Status in Europa !

http://ir.albireopharma.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=999534  

 

- Albireo Pharma, Inc. (NASDAQ: ALBO), ein klinisches Stadium der Leberschädigung von Leberkrankheiten, das neue Gallensäuremodulatoren entwickelt hat, gab heute bekannt, dass seine führende Produktkandidatin, A4250, hat Für die Behandlung der progressiven familiären intrahepatischen Cholestase (PFIC) Zugang zum Programm PRIority MEdicines (PRIME) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) erhalten.

"PFIC ist eine hochgradig schwächende genetische Leberstörung, die das Leben für die betroffenen Kinder und ihre Familien verändert", sagte Ron Cooper, Präsident und Chief Executive Officer von Albireo. "Es gibt dringende Notwendigkeit für eine wirksame pharmakologische Behandlung für PFIC, da es derzeit keine zugelassenen Medikament Optionen in den Vereinigten Staaten oder Europa. A4250 die Akzeptanz in das PRIME-Programm dient als Validierung seines Versprechens, diese Notwendigkeit zu erfüllen. Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit der EMA über den Entwicklungsplan für A4250 sowie die mögliche Beschleunigung der Bewertung von A4250 in Europa. "

Das PRIME-Programm wurde von der EMA ins Leben gerufen, um Entwicklern von Untersuchungsmedikamenten, die auf einen nicht gedeckten medizinischen Bedarf abzielen, eine verstärkte Unterstützung zu bieten, wobei der Schwerpunkt auf jenen liegt, die einen großen therapeutischen Vorteil gegenüber bestehenden Behandlungen bieten oder eine Krankheit ohne gegenwärtige Behandlungsoption behandeln können. Das Programm soll ein frühzeitiges Engagement mit der EMA ermöglichen, um Entwicklungspläne zu optimieren und die Evaluation zu beschleunigen, mit dem Ziel, Patienten so früh wie möglich von Therapien zu profitieren, die ihre Lebensqualität erheblich verbessern können. Ab August 2016 waren nur 13 von 57 Anträgen auf PRIME-Förderfähigkeit in das Programm aufgenommen worden. Nach der Aufnahme in das Programm kann A4250 für eine beschleunigte Bewertung eines möglichen künftigen Zulassungsantrags (MAA) in Europa in Betracht kommen.

A4250 wird derzeit bei Kindern mit chronischer Cholestase in einer klinischen Phase 2-Studie, die eine potenziell zentrale klinische Studie in PFIC geplant, um in den Vereinigten Staaten und Europa durchgeführt werden soll evaluiert werden. Albireo erwartet ein Treffen mit der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bezüglich der geplanten PFIC-Studie im ersten Quartal 2017.  

https://fit.uni-tuebingen.de/Project/Details?id=4774