Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

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neuester Beitrag: 16.04.19 15:12
eröffnet am: 19.06.10 22:38 von: starwarrior03 Anzahl Beiträge: 18455
neuester Beitrag: 16.04.19 15:12 von: Investmenttr. Leser gesamt: 2820572
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19.06.10 22:38
63

67687 Postings, 4058 Tage starwarrior03Medigene - Sachliche und fachliche Beiträge

Dieser Thread ist für MDG Aktionäre gedacht, die nicht unbedingt mit mir Konform gehen müssen, sondern auch offen ihre Meinung sagen dürfen.. Allerdings möchte ich keine diskriminierenden und direkte Beleidigungen gg einzelne Personen in diesem Thread gg MDG Personal lesen, genauso wenig gg die Schreiberlinge in diesem Thread.. Der fliegt naus, wer gg diese "Auflage" verstößt.. Für Talk unter den MDG Aktionären bzw. andere Dinge als eben MDG, sei es Fußball, Reisen, Hobbies, etc. - dafür gibts den Aktionärschat als separaten Talkthread..

Grüße in die Runde und welcome..  
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18429 Postings ausgeblendet.

23.03.19 15:47
4

1037 Postings, 7027 Tage fws@RichyBerlin:

Laß dich nicht von wirklich häufiger in verschiedenen Treads völlig sinnbefreiten und möglicherweise vom Machiavellismus befallenen Mods provozieren und mach mit deinen guten Beiträgen einfach weiter. Einfach sich nicht ärgern, wenn man mal gesperrt wird.

Es ist dann m.M. nach auch völlig sinnlos zu protestieren, denn verschiedene Mods treffen offenbar freigeistig Entscheidungen nach Lust und Laune. Dies schreibe ich als ein Anwender, der ariva sogar relativ häufig auf Daten- und Softwarefehler aufmerksam macht sowie ihnen Verbesserungsvorschläge liefert.

Eigentlich sollte ariva wirklich froh sein, solch gute wahrheitstreue Beitragslieferer wie dich zu haben. Von den anderen Usern, die solches nicht bringen oder das reine Gegenteil tun, gibt es bei ariva leider viel zu viele.


 

27.03.19 10:39
2

7050 Postings, 2365 Tage iTechDachsHeute 15 Uhr Pressekonferenz zum doch sehr

ernüchternden Jahresbericht 2018 und Ausblick :
- keine neue TCR Studie in diesem Jahr ausser die immer noch nicht gestartete MDC Partner MAGE Studie
- nur Zwischenergebnisse DC in AML sonst erst Anfang 2020 bestenfalls Jahresende 2019
- die Generierung der TCR für bluebird ist noch nicht abgeschlossen
- weniger Umsatz bei Veregen und bluebird für 2019 erwartet
- trotz keiner neuen klinischen Studie deutlich höhere Kosten ?

So kann man wohl nur mit viel Erklärungsbedarf heute Nachmittag den Kurs positiv beeinflussen.

 

27.03.19 10:55
2

795 Postings, 610 Tage Kursverlauf_Kurs aus dem Keil nach unten ausgebrochen

Auch am Kursverlauf sieht man schon seit Oktober 2018 daß es nit Medigene abwärts geht  
Angehängte Grafik:
medigene_270319.png (verkleinert auf 26%) vergrößern
medigene_270319.png

27.03.19 11:15
1

7050 Postings, 2365 Tage iTechDachsSollten wir im Quatsch Thread diskutieren

aber die Lage speziell bei RhuDex scheint auf Abschreibung hinauszulaufen. Erstaunlicherweise traut man auch Immunocore und EndoTAG noch nicht, wobei die Verträge derart mies gestaltet zu sein scheinen, dass es auch keine Vertragsstrafen wegen Nichtverfolgung der Entwicklung gibt.

