Die nächste Microsoft im Bereich der Stammzellen?

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neuester Beitrag: 28.09.23 20:28
eröffnet am: 01.11.10 10:02 von: Eurotaler Anzahl Beiträge: 97
neuester Beitrag: 28.09.23 20:28 von: Tamakoschy Leser gesamt: 30991
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01.11.10 10:02
5

87 Postings, 4930 Tage EurotalerDie nächste Microsoft im Bereich der Stammzellen?

Rege hier mit diesem Thread einmal zu Diskussion an zu einer AASTROm Bio.

Der Wert ist in der Stammzellenforschung zu Hause und der Kurs inkl. Volumen haben in den letzten Tagen verdächtig zugelegt.

Es hieß mal das unter Obama die Firmen der Stammzellenforschung ein großes Potential hätten da Obama diesen Bereich der Biotechnologie stark fördern würde.

Also Leute was haltet Ihr von dem Wert?  
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05.11.20 15:45

3348 Postings, 5187 Tage TamakoschyQ3

https://www.marketscreener.com/quote/stock/...nd-Net-Income-31697762/

Third Quarter 2020 Financial Highlights

Total net revenues of $32.3 million, compared to $30.5 million in the third quarter of 2019;
MACI® net revenue of $24.4 million, Epicel® net revenue of $6.7 million and NexoBrid® revenue of $1.2 million related to the U.S. Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) procurement for national response preparedness;
Gross margin of 70%, compared to gross margin of 69% in the third quarter of 2019;
Net income of $3.6 million, or $0.08 per share, compared to $3.5 million, or $0.07 per share, in the third quarter of 2019;

Non-GAAP adjusted EBITDA of $6.7 million, compared to $6.8 million in the third quarter of 2019;
Operating cash flow of $4.6 million; and
Cash and investments of $85.5 million as of September 30, 2020, compared to $79.0 million as of December 31, 2019, and no debt.    
Business Highlights and Updates

Reported record third quarter MACI revenue and total revenues, and the second highest quarterly Epicel revenue in history;
Achieved double-digit growth in MACI revenue, implants and biopsies in the third quarter, including a record monthly high for biopsies in September;
Announced the first delivery of NexoBrid to BARDA for emergency response preparedness; and
Announced that the FDA accepted for review the Biologics License Application for NexoBrid for the treatment of severe thermal burns, with a PDUFA goal date of June 29, 2021.  

24.12.20 07:36

10 Postings, 1212 Tage BenjyaaLöschung


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01.01.21 06:34

2983 Postings, 1211 Tage WinsloaLöschung


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04.01.21 03:40

1614 Postings, 1206 Tage AriletaLöschung


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07.01.21 06:06

1416 Postings, 1200 Tage AngeliriaLöschung


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08.01.21 06:11

1937 Postings, 1200 Tage ElezonnaLöschung


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11.01.21 05:10

1082 Postings, 1197 Tage CarolletaLöschung


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24.04.21 01:44

9 Postings, 1091 Tage KarinovjgaLöschung


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24.04.21 14:11

9 Postings, 1091 Tage UtaxheraLöschung


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24.04.21 23:37

9 Postings, 1091 Tage JaninaikwvaLöschung


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04.08.21 17:28

3348 Postings, 5187 Tage TamakoschyQ2

https://www.marketscreener.com/quote/stock/...nue-Guidance--36064189/

Second Quarter 2021 Financial Highlights
?Total net revenue of $39.5 million, an increase of 97% compared to the second quarter of 2020 and 51% compared to the second quarter of 2019
?MACI® net revenue of $26.5 million, Epicel® net revenue of $12.2 million, and NexoBrid® revenue of $0.8 million related to the U.S. Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) procurement for emergency response preparedness
?Gross margin of 68%, compared to 57% in the second quarter of 2020
?Net loss of $3.8 million, or $0.08 per share, compared to $8.3 million, or $0.18 per share, in the second quarter of 2020
?Non-GAAP adjusted EBITDA of $7.8 million, or 20% of net revenue, compared to adjusted EBITDA loss of $3.5 million in the second quarter of 2020
?Operating cash flow of $4.8 million
?As of June 30, 2021, the Company had $116 million in cash and investments, compared to $100 million as of December 31, 2020, and no debt

https://www.marketscreener.com/quote/stock/...-Presentation-36064517/  

09.11.22 18:23

3348 Postings, 5187 Tage TamakoschyQ2 schwach

Vericel Corporation meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
03.08.2022 | 13:55

