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ist doch alles Quatsch.

Die Zulassung ist doch gegeben; sonst hätte man eine Negativmeldung herausgeben müssen. So steht es in den "Statuten" der FDA.
Es kommt nur noch auf eine formale Bestätigung des Unternehmens an...auf diese könnte man aber auch verzichten.
Vermutlich hat die klinische Studie schon seit geraumer Zeit begonnen..........

der Zulassungsmodus ist doch - zumindest allen Interessierten - bekannt.

Unternehmenspolitisch - habe ich schon mehrmals gesagt - wäre es opportun, die Zulassung nochmals zu bestätigen. Das wäre eine Art "Kurspflege" seitens des Unternehmens. Offenbar wird diese Vorgehehensweise aber nicht als notwendig betrachtet. Kann man auch positiv interpretieren..

 

 In ordnung würd ich sagen gutes volumen 57mille

würde auch gern news direkt von bmsn sehen wollen aber hey leute wir haben eine FDA u. Patennummer also sind wir auf dem richtigen weg. Die absitzerei ist halt echt übel und geht an die nerven. 

 Ahhh berliner auf dich ist verlass wenn sich hier was tut.... Danke für analyse wünsch dir noch nen schönen urlaub od. Geschäftsreise