AEZS vs. KERX

vorallen lukullus...;=))

läuft nochmals richtung 2, um dann jedoch neue höchsstände auszutesten. zumindest (vorerst) neue jahreshöchststände...  

https://seekingalpha.com/news/...rilen-aghd-accepted-review-shares-16

The official start of the review period was November 23 so the EMA's action date, assuming the standard 210-day review period, is June 21, 2018.  

Evaluating a marketing-authorisation application under the centralised procedure can take up to 210 days, not counting clock stops when applicants have to provide additional information. On request, the CHMP can reduce the timeframe to 150 days if the applicant provides sufficient justification for an accelerated assessment.

http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/...0b01ac05809f843a

 

Wie wäre es mal in Deutscher Sprache. Gibt viele "ältere" Thread-Leser, welche der Englischen Copy Sprache nicht so mächtig sind.

Danke  

werden verschiedene Stationen durchlaufen. Dort kann es Zeitstops geben um Fragen zu klären.
Mit anderen Worten, sie Arbeiten 210 Tage daran zuzüglich Unterbrechungen.  

.Ein aus dem zuständigen wissenschaftlichen Ausschuss der Agentur ausgewählter Berichterstatter und ein Mitberichterstatter erstellen mit Experten aus den nationalen Arzneimittelbehörden einen Beurteilungsbericht für das Arzneimittel, der nach spätestens 210 Tagen vom zuständigen wissenschaftlichen Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur verabschiedet wird. Auf der Grundlage dieses Gutachtens erteilt die Europäische Kommission nach Konsultierung der Mitgliedsstaaten im Ständigen Ausschuss innerhalb von 67 Tagen die Zulassung für die gesamte Europäische Union.

https://de.wikipedia.org/wiki/Arzneimittelzulassung

 

http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/...0b01ac0580b18a3d

 

ging es nochmals richtung 2 und es darf nun getrost wieder mit einem turn gen norden gerechnet werden...  

wirkt die erwartete meldung betrffend ema nach, dass man wieder in den aeterna üblichen modus geschaltet hat. dynamik ist jedenfalls schon lange wieder raus...

geduld ist weitergin gefragt, auch wenn man es nicht mehr hören kann...  

Wichtig wird's sein ob nach der EU Zulassung endlich ein Sprung Richtung oder gar über 3$ gelingt. Wenn auch dann nicht, haben wir richtig mit Zitronen gehandelt, dann wird es zäh...  

Merger mit Akebia
https://www.fiercebiotech.com/...ad-showdown-fibrogen-glaxosmithkline  

um diesem fairen Thread mal wieder auf die Beine zu helfen ;-)

Ich bin ja seit letzter Woche Mittwoch für Europa! Die Franzosen haben ihren Beitrag heute geleistet und jetzt drück ich mal die Daumen für Belgien! Das Leben kann so schön sein, wenn man mal vom ganz normalen Börsen-Wahnsinn abschaltet.

Schönes WE Euch Freaks - aktiv oder passiv :)  

In the United States, it is estimated that the incidence of growth hormone deficiency in children is between 1 in 4,000 and 1 in 10,000. More than 50,000 adults in the United States are growth hormone deficient, and 6,000 new cases are reported each year, including GHD children who transition to GHD as an adult.

http://hgfound.org/resources/adult-growth-hormone-deficiency/#aghdexplained4

 

immer noch kein Deutsch gelernt?

Denk doch auch mal an die ältere Generation, welch Muttersprache polnisch, tschechisch, oder....

ist.

Besitzen nicht alle einen akademischen Grad, und somit Fremdsprachen zum ....

gehören.

 

was hat sich eigentlich verändert? ausser das die eu zulassung ansteht, die erste umsätze und weitere lizenzdeals zu erwarten sind...

aeterna ist und bleibt ein sehr mysteriöses invest, welches auf seiner eigenen erdumlaufbahn kreist...  

Da bin ich ganz bei Dir! Allein die anstehende Zulassung sollte für einen ordentlichen Hopser sorgen. Vielleicht will sich jemand vorher noch mal eindecken, den Kurs deswegen unten halten. Aber unsere Zeit wird kommen..!  

Aeterna Zentaris to Announce Second Quarter 2018 Financial and Operating Results on August 9, 2018

http://app.quotemedia.com/data/...change+Act&dateFiled=2018-08-02

 

Gut zu wissen, dass Du hier noch Wache hältst :-) lg  

Momentan ist es ein wenig langweilig, fast Sparbuchflair. :-)))
 

"Vielleicht will sich jemand vorher noch mal eindecken, den Kurs deswegen unten halten. Aber unsere Zeit wird kommen....."

Nur noch Leichenfledderer  und Grabschänder unterwehs hier ! Insgesamt so armselig,dass ich nicht mal einen Reim drauf machen könnte

Irgendwann muss doch mal Schluss sein,hm ? Es gibt soviele andere Aktien und auch Kryptos,die richtig Rendite versprechen,ich höre immer wieder Bluebird Bio (BLUE),dass soll die grösste Biotechnummer aller Zeiten werden mit Kurszierl 1.000.000 Dollar in 20 Jahren von heute an,angeichts solcher Chancen wer gibt sich da noch mit AEZS ab ?? Also ausser euch und bei klarem Verstand ??????

MFG
Chali  

waerum habt ihr solche Probleme steigende Biotechs im Frühstadium auszumachen ??? Ich hab überhaupt kein Problem damit,der Thread ist deutlich im Plus und vielleicht sogar die Riesenchance,die ihr bei AEZS immer vermeintlich gesucht habt:

https://www.ariva.de/forum/tapimmune-inc-tpiv-549693#done  

Totenstille bei wahrer Freidhofsromantik ! Keiner ein 'Sterbenswörtchen zu sagen ??  

Meinst Du
Avinger, Inc. (AVGR) oder Agora Holdings, Inc. (AGHI) oder, oder, ......
Ein blindes Huhn trinkt auch mal ein Korn.
Wir hatten doch schon mal festgestellt das du eigentlich schon pleite sein müsstest!  

Aeterna Zentaris Reports Second Quarter 2018 Financial and Operating Results

https://www.zentaris.com/press-releases

 

geduld, wie immer...;=))