Einziger Lichtblick sind die Immunotherapies GmbH, die mit 70 Leuten schon fast doppelt so gross wie der Rest der Medigene AG ausfällt und damit der von uns Langzeitinvestoren befürchtete Ausverkaufskandidat sein könnte, von dem der Kleinaktionär dann wenig bis garnichts hat, während die entkernte AG ohne Ausbau der alten 'Non-Core' Aktivitäten dem Untergang entgegen zu gehen scheint.

Da man mit dem alten CEO Matthias den Verantwortlichen dafür zurück in den Aufsichtsrat geholt hat, kann man ihn zumindest auf der Hauptversammlung nochmal zur Rede stellen.

Mein dumpfes 'Nachtigall ich hör dich trapsen' Gefühl, KEINE Kursempfehlung.  

27.03.19 15:33
1

424 Postings, 2476 Tage evotecciRhudex

Naja, immerhin hat Falk eine P1 in 2018 durchgeführt!!!

Steht so im GB 2018  

27.03.19 15:52

7050 Postings, 2365 Tage iTechDachsUps - da muss ich wohl nochmal nachlesen

Ich habe mich auf die Abschreibungsrisiken konzentriert. Auch die laufende Konferenz ist wesentlich positiver und informativer als die heutigen Meldungen (siehe #18432)!  

28.03.19 11:44
1

1037 Postings, 7027 Tage fwsZusammenfassung des GESCHÄFTSBERICHTS 2018

27.03.2019 07:30:00
Martinsried/München - - 

Finanzkennzahlen
* Vorläufige Finanzzahlen vom 3. März 2019 bestätigt 
* Steigerung der Umsatzerlöse Immuntherapien um 22 % 
* Erhöhung der Aufwendungen für Forschung und Entwicklung um 15 % 
* Erhöhung des EBITDA-Verlusts plangemäß um 11 % 
* Erhöhung der liquiden Mittel und Festgelder um 38 %

Fortschritte in der Geschäftsentwicklung
* Start der klinischen Phase I/II-Studie mit der T-Zellrezeptor-modifizierten T-Zelltherapie (TCR-T) MDG1011 zur Behandlung von verschiedenen Blutkrebsarten und erster Patient behandelt (Q1 2019) 
* Ermutigende Zwischenergebnisse aus Phase I/II-Studie mit DC (Dendritische-Zell)-Vakzinen zur Behandlung von Leukämie-Art AML 
* Erweiterung der TCR-Entwicklungspartnerschaft mit bluebird bio 
* Lizenzierung eines potenziellen künftigen klinischen TCR-Kandidaten, der gegen das Antigen HA-1 gerichtet ist 
* Erweiterung des TCR-Patentportfolios 
* Lizenzierung eines Ko-Stimulators zur Optimierung künftiger TCR-Therapien gegen solide Tumoren (Q1 2019)

Die Medigene AG (MDG1, Frankfurt, Prime Standard), ein Immunonkologie-Unternehmen mit klinischen Projekten fokussiert auf die Entwicklung T-Zell-gerichteter Krebstherapien, veröffentlichte heute ihre Finanz- und Geschäftsergebnisse für das Geschäftsjahr 2018. Dabei wurden die am 3. März 2019 veröffentlichten vorläufigen Zahlen bestätigt.

"Der erfolgte Start der Patientenbehandlung in unserer Phase I/II-Studie mit der TCR-Therapie MDG1011 stellt für Medigene einen wichtigen Meilenstein dar. In den nächsten Monaten werden weitere Behandlungszentren öffnen, um die Patientenrekrutierung zu beschleunigen und im Laufe des Jahres die ersten Dosis-Kohorten des Phase I-Teils durchzuführen. Auch mit unserer DC-Vakzine haben wir Fortschritte gemacht und ermutigende klinische Zwischenergebnisse aus unserer laufenden Phase I/II-Studie veröffentlicht", erklärte Dr. Kai Pinkernell, Vorstand für Klinische Entwicklung und Produktentwicklung der Medigene AG.

