Merkt es denn keiner? Curasan auf dem Vormarsch!

DGAP-News : curasan AG präsentiert erfolgreiche Umsetzung der Offensivstrategie vor Investoren
curasan AG / Schlagwort(e): Sonstiges

03.03.2011 / 14:28

Die im General Standard der Deutschen Börse AG notierte curasan AG (ISIN:
DE 000 549 453 8) hat heute in Frankfurt am Main vor Investoren und
Analysten die Erfolge bei der Umsetzung der im vergangenen Jahr
eingeleiteten Offensivstrategie präsentiert. Einen der wichtigsten
Meilensteine bezüglich des Vertriebs von Knochenersatzmaterialien markiert
der Anfang Februar 2011 geschlossene Vertrag mit der auf Europa
fokussierten Stryker SA, Montreux, Schweiz. Stryker wird ab Sommer 2011 mit
dem Vertrieb beginnen.

Hans Dieter Rössler, Vorstandsvorsitzender der curasan AG, erläuterte die
Fortschritte des Unternehmens und ging zudem auf die Erwartungen für das
laufende Geschäftsjahr ein. 'Im Rahmen der Produktoffensive hatten wir uns
anfänglich insgesamt zwölf neue Zulassungen bis 2012 zum Ziel gesetzt.
Zwischenzeitlich wurden daraus 31 Projekte, von denen bereits sechs
erfolgreich abgeschlossen werden konnten. Für das laufende Geschäftsjahr
rechnen wir insgesamt mit acht weiteren Zulassungen für den Dental- und
Orthopädiemarkt sowohl in der EU, als auch in den USA.' Erst kürzlich hat
die curasan AG die FDA-Zertifizierung für Osbone(R) Dental in den USA
erhalten.

Bereits in den ersten Wochen des Jahres konnte die curasan AG den Abschluss
zweier weiterer Vertriebsverträge vermelden. Im Januar erfolgte die
Unterzeichnung des Vertriebsvertrages mit der TRIMedicales GmbH. Das
Unternehmen vertreibt bei niedergelassenen Orthopäden und Chirurgen in
Deutschland curasan-Produkte, darunter die Knochenregenerationsmaterialien
Cerasorb(R) M Ortho und Cerasorb(R) BoneOptimizer sowie das Hämostyptikum
stypro(R). Darüber hinaus hat die nordamerikanische Tochter curasan Inc.
einen exklusiven Vertrag mit der TransCorp Spine Inc., Michigan, USA, für
den Vertrieb von Cerasorb(R) Ortho Formteilen abgeschlossen.

Mit der Anfang November in Frankfurt eröffneten neuen Forschungs- und
Produktionsstätte hält die curasan AG deutlich erweiterte Kapazitäten vor,
um den Bedarf der international agierenden Vertriebspartner zu decken. 'Mit
dem neuen Werk haben wir die Fertigungskapazitäten erhöht und die
Möglichkeit geschaffen, viele verschiedene Produkte gleichzeitig
nebeneinander herzustellen. Wir verfügen erstmals über einen Reinraum für
feuchte Materialien', erläutert Hans Dieter Rössler die Vorzüge des neuen
Forschungs- und Produktionsstandorts. 'Die Entwicklungen der letzten Monate
sind die Voraussetzung für weitere erfolgreiche Abschlüsse mit
Lizenznehmern.'

Aktuell umfasst das Produktportfolio der curasan AG die Bereiche
Knochenersatz und -regeneration (Osbone(R), Osgide(R), Cerasorb(R) M Ortho,
Cerasorb(R) BoneOptimizer), Geweberegeneration (ATR(R)), Hyaluronsäure
(Curavisc(R)) und Blutstillung (stypro(R)). Die Produkte werden derzeit zum
Teil noch in Eigenregie, künftig aber ausschließlich über Vertriebspartner
vermarktet.

Hintergrundinformation zur curasan AG:
Die börsennotierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) zählt zu den
führenden Unternehmen auf dem Gebiet der Regenerativen Medizin, vor allem
bei der Knochen- und Geweberegeneration. Neben dem synthetischen
Knochenersatz- und -aufbaumaterial Cerasorb(R) hat das Unternehmen eine
zukunftsweisende Produktpipeline aufgebaut, die in den nächsten Jahren zur
Marktreife gebracht und über gut positionierte Vertragspartner in
verschiedenen Teilmärkten vertrieben werden wird. www.curasan.de


Kontakt:
curasan AG
Andrea Weidner
Tel. +49 (0)6027 40 900-51
Fax +49 (0)6027 40 900-39
andrea.weidner@curasan.de
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Jörn Gleisner
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Ende der Corporate News

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03.03.2011 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
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Es ist kurz nach 11Uhr und das Volumen übertrifft das durchschnittliche Tagesvolumen um das ca 12-fache und  von Spitzenhandelstagen 4-fache. Wenn da nix im Busch ist...

