WP1122 ist tatsächlich schon sehr weit und wenn sie es abgesegnet bekommen ... OMG ... muss mich etwas zügeln, jedoch könnte es eine riesige Überraschung geben.
Das war es, was du letztens angedeutet hast. Man man ich zieh den Hut!!! Aber das Problem könnte sein, dass viele den Hintergrund nicht kennen und es bis zur Bekanntmachung ( wenn es dazu kommt ) hier noch so weiter geht. Aber dann knallt es hier aber richtig. Schön das ich schon die Woche nachgekauft habe. :-)
Ich spinne das ganze mal weiter. Könnte es sein, dass hier richtig was kocht ( wie du es schon angedeutet hast ) und die Polen sich mit der Nummer mit Priebe ein großes Stück vom Kuchen sichern wollen?
MBI hat nun ~$100M cash on hand + eine Option auf weitere $13M sowie noch eine ordentliche Menge Warrants, mit denen weiteres Cash generiert werden kann. Weiterhin haben sie auch schon ein Abkommen mit einem Produzenten, Sterling Pharma.
franzelsep
: Die Polen benötigen aber auch die EMA
Kann die EMA von WP1122 überzeugt werden, wird dieses Mittel weltweit Aufsehen erzeugen. Die Anwendung wird unglaublich einfach und für jeden erschwinglich sein, auch für "arme" Länder. Für die USA benötigten sie dann aber noch ein Approval von der FDA.
Mit FDA sehe ich im Nachgang dann garnicht mal so das Problem, da die dann im Zugzwang sind zu reagieren. Da sehe ich ehr die Hürde EMA, wobei ich nach der Nummer denke, dass da schon was läuft zwischen WPD/Priebe und EMA.
Aber nicht vergessen, hier ist nicht nur WP1122 im Kessel. Man sollte auch bissl langfristiger schauen und nicht beim ersten Knall alles raushauen. ;-)
Nur noch eine Frage. Könnte es sein, dass das vorgezogen R/S beim Partner im Zusammenhang steht? Und die Dinge schneller zum laufen kommen als geplant bzw. gedacht?
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Wo ist aber der Zusammenhang zu WPD? Denn 2DG ist ja kein Patent von WP oder? Gut es ist in Lodz getestet wurden und da ist WPD ja schon länger in Zusammenarbeit. Das einzige, was ich vermute, ist, dass 2DG alleine keine Wirkung erzielt und dafür eventuell das WP brauchen könnte. Kannst mich da bissl aus dem Dunkel führen bitte?
1. Wird hier noch 2-DG berichtet. 2. Wird hier noch von keiner Zulassung berichtet. 3. Kann man noch nicht urteilen, ob WPD & Partner mit involviert sind. Dazu benötigte es Meldungen von WPD oder auch Moleculin, ob sie mit involviert sind.
Mit Zulassung meinte ich, dass wenn es durch die EMA zu einer Zulassung kommen sollte, dann eine indirekte Zulassung für WPD mit drin wäre. Sorry hat mich da bissl falsch bzw. zu undeutlich ausgedrückt.
" ... Professor Piotr Kuna, der Vorsitzende der II Abteilung für Innere Medizin an der Medizinischen Universität in ?ód? und Leiter der Abteilung für Innere Medizin, Asthma und Allergie des Barlicki Universitätsklinikums in Lodz, begleitet das internationale Entwicklerteam der DG-Nika AG ... "
Wenn ich mich richtig erinnere, haben WP und MBI gute Kontakte zu dieser Universität in Lodz und sie haben sich schon auf mehreren BioForen in Lodz präsentiert.
Also sollten WPD und Moleculin hier keine Füsse in der Tür haben, wäre Priebe bestimmt nicht begeistert von diesem Projekt. Er forscht schon seit Jahrzehnten an 2DG bzw. WP1122.
Das ist es was ich meinte. WPD macht seid längerer Zeit schon Test und eine Zusammenarbeit in Lodz. Meines Wissens, war es sogar die erste Klinik in Polen. Wo die Zusammenarbeit in Polen begonnen hat. Darum ja auch meine Annahme, dass es eventuell kein Zufall ist, dass Nika in Lodz getestet hat.