"Medigene evaluiert weiterhin neue TCR-Kandidaten für den Ausbau der eigenen klinischen Pipeline sowie für unseren Partner bluebird bio und in Zusammenarbeit mit unseren akademischen Partnern. Wir freuen uns darauf, im Jahr 2019 klinische Daten in beiden Zelltherapie-Programmen zu generieren und unsere Technologien weiterzuentwickeln, um next-generation Immuntherapien gegen Blutkrebs und solide Tumoren für Patienten und Ärzte Realität werden zu lassen", sagteProf. Dr. Dolores Schendel, Vorstandsvorsitzende und Wissenschaftsvorstand der Medigene AG.

https://www.medigene.de/investoren-medien/...t-geschaeftsbericht-2018

Und hier der vollständige Bericht zum Runterladen:
https://www.medigene.de/investoren-medien/berichte-praesentationen/  

02.04.19 08:23
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758 Postings, 3861 Tage Jensk_2000News

IRW-PRESS: Medigene AG: Medigene AG: Medigene präsentiert selektive Abtötung von Tumorzellen durch PRAME-TCR-transduzierte T-Zellen bei AACR

Medigene AG: Medigene präsentiert selektive Abtötung von Tumorzellen durch PRAME-TCR-transduzierte T-Zellen bei AACR

Unternehmensmitteilung für den Kapitalmarkt

Martinsried/München (02.04.2019) - -

3D co-kultivierte gesunde Zellen überleben bei dieser Methode zur Bewertung der Wirksamkeit und Toxizität von TCRs

Forscher der Medigene AG präsentierten auf dem Jahrestreffen 2019 der Amerikanischen Vereinigung für Krebsforschung (American Association for Cancer Research, AACR) eine neue präklinische Methode zur Bewertung der Wirksamkeit und Toxizität von TCRs (T-Zell-Rezeptoren) in Co-Kulturen von gesunden Zellen und Tumorzellen. Das präsentierte Poster, dass allgemein verfügbar ist, zeigt weitere Erkenntnisse über den am 28. Februar 2019 veröffentlichten Abstract hinaus.

In den Geweben von Krebspatienten leben Tumorzellen und gesunde Zellen in einem engen Verband, einer gemischten Gesellschaft. Um neue TCR-Kandidaten unter simulierten realistischen Bedingungen zu testen, hat Medigene eine innovative Methode entwickelt, um gesunde Zellen zusammen mit Tumorzellen in 3D-Spheroiden zu kultivieren. Darin können die unterschiedlichen Einflüsse von TCR-modifizierten T-Zellen (TCR-Ts) auf die einzelnen, in gemischten Verbänden wachsenden Zellpopulationen beurteilt werden. Auf dem auf der AACR präsentierten Poster zeigte Medigene, dass z. B. Lungenfibroblasten zusammen mit Lungenkarzinomzellen wachsen können. Nach Zugabe von PRAME TCR-Ts wurden nur die Lungenkarzinomzellen getötet, wohingegen die benachbarten gesunden Lungenfibroblasten unbeeinträchtigt blieben. Dabei wurde keine Toxizität bei den gesunden Zellen beobachtet, obwohl es starke Zerstörungen bei den Tumorzellen gab.

Medigene verwendet bereits 3D-Spheroide, die aus Tumorzelllinien oder gesunden Zellen generiert wurden, um die Wirksamkeit von TCR-Ts und deren potenzielle Toxizität in getrennten Kulturen zu beurteilen, die aber keine Bewertung der Nebeneffekte der hochaktiven TCR-Ts erlaubt.

Das Poster mit allen Details ist auf der Firmenwebsite von Medigene verfügbar: https://www.medigene.de/technologien/abstracts

Über Medigenes TCR-Ts: Medigenes erster TCR-T-Kandidat, MDG1011, befindet sich in einer klinischen Phase I/II-Studie in verschiedenen Blutkrebserkrankungen, die 2018 gestartet wurde.