 

man o man. schon wieder ein adhoc meldung ohne jegliche umsatzzahl. immer schön die hoffnung aufrechterhalten. wo bleiben die umsätze verdammt und zugenäht. nach 10 jahren sollte doch mal was zählbares da sein

 

Trotz eines in 2010 um ca. 25% geringeren Umsatzes von ca. 3,8 Mio. EUR (Vj: 5,1 Mio. EUR) konnte der Jahresüberschuss in der AG von 0,2 Mio. EUR auf ca. 1,2 Mio. EUR gesteigert werden. Das EBIT des Konzerns beträgt rund minus 5,6 Mio. EUR, wovon 1,5 Mio. EUR eine Rückstellung für Royaltyzahlungen für die vorzeitige Beendigung der
Vertriebsrechte an Mitem(R) sind, gegenüber minus 0,2 Mio. EUR im Vorjahr.

Beim Vergleich zum Vorjahr sind die Investitionen in den neuen Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionsstandort und die Umsetzung der Offensivstrategie mit einer deutlichen Ausweitung des Produktsortimentes um innovative Biomaterialien zu berücksichtigen. Der Jahresüberschuss im Konzern reduziert sich aufgrund der nach IAS/IFRS geforderten Zurechnung des Aktienoptionsplans für Mitarbeiter zu den Personalkosten auf ca. 0,8 Mio. EUR.

Quelle nennen. Ein Gewinn ist ja nur durch Sonderfaktoren möglich.
Ansonsten hier die aktuellste Information, die ich habe:

http://www.curasan.de/de/presse/wirtschaftspresse/...sivstrategie.php  

für die vorläufigen Zahlen:

http://www.curasan.de/de/investor_relations/...iges_ergebnis_2010.php

Volker Schulz hat gestern die Aktie in sein Musterdepot bei DAF DepotChamp aufgenommen. Vielleicht hilft das zur Überwindung der vielen Widerstände, die im Weg sind. 3,65 ? rauszunehmen, wär schon mal ein guter Anfang.  

oder habt ihr alle heute panisch verkauft?
mal sehen, was die woche noch so bringt.  

und ich bleib auch noch ein Weilchen...  

 

curasan AG erhält europäische Vertriebszulassung für neuartiges Knochenregenerationsmaterial
14:33 28.03.11

curasan AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung

curasan AG erhält europäische Vertriebszulassung für neuartiges
Knochenregenerationsmaterial

28.03.2011 14:31
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Die im General Standard notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat
die europäische Zulassung für ein völlig neuartiges synthetisches
Knochenregenerationsmaterial erhalten.

Osseolive(R) ist eine bioaktive, polykristalline
Calcium-Alkali-Phosphat-Keramik, die sowohl die Knochenbildung als auch die
Knochenmineralisation stimuliert.

'Mit Osseolive(R) kommt eine ideale Ergänzung zu unseren bewährten
Tricalciumphosphat-Produkten aus der gut gefüllten
curasan-Entwicklungspipeline', so der Vorstandsvorsitzende Hans Dieter
Rössler. 'Osseolive(R) wurde speziell für große Defekte in kombinierter
Anwendung von knochenwachstumsfördernden Substanzen, wie Knochenmark,
Stammzellen und Bone Morphogenetic Proteins (BMPs), entwickelt.'

Hintergrundinformation zur curasan AG:
Die börsennotierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) zählt zu den
führenden Unternehmen auf dem Gebiet der Regenerativen Medizin, vor allem
bei der Knochen- und Geweberegeneration. Neben dem synthetischen
Knochenersatz- und -aufbaumaterial Cerasorb(R) hat das Unternehmen eine
zukunftsweisende Produktpipeline aufgebaut. Ein Teil dieser vielfältigen
Neuentwicklungen wurde bereits zur Marktreife gebracht. Gut positionierte
Lizenznehmer werden diese Biomaterialien global vertreiben. Weitere
Produkte folgen bis Ende 2012. www.curasan.de
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28.03.2011 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,  
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Sprache:      Deutsch
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             Lindigstraße 4
             63801 Kleinostheim
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Telefon:      06027/40 900 0
Fax:          06027/40 900 29
E-Mail:       info@curasan.de
Internet:     www.curasan.de
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             Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, München,
             Stuttgart
Ende der Mitteilung                             DGAP News-Service  

huiii, schon wieder eine zulassung erhalten. und hoffentlich kommt auch bald die us-zulassung. dort kann man fett umsatz machen, wenn man weiss wie es geht und wenn das produkt natürlich ankommt.

