Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

2aPharma hat die ersten Genehmigungen für eine AAVLP Phase-1 Studie zur HPV-Impfung beim Menschen erhalten und will mit der Rekrutierung von Freiwilligen noch im Januar beginnen, sodaß eine erste Behandlung im März und der Abschluss dieser 'first-in-human'-Studie im kommenden Jahr erfolgen könnte.

Damit hat 2aPharma in knapp 2 Jahren nicht nur eine erstaunliche Pipeline von 7 verschiedenen Projekten mit der ehemaligen Medigene Platform AAVLP aufgebaut sondern den Schritt zur klinischen Entwicklung getan. Die 10 Jahre schleichender Entwicklung bei Medigene haben damit vielleicht nach Adaptimmune und Immunocore hier mit 2aPharma eine weitere BioTech mit Potential entstehen lassen - hoffentlich mit besseren Verträgen für einen langfristigen Lohn auch für Medigeneaktionäre. 

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.

 

wieder Helmholtz, excl.Lizenz an Medigene
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26.03.2014 / USA / bis 2027
Patent Nr. 8,679,840 mit dem Titel "Composition for the preparation of mature dendritic cells"
www.medigene.de/investoren-medien/...ues-us-patent-gestaerkt/
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28.04.2014 / USA / bis 2030
Patent Nr. 8,697,854 mit dem Titel "High affinity T cell receptor and use thereof"
www.medigene.de/investoren-medien/...te-t-zell-immuntherapie/
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08.10.2014 / Australien / bis 2029
Patent Nr. 2009317161 mit dem Titel "High affinity T cell receptor and use thereof"
www.medigene.de/investoren-medien/...ntherapie-in-australien/
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28.05.2015 / USA / Verlängerung bis 2031
Patents Nr. 8,679,840 mit dem Titel "Composition for the preparation of mature dendritic cells"
www.medigene.de/investoren-medien/...ndritischen-zell-dc-vak/
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05.03.2015 / Europa / bis 2027
Patent Nr. 2004807 mit dem Titel "Zusammensetzung für die Präparation reifer dendritischer Zellen" www.medigene.de/investoren-medien/...s-dc-impfstoff-programm/
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25.07.2016 / USA / bis 2030
Patent US 9,341,617 B2 (Verfahren zur Identifizierung von Antigenen, welche von CD4+ T-Zellen, einschließlich tumorinfiltrierenden CD4+ T-Zellen, erkannt werden)
www.medigene.de/investoren-medien/...-zur-identifizierung-vo/
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23.02.2016 / USA / ohne Angabe der Laufzeit..
Patents US9.238.063 (STÄRKT DC-PLATTFORM DURCH PATENT ZUR BEHANDLUNG VON EMPFÄNGERN VON STAMMZELL- ODER KNOCHENMARKTRANSPLANTATIONEN)
www.medigene.de/investoren-medien/...n-stammzell-oder-knoche/
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01.02.2018 / USA / ohne Angabe der Laufzeit..
Patent 9.862.755, das einen hochaffinen T-Zell-Rezeptor mit einer Epitopmarkierung abdeckt
www.medigene.de/investoren-medien/...er-einen-markierten-tcr/
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08.01.2019 / Europa / bis 2027
Das europäische Patent EP 2918673 deckt eine isolierte reife dendritische Zelle oder eine isolierte Population reifer dendritischer Zellen ab, die durch ein Verfahren zur in-vitro-Reifung gewonnen werden...
https://www.medigene.de/investoren-medien/...fstoffplattform-erteilt/
 

Interessanter Ansatz sehr teure Therapien abzurechnen;
20% vorab und den Rest nach und nach, nur im Erfolgsfall

https://endpts.com/...ased%20payments%20for%20costly%20gene%20therapy
 

ein solches Modell. Hinterher hat bekanntlich der Erfolg viele Väter. Ob dann noch die bestellten Ansprüche erfüllt werden?
Was noch gravierend aufstosst sind die enormen Behandlungskosten.
> 1 Mio. $ ist schon heftig. Bin bei der TCR Therapie immer von ca. 0,4 Mio. ? ausgegangen. Hab's auch so gelesen.  

ist ja keine tcr-Therapie. In sofern kann es doch sein, dass tcr bei ca. 400k liegt. Kann man aber sicherlich eh nicht genau beziffern.