Die TCR-T Technologie zielt darauf ab, körpereigene T-Zellen des Patienten mit tumorspezifischen T-Zell-Rezeptoren (TCRs) auszustatten. Die bezüglich ihres Rezeptors modifizierten T-Zellen sind dadurch in der Lage, Tumorzellen zu erkennen und wirksam zu zerstören. Dieser immuntherapeutische Ansatz versucht, die bestehende Toleranz gegenüber den Krebszellen und die tumor-induzierte Immunsuppression im Patienten zu überwinden, indem T-Zellen des Patienten außerhalb des Körpers (ex vivo) aktiviert und modifiziert werden. Die TCR-T-Therapie wurde entwickelt, um eine höhere Anzahl potentieller Tumorantigene als andere T-Zell-basierte Immuntherapien, wie die chimäre Antigenrezeptor-T-Zell (CAR-T)-Therapie, zu verwenden.

Medigene baut eine Pipeline rekombinanter T-Zell-Rezeptoren auf und kooperiert mit bluebird bio, Inc. für die Entwicklung von sechs TCR-Ts.

Medigene AG (FWB: MDG1, ISIN DE000A1X3W00, Prime Standard) ist ein börsennotiertes Biotechnologieunternehmen mit Hauptsitz in Martinsried bei München. Das Unternehmen entwickelt hoch innovative Immuntherapien zur Behandlung verschiedener Formen und Stadien von Krebs. Medigene konzentriert sich auf personalisierte T-Zell-basierte Therapien mit dem Fokus auf T-Zell-Rezeptor-modifizierten T-Zellen (TCR-Ts) und hat entsprechende Projekte in der präklinischen und klinischen Entwicklung.

Weitere Informationen unter http://www.medigene.de
 

04.04.19 13:47
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7050 Postings, 2365 Tage iTechDachsDing Dong --- und Schendels Geschäftsmodell funkt

doch  --- der zweite TCR / DC Milliarden BioDollar Deal !  
Angehängte Grafik:
mdg-tcr-values-201708.jpg (verkleinert auf 51%) vergrößern
mdg-tcr-values-201708.jpg

04.04.19 14:19
2

197 Postings, 3269 Tage Investmenttrader_Li.Mal ein Artikel der mir gefällt

vom Aktionär

http://www.deraktionaer.de/aktie/...-aktie-vor-kaufsignal--464550.htm

Demzufolge winken hier Milliardenumsätze für Medigene.  

04.04.19 17:13
3

424 Postings, 2476 Tage evotecciDeal

Auch wenn dieser 2. Deal lange auf sich warten ließ, eine weitere kommerzielle Validierung der Plattform, ein wichtiger Schritt Richtung Asien, wieder viel MS Potential und mehr Umsatz durch die R&D Zahlungen - ich gehe davon aus, dass hier MDG auch eine gute Marge hat.

Für einen Asiendeal ein wirklich schönes Upfront, das die Cashreichweite wieder um ein paar Monate nach hinten schiebt.

Jetzt hoffe ich nur, dass die Rekrutierung der eigenen TCR Studie deutlich an Fahrt aufnimmt u. Bluebird vllt. noch in 2019 eine P1 beginnt. Dies wäre ein wichtiges Zeichen in Richtung neuer Partnerschaften!  

04.04.19 18:47
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7050 Postings, 2365 Tage iTechDachsUnd noch eine wirklich gute Nachricht

aus längst an Amgen verkauften NeuroVir Zeiten - diesmal zu T-VEC bei TNBC-Brustkrebs. Alle neun Patienten profitierten von der Behandlung, 5 direkt und 4 mit anscheissend möglich gewordener Operation der geschrumpften Tumore.
Fraglich allerdings, ob Medigene in der verbleibenden Laufzeit noch nennenswerte Einnahmen aus der Umsatzbeteiligung beim Verkauf haben wird.
Five of 9 patients with large triple-negative breast tumors treated with the viral oncolytic talimogene laherparepvec plus neoadjuvant chemotherapy achieved pathologic complete response, according to findings from a preliminary trial.
 