 

http://www.ariva.de/news/...ntdeckung-Performaxx-Anlegerbrief-3699372  

dpa-AFX · Mehr Nachrichten von dpa-AFX · Archiv
DGAP-Adhoc: curasan AG erhält Zulassung für Ceracell(R) Dental in den USA

curasan AG erhält Zulassung für Ceracell(R) Dental in den USA

curasan AG / Schlagwort(e): Zulassungsgenehmigung

Quelle:
http://www.finanznachrichten.de/...racell-r-dental-in-den-usa-016.htm  

"... erwirtschaftete im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2011 einen Umsatzerlös von 1,0 Mio. Euro. Im Vergleich mit den Umsatzerlösen im Vorjahreszeitraum von 0,8 Mio. Euro bedeutet dies eine Steigerung von 20 Prozent...."

Also bei mir ist das eine Steigerung von 25 Prozent  ;-)

http://curasan.de/_downloads/investor_relations/...B1_geschlossen.pdf

also erstes quartal 2010 waren es laut homepage von curasan 0,81 mio.

im ersten quartal 2011 waren es 0,97 mio. das macht von 0,81 auf 0,97 eine steigerung von 19,9 prozent. die zahl stimmt also.

naja in prozent hört sichs gut an. aber absolut gesehen is das immer noch verdammt wenig und es wird wohl auch weiterhin verdammt wenig bleiben, da ja stryker als vertriebspartner abgesprungen ist. tja die werden wohl wissen, warum sie sich für ein konkurrenzprodukt entschieden haben. man kann ja in medizinforen bissle googeln und sich seine eigenen gedanken machen

 

 

auf der Matte stehen.

Das mit der Qualität sehe ich anderst. Denn man hatte zuvor schon die Produkte von Orthovita vertrieben, nur jetzt hat man Sie gekauft.
Das heißt, Stryker Europa, hat sich nach eingehender Prüfung für Curasan entschieden und dies mit einem mehrjährigem Vertrag dokumentiert, mit Mindestabnahmemengen. Die Muttergesellschaft, hat hier sich wohl für Marktanteile entschieden, da Orthovita wohl der Umsatzstärkste und der Platzhirsch war. Ist ja nicht unüblich.

Dieser Schritt dürfte jetzt eine Initialzündung auslösen für die Branche. Denn die anderen Großen, werden sich hier wohl auch bald positionieren wollen und Stryker nicht das große Feld überlassen wollen. Wir dürften zudem, getrieben duch die Offensive von Stryker jetzt an dem Wechsel hin zu synthetischen Stoffen stehen. Mir fehlen die Argumente weiter Rinder- und Leichenknochen einzusetzen, schon lange. Wenn man nur dieses Potenzial angeht, hat man schon heute einen Riesenmarkt.

Es wird also spannend. Curasan hat jetzt die Zuassungen für den Zahnbereich und dieses Jahr dürften die handlicheren Formen (Paste, Knete etc.) folgen.

Mit ein bisschen Glück, bekommt Curasan noch eine ordentliche Entschädigung durch Stryker diese Jahr und geht mit großem Cashbestand ins neue.

Curasan bleibt ein Überraschungsei.  

fantasie und hoffnung beruhen bei curasan auf dem synthetischen knochenersatzstoff cerasorb. seit wann gibt es cerasorb schon? seit 5 jahren oder sinds schon 10jahre? wenn in dieser zeit kein global player sich für das produkt interessiert hat, wann dann?

wenn man dem, was in medizinforen geschrieben wird, glauben schenken darf, dann hat künstliches knochenersatzmaterial einen entscheidenden nachteil. es ist "weicher bzw spröder" als ersatzmaterial, das  aus natürlichem knochen gewonnen wird. dieses soll "härter bzw fester" sein.

ein patient wird natürlich, das material wollen, das am längsten hält. und ein arzt, der auf seinen guten ruf acht gibt, wird das material verwenden, mit dem der patient am längsten mit dem implantat glücklich wird. das wäre nun mal das aus natürlichem knochen gewonnene knochenersatzmaterial.

tja, da muss entweder was neues entwickelt oder neue anwendungsgebiete erschlossen werden.

und das mit der übernahmefantasie relativiert sich, wenn man den umsatz ( ca. 4-5mio) zur marktkapitalisierung ( ca. 24mio) setzt. ein übernehmer müsste ca. das 4 bis 6 fache des umsatzes zahlen.