Die Vericel Corporation hat die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022 veröffentlicht. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 37,05 Mio. USD gegenüber 39,52 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 8,96 Millionen USD gegenüber 3,79 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,19 USD gegenüber 0,08 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,19 USD gegenüber 0,08 USD vor einem Jahr.
In den ersten sechs Monaten betrug der Umsatz 73,12 Mio. USD gegenüber 74,09 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 16,05 Millionen USD gegenüber 7,08 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,34 USD gegenüber 0,15 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,34 USD gegenüber 0,15 USD im Vorjahr.

 

15.08.23 21:00

3348 Postings, 5187 Tage TamakoschyQ2

https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/...zum-30-Juni-202-44497526/

Vericel Corporation meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
Am 02. August 2023 um 13:55 Uhr

Die Vericel Corporation meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Umsatz von 45,92 Mio. USD, verglichen mit 37,05 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust betrug 5,02 Millionen USD gegenüber 8,96 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen betrug 0,11 USD gegenüber 0,19 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,11 USD gegenüber 0,19 USD vor einem Jahr.
In den sechs Monaten betrug der Umsatz 86,94 Mio. USD gegenüber 73,12 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettoverlust belief sich auf 12,52 Millionen USD gegenüber 16,05 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 0,26 USD gegenüber 0,34 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,26 USD gegenüber 0,34 USD im Vorjahr.  

28.09.23 20:28

3348 Postings, 5187 Tage TamakoschyPositive Studie

https://finance.yahoo.com/news/...ion-positive-results-123000746.html

VCEL


Vericel Corporation
Data published in the Journal of Burn Care & Research show treatment with NexoBrid resulted in early complete eschar removal in more than 90% of treated patients, and reduced surgery when compared to Gel Vehicle and standard of care

Results demonstrate that NexoBrid is safe and well-tolerated without deleterious effects on wound closure and scarring

CAMBRIDGE, Mass., Sept. 28, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Vericel Corporation (NASDAQ:VCEL), a leader in advanced therapies for the sports medicine and severe burn care markets, today announced the recent publication of results from the Phase 3 DETECT study assessing the safety and efficacy of NexoBrid® (anacaulase-bcdb) in the Journal of Burn Care & Research.

?These data demonstrate the ability of NexoBrid to provide patients with severe thermal burns safe and effective enzymatic eschar removal that is superior to current debridement methods,? said Dr. Jon Hopper, Chief Medical Officer of Vericel. ?We are pleased that NexoBrid is now available to U.S. burn surgeons to treat severe burn patients and we believe the publication of these results, coupled with real-world clinical experience, will help establish NexoBrid as the new standard of care for eschar removal.?

The three-arm DETECT study consisted of 175 adult patients with deep thermal burns covering 3-30% of total body surface area, who were randomized to NexoBrid, surgical or non-surgical standard of care (SOC), or placebo Gel Vehicle (GV) treatment arms in a 3:3:1 ratio. The primary endpoint was complete eschar removal at the end of the debridement phase and secondary outcomes were the need for surgery and time to complete eschar removal. Key findings include:

More than 93% of the patients treated with NexoBrid achieved complete eschar removal following one application of NexoBrid compared with 4% in the GV arm (P<0.0001);

Surgical excision was lower in the NexoBrid arm when compared to the SOC group (4% vs. 72%; P<0.001);

The estimated median time to complete eschar removal was 1.02 and 3.83 days for the NexoBrid and SOC treatment arms, respectively (P<0.0001); and

NexoBrid appeared safe and well tolerated without deleterious effects on wound closure and scarring.

 

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