05.04.19 09:26
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424 Postings, 2476 Tage evotecciArtikel aus Bioworld der einiges erklärt

Medigene cellular immunotherapy platform
underpins latest ?Vant in potential $1B deal
By Cormac Sheridan, Staff Writer
DUBLIN ? Medigene AG is banking $10 million up front and could earn up to $1 billion more in
milestones from a multiproduct immuno-oncology alliance with Cytovant Sciences, a newly launched
?Vant that will develop cell therapies for cancer patients across East Asia.
Included in the deal are two existing Medigene assets, a research-stage T-cell-receptor-modified T-cell
(TCR-T) therapy targeting NY-ESO-1 and a clinical-stage dendritic cell-based cancer vaccine directed at tumors expressing Wilm?s tumor protein 1 (WT-1) and Prame (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma).
Hong-Kong-based Cytovant has licensed rights to develop, manufacture and commercialize those therapies in greater China, South Korea and Japan.
In addition, Cytovant and Medigene are also engaging in a research collaboration to discover and develop two further TCRbased cell therapies. ?They choose the antigens, we discover the
receptors,? Dolores Schendel, CEO and chief scientific officer of Martinsried, Germany-based Medigene, told BioWorld.
The deal has obvious echoes of Medigene?s 2016 pact with Cambridge, Mass-based Bluebird Bio Inc., which initially covered four TCR-based cellular therapies directed against
Bluebird-nominated antigens, in return for which Medigene received $15 million up front plus up to $1 billion in milestones.
?That was extended last year to an additional two targets,? Schendel said. Medigene received an additional $8 million up front and could earn up to $500 million more in milestones. (See
BioWorld Today, Sept. 30, 2016.)
Medigene has conducted extensive research on its NY-ESO-1- targeting TCR, but it is not planning to progress the asset in its present form into clinical development in Western markets, given the lead enjoyed in that segment by London-based Glaxosmithkline plc, which in-licensed a similar therapy from Adaptimmune Ltd. Now called GSK-3377794, the latter is undergoing several trials across a range of indications.
Medigene has recently in-licensed from the Helmholtz Zentrum Munich research institute a co-stimulatory fusion protein, comprising PD-1 and 4-1BB, which it may deploy in a future NY-ESO-1-directed TCR-T, Schendel said, as it may break the strong immunosuppression associated with solid
tumor microenvironments. In the meantime, it will, she said, learn more about NY-ESO-1-expressing tumors from Cytovant?s work in Asia. Given that TCR-T therapies are majorhistocompatibility-
complex (MHC)-restricted, it will need to be re-engineered for the predominant MHC types in Eastern Asian populations.
In Medigene?s dendritic cell vaccine, Cytovant is gaining a clinical-stage asset. ?They were interested in having a more mature immunotherapy, which they can fast-forward in China,? Schendel said.
It is currently undergoing a European phase II trial in patients with acute myeloid leukemia. ?The phase II will read out at the end of this year,? Schendel said.
As it is an autologous cell therapy, Cytovant will be responsible for its manufacturing in China. It is ? by no means ? the first dendritic cell vaccine to reach the clinic, but Schendel differentiated it sharply from Provenge (sipuleucel-T), the once prostate cancer therapy that gained approval almost a decade
ago. It is something of a fallen icon, given its cumbersome production process and its modest survival benefits.
Medigene?s DC vaccine can be manufactured in lots that can be frozen for up to two years. What?s more, it is based on the selective loading of isolated mature dendritic cells rather than
a mixed population of white blood cells containing both mature and immature dendritic cells.
?There?s a dramatic difference between an immature dendritic cell and a mature dendritic cells, in terms of therapeutic potential,? she said. Only mature dendritic cells sense danger signals and activate a cytotoxic T-cell response, whereas their immature counterparts mediate immune tolerance.
Medigene is also in the clinic with its lead in-house TCR-T therapy, MDG-1011, which comprises autologous T cells engineered to express a TCR directed against Prame. ?The first patient was treated in February,? Schendel said. The phase I/II dose-escalation study, which initially recruited three clinical
centers in Germany, will eventually expand to Europe and the U.S. It has a target enrollment of 92 patients.
Shares of Medigene (Frankfurt:MDG1) closed Thursday at ?10.39 (US$11.66) up 13.3 percent on the previous close.
Cytovant was jointly established by Basel, Switzerland-based Roivant Sciences Ltd. and its Chinese Sinovant Sciences Ltd., of Shanghai.
John Xu, co-founder and former president and chief scientific officer of Mab-Legend Biotech Co. Ltd., of Shanghai, has been named as Cytovant?s president.  