Den geplanten Deal mit den Krankenversicherungen (für Lenti) finde ich nicht schlecht. 200k vorab für Bluebird muss schon sein. Und je länger der Patient lebt um so mehr bekommt Blue ausgezahlt. Klingt für mich fair.
1,2Mio.für eine Einmalbehandlung und kurz darauf stirbt der Patient klingt nicht sehr fair und würde wohl dazu führen, dass es zu Zulassungsproblemen für teure Therapien kommen könnte.

Könnte man sicherlich auch auf andere teure Therapien anwenden.  

Ist jetzt in der Pipeline spezifischer benannt;
"Rückfälle nach HSZT"
https://www.medigene.de/pipeline/immuntherapie-pipeline/

HSZT; Hämatopoetische Stammzelltransplantation
https://de.wikipedia.org/wiki/Konditionierung_(HSZT)
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HA-1 / Uni Leiden
https://www.medigene.de/investoren-medien/...icklung-eines-neuen-tcr/
 

https://www.medigene.de/fileadmin/download/...presentation_Jan_01.pdf  

Klasse !
Jetzt braucht Big Pharma nur noch zuzuschlagen
Eine 100 Mann Klitsche kann das nicht weiterführen was da an Potential
Da wäre !
Bei dem momentanen Schnäppchen Niveau von MDG eigentlich unverständlich
Dass das vielleicht doch nicht geschieht....
 

https://www.medigene.de/investoren-medien/...eftsentwicklung-cfocbdo/
 

zur neuen Neo-Antigen Konkurrenz "Achilles Therapeutics" - aber in UK und wohl noch früher als Medigene ...

 

Ein "Wissensträger" kann ohne Probleme sofort beim direkt Konkurrenten einsteigen, Ohne Pause??
Das kann man normal nicht einmal in einem Produktionsbetrieb oder Handel, Selbst da werden Beschäftigungsklausel eingebaut.
Oder war Dangel bei MDG schon 2Jahre früher kalt gestellt worden?  

die Viten der ganzen Biotech-Manager an.
Das geht immer fließend.
z.B. kam Dangl im März 2016 zu MDG und war vorher bei Roche Singapur.
 

Dieses Jahr in die Pipeline?
Produktion der T-Zellen lt. Präsentation in München...
 

wenn meine "theorie" stimmt, das der malkomes nur gekommen ist zur vorbereitung einer übernahme (ich persönlich bin davon überzeugt, das es genau so ist), dann könnte oder sollte er sich vlt auch medigene aktien kaufen


das ich dies aber für zu "auffällig" halten würde, denke ich eher, das man ihm über den vorstandsvertrag per aktienoptionen am unternehmen beteiligen wird

es gibt dann auch noch solche buyout/merger klauseln, wo es zusätzliche prämien gibt

wäre interessant, so einen arbeitsvertrag mal zu kennen  

Hallo Ftnews:, das ist genau das auf was ich gewartet habe, klasse, endlich.
jetzt wird's Zeit! ab geht's!  

unten steht im Balken "2020 oder später"...  haben wir noch solange Zeit für KEINE guten news?

BK  

was und mit wem Bluebird in München ab diesem Jahr eine Produktion beginnt?

 

Nachdem Celgene als Hersteller in München ausfällt, kann es nur noch einen geben!  

geht es wohl nicht um Medigene, sondern um Apseth.. Drug Manufactoring..
http://investor.bluebirdbio.com/news-releases/...lish-commercial-drug
 

 

18.03.2019 / 16:45
Rapid High-Throughput Functional Selection of Neoantigens and Assessment of Their Safety
Milosevic Slavoljub, MD, Head of Technology and Innovation, Medigene AG
"Neoantigens are an important class of highly specific target molecules for specific vaccine and TCR-based immunotherapies. Identification of neoantigens by next-generation sequencing and prediction of binding to the HLA allotypes of a patient still leaves open the issue of actual immunogenicity and safety of neoantigen targets for therapeutic use. Medigene combines high throughput functional screening with sophisticated in silico tools to overcome several current limitations in selecting relevant neoantigens."
Scheint mir besonders interessant
https://www.immuno-oncologyeurope.com/biomarkers-immuno-oncology