 

sind stabiler als Cerasorb aber vor allem Bioaktiv.
Dabei solltest du bedenken, daß diese Produkte vom Körper in körpereigenen Knochen umgewandelt werden und was würdest Du wählen, Rinderknochen o. Leichenknochen oder ein stabiles synthetisches Material, daß der Körper in eigenen Knochen umwandelt?
Hier mal ein Auszug aus der Veröffentlichung Zulassung Ceracell

Ceracell® ist ein synthetisches, vollständig resorbierbares und bioaktives Knochenaufbaumaterial. Obwohl die Porosität im Vergleich zu Cerasorb® nochmals deutlich erhöht wurde, verfügt das Material über eine größere mechanische Stabilität. Dank der dem menschlichen Knochen nachempfundenen spongiösen, d.h. schwammartigen, Struktur und einer optimierten Rezeptur docken an Ceracell® vermehrt knochenbildende Zellen an, was zu einer beschleunigten und qualitativ verbesserten Knochenregeneration führt. Ceracell® ist besonders geeignet, wenn ? durch Knochenwachstum fördernde Substanzen wie BMP, Knochenmark oder Stammzellen ? die körpereigenen Heilungskräfte verstärkt werden sollen.


Es gab bisher durchaus genug ähnliche Produkte, wenn Qualitativ auch nicht so hochwertig. Mit den neuen Produkten wird man kaum noch Konkurrenz haben.
Wichtig für die großen im Markt, Curasan hat mit die längste und umfassendste Historie mit diesen Produkten und setzte hier qualitativ den Standard.  Leider war man zuletzt fast nicht in den USA vertreten, dem größten Markt weltweit. Wenn man alleine die Entwicklungskosten der letzten 10 Jahre (gerade auch das letzte) betrachtet, wird der Wert deutlicher.
Für mich entscheidend ist, ich glaube, daß die Produkte Top sind und einen großen Markt haben. Das Entwicklungsrisiko ist sehr niedrig (fertig entwickelt und viele schon zugelassen, was jetzt noch kommt, sind Kombinationsprodukte für Paste etc.), die Zulassungen sind im wesentlichen erteilt, viele der anschließenden Studien, sind ebenfalls abgeschlossen (die Kosten bezahlt), man ist schon am nächsten Schritt siehe BenGurion Universität.

Cash knapp die Häfte der Marketcap, bei einem Verkauf wie auch immer sollte dies nicht unter dem heutigen Kurs stattfinden. Damit für mich Risiko nach unten klein, Chance nach oben, wenn man den richtigen Partner o. Käufer findet groß.

Aber die Zukunft bleibt ungewiss. Die Kursentwicklung der letzten Zeit, ist wohl auch ein Fingerzeig. Immerhin hat man klammheimlich, ein Mehrjahreshoch erreicht und konsolidiert auf dem Ausbruchsniveau.
We will see, Curasan ist sicherlich kein Witwen- und Waisenpapier  

Dividende der Unternehmensgeschichte. Vielleicht beziffert man auch endlich mal den Schaden aus dem geplatzten Stryker Deal. Und natürlich, wie und wieviel Entschädigung man erzielen will.  

Hatte den Wert nicht mehr vor Augen hätte gerne unter 2,70 nachgelegt :/

 

Ad hoc - curasan erhält europäische Vertriebszulassung für anwendungsoptimiertes Knochenregenerationsmaterial
13:37 19.08.11

Kleinostheim (aktiencheck.de AG) - Die im General Standard notierte curasan AG (Profil) hat die europäische Zulassung für Cerasorb(R) Foam in zwei verschiedenen Produktversionen erhalten.

Das neue synthetische Knochenregenerationsmaterial besteht aus einer Kombination von Cerasorb mit Kollagen. Je nach Indikation kann der Anwender zwischen einer elastischen und einer verformbaren Produktvariante wählen.

Bis zur Marktreife weiterer Produkte des Kompositprogramms wird curasan die Vermarktung in Eigenregie übernehmen und damit noch in diesem Jahr beginnen.

Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung:

Hintergrundinformation zur curasan AG: Die börsennotierte curasan AG zählt zu den führenden Unternehmen auf dem Gebiet der Regenerativen Medizin, vor allem bei der Knochen- und Geweberegeneration. Neben dem synthetischen Knochenersatz- und -aufbaumaterial Cerasorb hat das Unternehmen eine zukunftsweisende Produktpipeline aufgebaut. Ein Teil dieser vielfältigen Neuentwicklungen wurde bereits zur Marktreife gebracht. Gut positionierte Lizenznehmer werden diese Biomaterialien global vertreiben. Weitere Produkte folgen bis Ende 2012. www.curasan.de

Pressekontakt:

curasan AG
Dr. Erwin Amashaufer
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Fax: +49 (0)6027 40 900-39
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(Ad hoc vom 19.08.2011) (19.08.2011/ac/n/nw)


Quelle: Aktiencheck  

curasan AG: 9-Monatsergebnisse im Plan


curasan AG / Schlagwort(e): Zwischenbericht

17.11.2011 / 08:53



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Kleinostheim, 17. November 2011 - Die im General Standard der Frankfurter Wertpapierbörse (ISIN: DE 000 549 453 8) notierte curasan AG entwickelt, produziert und vertreibt Medizinprodukte für die Regenerative Medizin mit Schwerpunkt im Bereich der Knochen- und Geweberegeneration.

Das Unternehmen hat in den ersten neun Monaten des Geschäftsjahres 2011 einen Umsatz von 2,35 Mio. Euro erzielt (i. VJ. 2,87 Mio. Euro). Die Eigenkapitalquote beträgt zum 30. September 2011 84,4 Prozent (31.12.10: 82,8 Prozent). Die Finanzmittel belaufen sich auf 8 Mio. Euro und setzen sich aus 0,7 Mio. Euro liquiden Mitteln, einer ausstehenden Rate aus dem Verkauf der Dentalsparte in Höhe von 1,5 Mio. Euro, weiteren Raten aus dem Verkauf von Mitem(R) über 0,8 Mio. Euro sowie 5 Mio. Euro in Finanzanlagen zusammen.

Dazu Hans Dieter Rössler, Vorstandsvorsitzender der curasan AG: 'Wie bereits angekündigt, hat sich die Planung hinsichtlich des Umsatzzieles 2011 durch die gescheiterte Vertriebskooperation mit Stryker S.A. sowie die durch den Verkauf von Mitem(R) entfallenen Umsätze geändert. Das prognostizierte Ergebnis 2011 dürfte trotzdem erreicht werden. Die aktive Umsetzung der Offensivstrategie hat im letzten Quartal gute Ergebnisse gezeigt.'

So schloss die curasan AG Ende Juli 2011 erfolgreich eine Kooperation mit der Zimmer Dental Inc, Carlsbad, CA, USA über den weltweiten, exklusiven Vertrieb für die synthetischen Knochenersatz- und -regenerationsmaterialien Osbone(R), Ceracell(R) und Osseolive(R) im Bereich regenerativer dentaler Anwendungen ab. Die Herstellung der von Zimmer Dental Inc. als Erstbevorratung georderten Produkte im neuen Verpackungsdesign wurde bereits begonnen. Der Startschuss zur Markteinführung der ersten beiden Biomaterialien soll im Januar 2012 fallen.

Außerdem erhielt die curasan AG im August 2011 die europäische Zulassung für Cerasorb(R) Ortho Foam in zwei verschiedenen Produktversionen. Damit ist die Basistechnologie für die Hybridproduktlinie, bestehend aus Knochenregenerationsmaterial, eingebettet in Kollagen, zugelassen. Weitere Produkte des Kompositprogramms werden folgen. Mit der Vermarktung von Cerasorb(R) Ortho Foam wird die curasan noch in diesem Herbst beginnen.

Die curasan-Aktie konnte in den ersten neun Monaten des Jahres 2011 drei Prozent zulegen und folgte damit nahezu identisch dem Prime Pharma & Health Performance Index.



Über curasan:
Die börsennotierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) zählt zu den führenden Unternehmen auf dem Gebiet der Regenerativen Medizin, vor allem bei der Knochen- und Geweberegeneration. Neben dem synthetischen Knochenersatz- und -aufbaumaterial Cerasorb(R) hat das Unternehmen eine zukunftsweisende Produktpipeline aufgebaut. Ein Teil dieser vielfältigen Neuentwicklungen wurde bereits zur Marktreife gebracht. Weitere Produkte folgen bis Ende 2012. Gut positionierte Vertragspartner werden diese Biomaterialien in verschiedenen Teilmärkten vertreiben. www.curasan.de



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17.11.2011 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
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146716  17.11.2011