05.04.19 11:20
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7050 Postings, 2365 Tage iTechDachsUnd was seriös Deutsches

Nach der Partnerschaft mit der US-Firma Bluebird ist der deutschen Medigene AG der zweite Deal gelungen, der Millioneneinnahmen verspricht. Im Gegensatz zu Bluebird Bio hat sich die Neugründung Cytovant Sciences auch eine Lizenz für eine DC-Vakzine von Medigene gesichert.
 

08.04.19 10:54
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8508 Postings, 6965 Tage SlashHilft alles nicht

Nach einem kurzen Aufbäumen geht?s weiter bergab. Das Management macht auch nichts weiter um Vertrauen aufzubauen und außer Leerverkäufer auch mal seriöse Invetoren ins Boot zu holen. Also weiter ? die Aktie des Grauens?

Gruß
Slash  

08.04.19 11:38
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9 Postings, 1406 Tage gralco# 18445

Das sehe ich aktuell anders. Die Aktie hat mir auch in den letzten Monaten die Sorgenfalten ins Gesicht getrieben, da es an substantiellen Meldungen fehlte. Die Nachricht über den zweiten Deal sehe ich aber positiv. Es zeigt, dass auch andere Unternehmen an den Produkten von Medigene interessiert sind. Sollten bei dem ersten Deal Fehler gemacht worden sein, wie hier teilweise spekuliert worden ist, würde ich nun annehmen, dass diesmal das Heft nicht komplett in die Hand des Auftraggebers gegeben wurde.

Der Markt hat auch positiv auf diese Nachricht reagiert. Das läßt sich schwer wegdiskutieren. Allerdings sehen wir hier gerade kein Kursfeuerwerk. Das liegt meines Erachtens an zwei wesentlichen Punkten. Zunächst ist da die berechtigte kritik der Kritiker, dass in der schon langen Zusammenarbeit mit bluebird nicht mehr Meilensteine erreicht und damit Meilensteinzahlungen ausgelöst wurden. Sollte tatsächlich endlich mal eine signifikante Meilensteinzahlung erfolgen, würde sich auch die Sichweise des Marktes auf diese beiden Deals positiver verändern. Geschieht dies nicht, würde auf Dauer der Wert solcher Deals hinterfragt.

Der andere Punkt ist einfach auch das charttechnische Bild. Der Aktienkurs  ist meines Erachtens nach der Reaktion auf den neuen Deal vor der 200-Tage Linie stehen geblieben und setzt zurück. Sollte dieser Widerstand bei ca. 10,65 überwunden werden, würde das Kaufsignale auslösen. Ich glaube, dann würde der Kurs erstmal wieder deutlich steigen.

Ich selbst bin investiert. Das ist nur meine persönliche Meinung und auf keinen Fall eine Kaufempfehlung.  