Hier etwas input zum Thema;
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5742119/
 

26.03.2014 / USA / bis 2027
Patent Nr. 8,679,840 mit dem Titel "Composition for the preparation of mature dendritic cells"
www.medigene.de/investoren-medien/...ues-us-patent-gestaerkt/
-
28.04.2014 / USA / bis 2030
Patent Nr. 8,697,854 mit dem Titel "High affinity T cell receptor and use thereof"
www.medigene.de/investoren-medien/...te-t-zell-immuntherapie/
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08.10.2014 / Australien / bis 2029
Patent Nr. 2009317161 mit dem Titel "High affinity T cell receptor and use thereof"
www.medigene.de/investoren-medien/...ntherapie-in-australien/
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28.05.2015 / USA / Verlängerung bis 2031
Patents Nr. 8,679,840 mit dem Titel "Composition for the preparation of mature dendritic cells"
www.medigene.de/investoren-medien/...ndritischen-zell-dc-vak/
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05.03.2015 / Europa / bis 2027
Patent Nr. 2004807 mit dem Titel "Zusammensetzung für die Präparation reifer dendritischer Zellen" www.medigene.de/investoren-medien/...s-dc-impfstoff-programm/
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25.07.2016 / USA / bis 2030
Patent US 9,341,617 B2 (Verfahren zur Identifizierung von Antigenen, welche von CD4+ T-Zellen, einschließlich tumorinfiltrierenden CD4+ T-Zellen, erkannt werden)
www.medigene.de/investoren-medien/...-zur-identifizierung-vo/
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23.02.2016 / USA / ohne Angabe der Laufzeit..
Patents US9.238.063 (STÄRKT DC-PLATTFORM DURCH PATENT ZUR BEHANDLUNG VON EMPFÄNGERN VON STAMMZELL- ODER KNOCHENMARKTRANSPLANTATIONEN)
www.medigene.de/investoren-medien/...n-stammzell-oder-knoche/
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01.02.2018 / USA / ohne Angabe der Laufzeit..
Patent 9.862.755, das einen hochaffinen T-Zell-Rezeptor mit einer Epitopmarkierung abdeckt
www.medigene.de/investoren-medien/...er-einen-markierten-tcr/
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08.01.2019 / Europa / bis 2027
Das europäische Patent EP 2918673 deckt eine isolierte reife dendritische Zelle oder eine isolierte Population reifer dendritischer Zellen ab, die durch ein Verfahren zur in-vitro-Reifung gewonnen werden...
www.medigene.de/investoren-medien/...fstoffplattform-erteilt/
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25.02.2019 / Europa
EUROPÄISCHES PATENT FÜR TCR-BIBLIOTHEK ZUR ENTWICKLUNG VON NEOANTIGEN-SPEZIFISCHEN TCRS
25.02.2019 07:30:00
Martinsried/München - Die Medigene AG (FWB: MDG1, Prime Standard, SDAX) gab heute bekannt, dass das Europäische Patentamt die Erteilung eines europäischen Patents für die Patentanmeldung EP3303591A1 beabsichtigt, welche eine umfassende Sammlung ("Bibliothek") an T-Zell-Rezeptor (TCR)-Bausteinen schützt. Diese eignet sich für die schnelle Rekonstruktion und Testung neu entdeckter TCR-Sequenzen gegen klassische Antigene sowie Neoantigene...
https://www.medigene.de/investoren-medien/...ntigen-spezifischen-tcrs
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"bahnbrechend" wird diese PR heute von unseren Biotech-Experten eingeschätzt?
Welche Folgen seht Ihr?  

?.dass das Europäische Patentamt die Erteilung eines europäischen Patents für die Patentanmeldung EP3303591A1 beabsichtigt, welche eine umfassende Sammlung ("Bibliothek") an T-Zell-Rezeptor (TCR)-Bausteinen schützt


Warum steht da "beabsichtigt"  nicht aber "erteilt"?
 

das ist in der Tat sehr merkwürdig. Hatte ich überlesen..
Muss einen Grund geben warum die Meldung trotzdem kam. Mal schauen