08.04.19 16:58

9 Postings, 1406 Tage gralcoVerkauf Veregen

Das bedeutet, wenn ich das richtig verstehe, dass Veregen aktuell noch mit 10-11 Mio EUR als Vermögensgegenstand in den Büchern steht.  

08.04.19 17:07
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5165 Postings, 2769 Tage Der_HeldZahlung des Kaufpreises über 10 Jahre!?

Anzahlung nur 300 TEUR!? Also wer findet solche Vertragsgestaltungen auch/noch lächerlich? Wenn man sooo lange den Kaufpreis stundet, dann hätte man sich den "Verkauf" bzw. die Verwendung dieses Wortes sparen können. Für mich ist sowas kein Verkauf, wenn ich 10 Jahre auf meine Kohle warten muss und vom vertrieblichen Erfolg / den Umsätzen des Käufers abhängig bin. Vielleicht gibt's den Käufer ja in 10 Jahren gar nicht mehr. Soll er den Kaufpreis doch finanzieren...

Es bestätigt sich immer wieder --> die können (gefühlt) keine Verträge!  

08.04.19 18:57

8508 Postings, 6965 Tage SlashUnd wieder unter 10 ?

Es gibt eben Unternehme auf die Verlass ist, wenn auch nur beim einfahren von Verlusten .

Gruß
Slash  

08.04.19 19:13
3

424 Postings, 2476 Tage evotecciach du bist ja so ein Held....

Einen besseren Deal für die REST-Rechte an Veregen war wohl kaum zu erwarten, vielmehr muss man diese ganze Misere doch viel eher den Vorständen FM u. davor ankreiden, die aus Veregen nichts aber auch gar nichts gemacht haben.
Ich bin wahrlich kein großer Fan von Schendel als CEO, aber an dieser "Gurke" Veregen trägt sie keinerlei Schuld u. hat es jetzt geschafft auch noch die restlichen, wirklich nicht attraktiven Rechte los zu werden.  

09.04.19 09:29
2

18 Postings, 72 Tage shareshterVeregen Kosten

300k sind wahrlich kein dicker Brocken. Jetzt ist man endlich diese Altlast los und kann sich auf anderes konzentrieren. Ich vermute, ohne die Zahlen nachgelesen zu haben, dass die internen Kosten und der Arbeits-/Zeitaufwand für die Lieferkette, Produktion, Vermarktung, Meldepflichten etc. die Einnahmen daraus eh größtenteils aufgefressen haben.  

09.04.19 11:25

5165 Postings, 2769 Tage Der_Held#18451

Na und du erst! Irgendwie am Thema vorbei, deine Antwort... Mir ging's weder um den Verkauf ansich (begrüße ich ebenfalls) noch um die Höhe des VP, sondern einzig allein um die - in meinen Augen (!) - lustige Vertragsgestaltung mit Kaufpreisstundung von 10 Jahren!

PS: Und wenn du meinen Beitrag "uninteressant" findest, überlies ihn doch einfach oder blende mich aus!  

16.04.19 10:41
1

7050 Postings, 2365 Tage iTechDachsMedigene präsentiert PRAME TCR Sicherheit

auf der ASGCT 2019 am 29-ten April bis 2-ten Mai in Washington
mit dem Titel "In Vitro Evaluation of Potential PRAME TCR-Mediated Off-Target Toxicity Using iPSC Derived Neuronal Cells"
Nummer 422
Auszug:  "...  we showed that functional in vitro
assays using neuronal cells derived from iPS cells represent an elegant
approach to assess the potential risk of TCR-mediated neurotoxicity
in vitro. The analyzed PRAME-specific TCR showed a favorable safety
pattern against both iPSC-derived astrocytes and GABA neurons in
2D and 3D in vitro cultures."  

16.04.19 15:12
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197 Postings, 3269 Tage Investmenttrader_Li.Hochdurchsatz Screening Plattform von Medigene

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